不对称取代方酸内鎓盐衍生物电子结构和光谱的理论研究

采用PM3系列方法对新合成的10个不对称取代方酸内盐进行了系统研究.计算得到它们的优化几何构型、电荷分布、IR谱及UV谱,并对光谱进行了理论确认.考察了组态数对理论UV谱的影响.结果表明它们都具有刚性平面结构:方酸环为缺电子中心:对前线轨道的能量分析说明这10个衍生物的一价负离子可以稳定存在,随着组态数目的增加,理论UV谱与实验结果的误差呈减小趋势.所有的光谱理论值和实验值的误差在10%左右.     

SO4^2——TiO2固体超酸催化合成二异丙基萘

用SO4^2--TiO2固体超酸为催化剂合成了二异丙基萘，生产过程简单、无污染、无腐蚀。在160℃，反应时间2.5h、催化剂用量10％的条件下，连续两次使用SO4^2--TiO2超酸催化，DIPN在产品中的含量分别为62.36%和63.67，萘的单程转化率分别为98.20%和96.47%。     

亚并理想及其某些性质

本文给出了理想的并未必为理想的例证，并引进了亚并理想的概念，且给出了格中亚并理想的任意交，任意并的封闭性。     

软围岩交岔点锚网喷支护的应用及研究

通过对喷锚喷、锚网喷支护的力学分析,结合松散破碎围岩的破坏特征,设计并确定支护工艺参数,进行喷锚喷、锚网喷联合支护对松散破碎围岩交岔点的试验研究,以探索该矿在软围岩条件下的支护改革。     

变黏酸配伍性能实验研究

变黏酸具有黏度高、缓速好、降滤失、造长缝等优点,在碳酸盐岩酸化压裂改造工艺实践中,取得了较好的推广应用。但在压后返排的过程中,发现变黏酸与地层流体的配伍性较差,且存在破胶不彻底现象。这在一定程度上影响了酸压改造的效果,并对储层造成一定的伤害。为了深入研究变黏酸与酸压过程中可能遇到的各种液体体系的配伍性,开展了相关实验。实验取得的成果,为优化变黏酸酸压工艺和泵注程序提供了重要的依据。     

二茂铁基三级醇的合成

将RMgCl（3倍量）和ZnCl2（1倍量）混合原位生成高效亲核性烷基化试剂有机锌酸复合物，来对二茂铁基酮进行烷基化反应，制备二茂铁基三级醇。获得了对二茂铁基酮的高效烷基化结果，如i-PrMgCl与二茂铁基乙酮的烷基化产率从20％提高到91％，还原副产物产率相应从36％降低至0％。较炕基锂和格氏试剂，前者能够有效地进行二茂铁基酮的烷基化，该方法将成为非常好的通用烷基化方法，并为工业化大量生产二茂铁基三级醇探索了道路。     

灵芝三萜类成分抑制拓扑异构酶I活性的研究

以灵芝中的三萜类组分(灵芝酸T)为实验药物，考察其对拓扑异构酶I活性的影响。结果表明：灵芝酸T能抑制拓扑异构酶I活性，且具有浓度依赖性。进一步机理研究表明灵芝酸T可以抑制拓扑异构酶-底物复合物的形成，阻止DNA和酶的相互作用。因此，灵芝酸T属于拓扑异构酶I的催化型抑制剂，这可为灵芝中三萜类物质的研究开发提供理论依据。     

丝棉交织产品设计与开发

选用桑蚕丝作为经向原料,棉纱作为纬向原料进行交织,通过改变组织结构和调整工艺参数,设计了四款薄型丝棉织物,使产品既能保持棉织物的特性,又能突出丝织物的特有风格,并对产品性能进行了测试和分析.     

交叉交织法在检错、纠错中的应用研究

交叉交织法在信息的编码及纠错方面应用非常广泛,它的使用能够将连续出错的群误码变为单个出错的随机误码,大大的提高了纠错、检错能力,但到目前为止,有关交叉交织的研究方面十分缺乏,本文将从几个具体的应用实例入手,通过分析推导,得出交叉交织法的纠错能力与分组数之间的具体关系。     

反式蒈醛酸酯经差向异构化制取半缩醛内酯的研究

反式菊酸酯经臭氧化得蒈醛酸酯,然后在甲醇钠的甲醇溶液中发生差向异构,获得顺式蒈醛酸及它的半缩醛内酯的混合物,收率从原来文献报导的27％提高到60％。