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161.
刘福德 《天津理工大学学报》1994,(2)
本文测定了苯—正壬烷、苯—正十一烷、环已烷—正壬烷、环已烷—正十一烷、四氯化碳—正辛烷五个二元物系过量热容C,并与Flory理论对C的预测值进行了比较,得到了分子取向次序变化对C的贡献大小。结果发现Flory理论对C的预测值与C的实验值偏差很大,分子取向次序的破坏对C的贡献为负值。 相似文献
162.
根据单斜晶系的特点,本文给出了一种从各衍射峰的晶面间距倒数平方值Qi和它们之间的差值确定晶胞参数b的有效方法[1]。在确定b值的同时,获得一组已经退化成hOL线的Qi值,应用这些Qi值中的四线组关系,求解a、c、β并指标化所有衍射线,最后用最小二乘法逐步精化晶胞参数,使全部衍射数据指标化。另外,本文成功地指标化未知晶系2—硫代尿嘧啶溴络合铜的粉末晶体的全部X射线衍射数据。由X射线衍射数据计算得到的密度值(Dcal)和实际测量值(Dobs)之间的误差为0.6%。品质因子(M20)等于11.97,此值接近于12。且Δsin2θ≤0.00030,该值远小于国际上公认标准为0.00050的允许误差,进一步证明该指标结果的可靠性。所得结论如下:2—硫代尿嘧啶溴络合铜属于单斜晶系。a=11.8946A,b=13.6472A,c=12.1813A,β=114.035°,z=8。Dcal=1.9977,Dobs=2.0097。空间群为,或-Pm。 相似文献
163.
“世”字唐以前无“朝代”义,现代也不表“朝代”,抽检唐至清季的用例同样没有此种用法,各工具书所举的例子都不成立,因此,“世”字不可训为“朝代”。 相似文献
164.
两种不同含卤配体金属有机化合物,可通过卤原子相联成[LM(Cl)2M‘Cl2]和[LM(Cl)2·M’L‘]2+卤桥型异核配合物.对它们3800~80cm-1间的红外光谱作了研究,并提出构型的设想. 相似文献
165.
本文采用含有发烟硫酸的超酸硝化剂制备氯代苦基氯,这是一条新工艺路线。本文研究了反应参数(硝化温度、发烟硫酸浓度及硝酸钾用量)变化的影响,并利用正交实验研究了最佳工艺条件。给出制备氯代苦基氯的最佳工艺,并对产品进行了结构鉴定,给出了元素分析及红外光谱的数据,测试结果表明,该产物是氯代苦基氯。 相似文献
166.
以S-甲基二硫代肼基甲酸脂衍生出的两个含硫希夫碱——邻羟基苯甲醛希夫碱((?)_(-CH=NNHC(S)SCH_3)~(-OH))和邻羟基萘甲醛希夫碱((?)_(CH=NNHC(S)SCH_3~(-OH))为配体,和SnCl_4合成了1:1和1:2(M:L摩尔比)的螫合物,研究了它们的电导、磁性、红外光谱和1H核磁共振波谱等物理性质,并在这基础上提出了配合物的结构。 相似文献
167.
本文介绍糠醛硫代糠酰腙铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)络合物的合成.在元素含量分析、摩尔电导测定、红外和紫外光谱解析基础上确证了两种络合物的组成和配位情况,测定了配体和络合物对两种真菌和一种细菌的抑制活性. 相似文献
168.
本文研究了在稀盐酸介质中,邻菲Luo啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化硫米氏酮的慢反应,用萃取手段控制反应时间,在525nm下测定水相中氧化产物吸光度的增加,建立了测定Fe(Ⅲ)的萃取催化动力学分析新方法,方法的检测限为0.5μg/mlFe(Ⅲ),线性范围为0.5-4.5μg/mlFe(Ⅲ)的测定,结果满意。 相似文献
169.
根据分子拓扑学原理,提出一既能有效地区分同分异构体,又能良好地关联性能的拓扑方法,据此探讨了氯代烷烃结构与摩尔折射度的关系,得到一个结构基础明确的定量关系,应用这一定量关系,不仅能够描述氯代烷烃摩尔折射度的变化规律,预测氯化烷烃的摩尔折射度,而且能够合理表征物质结构与性能之间的关系。 相似文献
170.
L-半胱氨酸甲酯盐酸盐和二硫化碳在三乙胺存在下反应,当摩尔比为1:1.5:2时,得到的(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率80%;摩尔比为1:1.513.5时,得到R,S-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯。另外,由(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸与甲醇及二氯亚硫酰反应,也得到(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸甲酯,产率为98%, 相似文献