不同厂家盐酸二甲双胍片体外溶出度的比较

为比较6个厂家盐酸二甲双胍片体外溶出度,为临床用药提供参考.采用转篮法和紫外分光光度法对6个厂家生产的盐酸二甲双胍片的体外溶出度进行测定.结果6个厂家的盐酸二甲双胍片的体外溶出度均符合<中国药典>2005年版的规定,但各厂家盐酸二甲双胍片的体外溶出参数m、T30、 T50、 Td和T80间存在显著差异(P<0.01).说明不同厂家的产品溶出度的明显差异,应进一步对目前正在使用的这6种产品进行评价,以期对盐酸二甲双胍片的使用和采购提供一定参考.     

论科学中的“趋同效应”和“同源辐散”

本文从因原理出发,探索了数学和物理学出现的趋同效应,研究了科学中的“趋同效应”和“同源辐散”,同时用模糊数学做了研究,并把“趋同效应”和“同源辐散”用在与科研中方法关系和新途径探索上,提出了创造性科研应重视的新的研究途径,得出了一些对创造性科研很有益的新结论。     

中立型时滞微分方程Rosenbrock方法的弱时滞相关稳定性

在中立型时滞微分方程存在时滞相关渐近稳定解的条件下,研究了中立型时滞微分方程的Rosenbrock方法的弱时滞相关稳定性.基于辐角原理,给出了Rosenbrock方法的弱时滞渐近稳定性的充分条件,并通过数值例子验证理论结果的有效性.     

乌索酸固体分散体的制备与分析

采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)作为载体,用溶剂法制备乌索酸(UA)固体分散体,以提高制剂中UA的溶出度;建立高效液相色谱(HPLC)法测定固体分散体的体外溶出度,并进行红外和紫外光谱分析,鉴别药物在载体中的存在状态.研究结果表明,HPLC法测定UA的溶出度准确可靠、稳定、无载体的干扰;选择PVP-K30作为载体制备成固体分散体,能显著地提高UA的体外溶出速度.     

基本药物质量评价及检测平台建设

我国基本药物存在研究基础薄弱、质量标准控制水平不足和质量参差不齐等问题,为提高基本药物质量评价的科学性和可操作性,确保基本药物的质量,本课题以常见基本药物为研究对象,以杂质谱研究和口服固体制剂的溶出度为重点。通过对杂质进行制备和性能研究、建立有关物质的检测方法、创建杂质质谱数据库平台,进行了双氯芬酸钠、氟解磷定等常用基本药物的杂质谱研究;通过溶出曲线测定,评价仿制药与原研制剂的相似程度,找到出现质量问题的确切原因。项目搭建了基本药物质量评价及检测的技术平台,为首都用药安全提供服务保障和技术支撑。     

亚纯函数及其各级导数的线性组合的辐角分布

本文考虑了亚纯函数结合其导数的线性组合涉及重值的辐角分布方面的问题,证明了: 定理 设f(z)是λ级亚纯函数,0<λ<∞,则存在一条由原点出发的半直线B:argz=θ_0(0≤θ_0≤2π),使得对于任意正数ε,一切有穷复数a与一切有穷非零复数b有;其中F(z)=a_0f~((m))(z)+a_1f~((m-1))(z)+…+a_m(f(z)(a_0≠0)而k,l是满足(m+1)/k+1/l<1的正整数。     

脉冲辐解法研究Cu(Ser)_2和Cu(Gly─Gly)_2催化哦O_2~(. -)歧化反应的动力学

以自行合成的丝氨酸铜Cu（Ser）2和甘氨酰甘氨酸铜Cu（Gly-Gly）2作为SOD模拟物，在pH7．8及（20．0±0．5）℃条件下，用脉冲辐解法分别研究其催化超氧阴离子自由基（O）歧化反应的动力学，得到了反应级数n及催化速率常数kcat，并初步探讨了反应机理．证实了水溶液中Cu（Ⅱ）－氨基酸络合物催化O歧化反应乒乓机理中的第一步反应是整个反应过程的速控步骤．     

濒危植物多辐溲疏柠檬酸脱氢酶同工酶分化的数量分析

运用电泳分析技术研究了特产四川省南川县金佛山处于濒危状态的多辐溲疏不同生境的５个小居群的５个个体叶片柠檬酸脱氢酶同工酶，并对谱带位置进行编码然后采用Ｒｏｇｅｒｓ－Ｔａｎｉｍｏｔｏ、Ｋｕｌｅｚｙｎｓｋｉ、Ｃｚｅｋａｎｏｗｓｋｉ及Ｊａｃｃａｒｄ结合系数上的ＵＰＧＭＡＴ和ＷＰＧＭＡ法对其个体及居群水平酶谱带位置上的变异式样进行了聚类分析，结果表明，不论是在个体水平或是代表该种的谱带作为分类标准是极其主观     

自由基研究在生物、药学及动力学中的应用

自由基研究是开展自由基化学、生物学及医学研究的重要途径.由于自由基活性高、半衰期短,其研究方法呈现多样化的特点.在自由基研究方法中,根据检测仪器的差异较常见的研究方法有电子自旋共振与自旋捕获技术、化学发光法、荧光法、比色法、分光光度法、色谱法和脉冲辐解技术等.由于不同的仪器其检测对象、范围及精度都存在差异,导致研究方法具有不同的特点,因此在众多的实验方案中,根据仪器及研究对象的特点选择合适及合理的研究方法是必要的.     

洛伐他汀微丸胶囊的研制

制备洛伐他汀微丸胶囊并建立其质量标准。采用离心造粒法制备洛伐他汀胶囊;HPLC法测定洛伐他汀含量、建立含量均匀度及溶出度测定方法;结果该制剂制备工艺可行,质控方法可靠。制备的洛伐他汀微丸胶囊符合2005年版《中国药典（二部）》附录中关于胶囊制剂的相关规定。