用AFM观察小白鼠心肌核DNA片段的基因体外转录和垃圾DNA的相互作用

用AFM直接观察、体外转录等实验技术组合,发现小白鼠(Balb/C)心肌体外转录状态的核DNA片段上的各种基因,处于垃圾DNA的特定的“转录平台”上。“转录平台”上的各种核活性基因的两端的调控序列,分别与特定开关蛋白质复合体结合(即可解离的开关蛋白质),中间的编码序列分别以非共价键特异结合可完全解离的转录活性因子等多种蛋白质;这些与核基因转录相关的蛋白质均由垃圾DNA的专一性蛋白质通路分别进行特异性正负反馈调控。     

基于线性自组装的DNA加法

提出了一种用自组装方法来实现两个非负二进制整数相加的DNA算法. 该算法的生物操作复杂度为常数, 即对于n位二进制加法而言, 实验步骤数并不随着n的增加而增加. 与之前的各种DNA加法算法相比, 该算法具有更显著的简单易操作的优点.     

海洋异形榜（上）

＂异形＂是20世纪70年代的经典科幻形象,它是一种极端危险的外太空生命体,可以寄生在其他生物身上（包括人类）,通过吸收宿主DNA中的优秀成分,进行对自身的改造。它的最大特点是善于学习,因此拥有很强的适应性。海洋中也有许多长得与众不同的生物,有的硕大无比,有的把自己化为周围环境的一部分,还有的成千上万的个体生活在一起。它们进化出的这些怪异,甚至恐怖的形态或行为特征,只有一个目的——提高适应性,让自己更好地活下去。     

He—Ne激光对鲱鱼DNA X射线衍射谱的影响

用He-Ne激光处理鲱鱼DNA，测试处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱。结果显示处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱发生了明显变化。为激光生物学效应的机理解释提供了实验依据。     

一类时滞HBV感染模型的最优治疗策略

基于病毒感染过程中存在胞内时滞，本文建立了乙型肝炎病毒HBV DNA核衣壳和细胞-细胞感染的时滞HBV感染模型，并研究两种药物治疗的最优控制问题。基于庞特里亚金极值原理，得到所建模型最优控制的存在唯一性及其特征表达。最后结合数值模拟验证了最优控制策略在降低感染肝细胞浓度和病毒载量方面的有效性。结果表明，时滞对最优控制策略有一定的影响，但不会影响最优控制的长期治疗效果，且干扰素类药物（如聚乙二醇干扰素，Polyethylene Glycol Interferon，简称PEG IFN）的控制效果要优于核苷类药物（如拉米夫定，Lamivudine，简称LMV）。     

法医调查应当更科学

●冤案平反组织“清白专案”立足于基因鉴定方法证明被错判者的清白，并力促改革刑事司法系统。最近。“清白专案”呼吁化学家支持法医学改革。一个运用DNA证据把将近300名被误判者从监狱无罪释放的组织，最近向科学家申援。呼吁化学家参与法医学研究。总部位于纽约的一个调查可能误判的机构——“清白专案”的共同创建者之一彼得·诺伊菲尔德（PeterNeufeld）呼吁在宾夕法尼亚州费城参加美国化学会会议的研究者们关注并出力改善存在诸多问题的法医学领域，     

Tm值差异型不对称PCR方法的建立及其在分子诊断中的应用

多数分子诊断方法对靶基因的检测都是以单链DNA为基础的,如何获得大量和高质量的单链靶DNA分子一直是研究热点.以包含BRCA1基因上3个单核苷酸多态性(SNP)的DNA片段为研究对象,通过调整不对称扩增引物碱基序列组成(5′-端引入错配或加入锁核苷酸(locked nucleic acid,LNA)),使用相差10倍浓度来增加不对称引物间Tm值差异,改进扩增条件(添加增强剂的扩增缓冲液,不同退火温度的二阶循环扩增程序)后,进行不对称扩增来产生大量单链靶DNA产物.结果表明Tm差异型不对称PCR(Tm difference asymmetric PCR,TDA-PCR)可有效提高单链DNA分子产率,降低引物设计难度,也扩大了模板序列的适用范围.此外,还针对禽流感病毒H5N1的血凝素(haemagglutinin)HA基因保守序列进行不对称扩增,用获得的单链DNA为模板进行焦磷酸测序检测,所得结果与参考序列一致且无明显干扰信号.因此,采用Tm值差异型不对称PCR可使焦磷酸测序等分子诊断流程更为简便,成本更低,效率更高,具有很好的通用性和实用性.     

你能改变世界

差不多50年前，我怀着好奇，和对自然的敬畏之心开始了对非洲野生黑猩猩的研究。它们的聪明智慧一次次震撼着我。黑猩猩会制造并使用工具的发现颠覆了当时科学家们对人的定义——他们曾经认为人类是唯一能够制造工具的动物。从此人与动物之间的界线渐渐模糊。就像现在我们所了解的，人类与黑猩猩DNA的差异竟小于2％。     

刊中刊

非洲人口历史 人类起源于非洲。通过DNA分析，人类起源于南非一纳米比亚边境，几千年来一直在纳米比亚狩猎采集的San人是地球上最古老的人类。     

Effects of maternal aging on localizations and expression levels of DNA methyltransferases and chromosome architecture in in-vivo matured mouse oocytes

This paper investigated the age-related changes in the expression patterns of maintenance methyltransferase (DNMT1) and de novo methyltransferases (DNMT3a, 3b, 3L) and the chromosome architecture in in-vivo matured mouse oocytes using two-photon laser-scanning microscope. Our results showed that (1) DNMT1 and DNMT3a, 3b, 3L in the oocytes of pubertal mice were located in the cortical region of oocyte cytoplasm. In aging groups, DNMT1 was also located in the cortical region. However, DNMT3a, 3b, 3L had a relatively wider distribution in the oocyte cytoplasm and appeared near the chromosomes. These differences between pubertal and aging groups suggested that aging might affect DNA methylation; (2) the expression of DNMT1, and DNMT3a, 3b in aging groups increased significantly compared to pubertal groups, while, the expression of DNMT3L decreased. These results might be explained by the compensation mechanism among DNMTs, which might be impervious to aging; (3) aging caused increased errors in the distribution and three-dimensional morphology of chromosomes, including the increased total volume and surface area, the high ratio of height to diameter of a circular cylinder enclosing the chromosomes (H/D). Our work provided morphological information for the studies of age-related decline in oocyte qualities.