普朗克公式与两个实验定律

对黑体辐射的基本规律进行了较深入的讨论， 从理论上导出了普朗克公式， 从普朗克公式出发推导两个实验定律， 并进行了分析与比较     

锌布片质量标准葡萄糖酸锌溶出度的测定

锌布片中有效成分葡萄糖酸锌溶出度的测定，是通过对溶出仪转速的控常l，溶媒的选择，方法学的验证（包括最大吸收波长的确定、辅型剂及其它有效成分对测定的影响、精密度试验、回收试验、溶出均一性试验等一系列验证试验），最终证实了本方法科学、合理，完全能够用于锌布片质量标准——葡萄糖酸锌溶出度的测定（锌布片中葡萄糖酸锌溶出度测定的时限为30min，溶出限度为75％）．     

琥乙红霉素颗粒剂溶出度方法的研究

摘要 根据国家药典委员会2010版药典品种对颗粒剂型增加溶出度检查的要求，对该品种的质量进行更有效的控制，建立琥乙红霉素颗粒的溶出度测定方法。对荷移比色法和硫酸显色法进行了比较，因硫酸显色法重现性和精密度好，灵敏度高，显色后溶液的稳定性强，显色剂易得等特点，仍沿用此方法。     

丹参酮固体分散物的研究

应用聚乙烯吡喀烷酮（PVP）为载体,采用喷雾干燥制备了丹参酮（Tanshinone TAN)的固体分散物。测定了TAN原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度,并通过X－射线衍射、扫描电观察、以及用红光光谱和紫外光谱分析对固体分散物进行了研究。结果表明,TAN固体分散物的溶出度与TAN原料药和机械混合物相比有显著提高;TAN以超细态分散于载体中;TAN分子和载体分子之间未发生化学反应。     

表面活性剂提高磺胺嘧啶片溶出度研究

研究了不同质量分数的单甘酯(0.623%,1.278%,2.017%,2.12% )、吐温-80(0.378%,0.764%,1.046%, 1.162%)和OP-10( 0.306%,0.505% ,1.059%, 1.115% )对磺胺嘧啶片溶出情况的影响.结果表明在添加浓度范围内,单甘酯、吐温-80和OP-10对片剂的崩解和溶出均具有明显的加速作用;按药典要求,可以用于磺胺嘧啶片剂生产的吐温-80的质量分数在1.162%以上,而OP-10的质量分数在1.059%以上.     

振辐—相位再现理论在重建电子—声子相互作用函数上的应用

基于振辐－相位再现问题的普遍理论，提出一种新的处人金属电阻随温度变化的实验数据反推电子－声子相互作用函数。模型计算表明这一算法可以得到具有足够精确度的收敛解，并且不受原始数据中随机噪声的影响。