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931.
先用高碳醇与固体氢氧化钠反应,我后与环氧氯丙空合制备长链缩水甘油化合物。用乙谜提纯,得白色固体粉末状产品,最后反应条件,颃 环氧氯丙烷的摩尔比为:1:4;反应时间对C12、C14、C16醇分别为6、6.5、8小时;温度控制在约45℃,收率均大于87%。 相似文献
932.
三十烷醇对紫球藻生长及生理活性的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
植物生长调节剂TA在低浓度下对紫球藻的繁殖,光合作用,呼吸作用和硝酸 酶活性皆有促进作用,从而使紫球藻快速生长,紫球藻培养的初始浓度直接影响其生长速度,接种浓度宜在1*10^6cell/ml范围。 相似文献
933.
药用蕨类水提液和醇提液平板抑菌试验初报 总被引:15,自引:2,他引:13
应用纸片扩散法对23种药用蕨类的水提液和醇提液进行抗细菌效果研究。结果表明,有6种蕨类的两种提取液对金黄葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌及八叠球菌均有抑菌活性,它们各自最大抑菌圈直径均超过20mm。有11种蕨类的醇提液比水提液具有更强的抑菌活性。另有6种蕨类水提液的抑菌活性较醇提液的强。对受试菌有阳性结果的水提液,平均抑菌圈直径为10.3mm,而醇提液则为12.8mm。实验结果还表明,药用蕨类对枯草杆 相似文献
934.
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体。研究了它们经原位制备成手性恶唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量(ee)值为30%~76%。这些新化合物的结构已被IR,^1HNMR,MS及无素分析所证实。 相似文献
935.
聚酯废料化学解聚新工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙二醇和路易斯碱为反应介质的醇碱联合分解废聚酯(PET)技术,可实现常压、180℃、30min内快速、彻底解聚PET,并通过简单工艺即可回收TPA及EG。其分解率≥99%,回收率分别达到98%和96%,产品质量达到相应的国家标准。研究表明该体系解聚速度和分解率受反应温度、废PET比表面、NaHCO3过量程度等因素的影响。实验得出的主要解聚工艺控制参数为:反应温度<186℃、废PET片粒≤3mm、NaHCO3过量程度≥3%、180-186℃下反应时间15-60min。 相似文献
936.
1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇(D.D)与茴香醛在不同的结晶条件下形成主客体分子物质的量比分别为2:1和1:2的包结物晶体。x-射线单晶衍射测试结果表明,在2:1(h/g)包结物晶体中,D.D通过形成闭合氢键网,构筑了1维zigzag主体分子框架超结构,形成的隧道框架对茴香醛具有识别作用;在1:2(h/g)包结物晶体中,主体分子采取0维框架超结构,按2,次螺旋轴呈zigzag形状排列,茴香醛分子与主体分子通过OH…O强氢键作用进入主体分子构筑的隧道。它们互为超分子异构体。产生异构体的原因是,在前者包结物晶体中,主体分子采取邻位交叉式构象,而在后者的包结物晶体中,主体分子采取对位交叉式构象,因此,它们又是超分子构象异构体。 相似文献
937.
为了提高κ-卡拉胶的产率和凝胶强度,研究了醇碱改性处理麒麟菜制备κ-卡枉胶工艺。通过正交实验确定了最佳工艺参数为:碱浓度3%、改性时间1.5h、改牲温度75℃。其凝胶强度达2567.9g/cm^2,产率39.15%,粘度、透明度、色泽等指标明显优于传统碱改性工艺。该工艺减少了原辅料投入和环境污架,适合工业化生产。 相似文献
938.
939.
采用密度泛函DFT-B3 LYP方法在6-31+G*基组下研究了(S)-N-甲基脯氨醇催化甲基乙烯基酮与苯甲醛的不对称Baylis-Hillman反应,得到了反应中各物种的优化构型及其电子能量,获得了反应势能面,同时考虑水和1,4-二氧六环的溶剂效应,解释了该不对称反应的立体选择性. 相似文献
940.
研究1,3-金刚烷二醇在特定温度条4#-TN快速生物降解。向-定体积的已接种的无机培养基加入适量受试物1,3-金刚烷二醇(100mg/L受试物至少预留50-100mg/L的理论需氧量)作为唯-的有机碳源,密闭烧瓶后在恒温(变化小于±1℃)下连续搅拌28d.通过用仪器测定烧瓶内气体压力的变化,可得到耗氧量。释放的二氧化碳用氢氧化钾吸收。在受试物生物降解的过程中(用平行试验中的接种物空白的耗氧来校正),微生物种群吸收氧的量以ThOD的百分率来表示,参比苯甲酸钠28d降解率为82.73%,而1,3-金刚烷二醇降解率为4.17%。判定1,3-金刚烷二醇属于不易快速生物降解物质。 相似文献