机械合金化Cu—W合金的制备及结构研究

在Ｃｕ－Ｗ系中，用机械合金化的方法能得到过饱和固溶体，而该系统在液、固相状态下完全不互溶，这说明由于机械球磨引起的粒子细化对扩展固溶起了决定性的作用，用Ｘ射线衍射、扫描电镜、透射电镜测试了该固溶体的结构、其稳定性用ＤＴＡ热分析测定。     

一种双四唑亚胺基钴和铜异核配合物的合成、结构和性质

合成了一种钴和铜异金属配合物[Cu（pn）2Co2 （BTA）4 （pn）2]·4H2O,X-射线单晶衍射表明了该化合物是三核结构,属于单斜晶系,P21/n空间群,其晶胞参数如下：a=8.657 1（2）,b=13.666 7（3）,c=18.516 7（3）A,β=100.783 0（10）°,Mr=1 154.47,V=2 152.10（8）（A）3,Z=2,Dc=1.782 g·cm-3,μ=1.343 mm-1,F（000）=1 190.0,R=0.044 4,wR =0.107 9（Ⅰ＞2σ（Ⅰ））.在该化合物中,π-π作用和O-H…N,N-H…N和O-H...O氢键连接配合物单元和结晶水形成了三维超分子结构.并报道了该化合物溶液的荧光性质.     

[Cu（Phen）2Cl]NO3·H2O的合成及晶体结构

合成了标题配合物，并测定了其晶体结构，晶体属三斜晶系，ＰＩ空间群。晶胞参数：a=9．９３７０（１０），b=１１．１１７０（１０，c=１２．０１８０（１０）Ａ°，α＝６．６７７０（１０），β＝７１．０７０（１０），γ＝７１．４７００（１０）°，Ｖ＝１１１０．４６（１８）Ａ°^3,分子式：Ｃ２４Ｈ１８ＣlCuN5O4,M=539．４２，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝５５０，Ｄc＝１．６１３gcm^-3，μ＝１．１４８mm^-1,全矩阵最小二乘法修正，结构因子Ｒ＝０．０３３７，Ｒω＝０．０８９０，中心原子Ｃu与二个phen配体的Ｎ（１）、Ｎ（２）、Ｎ（３）、Ｎ（４）及Ｃl原子形成三角双锥结构。     

再生铜产业专利现状分析与研究

利用专利计量方法对全球再生铜产业相关技术专利进行检索统计,从申请趋势、研究机构、研究团队、技术地域分布、技术领域分布、重点专利等维度进行了专利现状及趋势分析和解读,为国内再生铜产业相关企业创新提供参考和借鉴。     

TSETV的研制及其与AES联用技术研究

提出了一种简单、有效的微进样装置－钨丝电热蒸发进样装置，并把该装置与电感耦合等离子体发射光谱及直流电弧发射光谱联用。对该装置本身及与其ＩＣＰ－ＡＥＳ，ＤＣ－ＡＥＳ的联用技术，分析性能作了详细研究。     

铜系导电涂料中纳米铜粉抗氧化问题的研究

以水合肼为还原剂、PVP(聚乙稀吡咯烷酮)为分散剂,采用二月桂酸二丁基锡对纳米铜颗粒表面进行活化处理,然后采用置换反应法制备得到了与原纳米铜粉粒径和形貌大致相同的核壳型铜-银双金属粉末,采用XRD,XRF,TGA等手段,分析了核壳铜-银双金属粉的抗氧化性能,并用TEM对粉末形貌进行了表征.结果表明,经表面活化处理后得到的核壳铜-银双金属粉,在银含量较低(37.68%)时,也能形成完全包覆型结构,至700℃以下不被氧化.     

酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺的合成与表征

以直接耐晒翠蓝ＧＬ为原料,合成了酞菁铜磺酸,并用其对本征态聚苯胺分别在水相和油相中进行掺杂,获得了具有酞菁功能基分子结构的聚苯胺．该聚合物具有优良的溶解性能和成膜能力,电导率可达到８Ｓ／ｍ．利用红外谱图证实了所合成产物的结构,紫外吸收分析也表明用酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺后,在可见光区和近红外区都具有较强的吸收,有可能大幅度地提高其光电导性能．     

铜胁迫对黑麦草种子萌发及幼苗生理生态的影响

以多年生黑麦草为研究对象,采用植物培育袋对黑麦草进行0,40,80,160,320,640mg/L的重金属Cu2+胁迫处理,通过测定种子萌发率、生物量、根系长度及叶绿素含量,分析了黑麦草对重金属Cu2+的积累特性和生长、生理响应.结果表明:黑麦草种子的发芽率随着铜处理浓度的升高呈现先上升后下降的趋势,低铜浓度对黑麦草根系长度起促进作用,而长时间铜胁迫则对黑麦草根系长度起抑制作用,且胁迫浓度越高抑制作用越强;铜胁迫抑制了黑麦草叶绿素的增长,且抑制作用随着胁迫浓度的增加而增强.实验结果对进一步明确铜对高等植物的伤害机理以及铜污染对草原牧草经济价值的影响具有重要意义,也可为草原牧草选种、草原中铜元素的生态风险评价提供理论依据.     

铜离子注入不锈钢中的显微组织与抗菌性能

Cu离子由MEVVA离子注入机引出注入0Cr18Ni9不锈钢,采用60~100keV的能量、0.2~2.0×1017cm-2剂量。抗菌实验结果表明,铜离子注入试样具有良好的抗大肠杆菌的效果,抗菌处理使得试样具有优良的抗大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的效果,且注入量接近饱和注入量时,样品具有最佳的抗菌性能。     

Cu(Ⅲ)二过碘酸配离子氧化1,3-丙二胺的反应动力学及机理

为了给有机合成反应路径提供有利的依据,用分光光度法研究了在298.2～313.2 K的碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)(DPC)酸根配离子氧化1,3-丙二胺(PDA)的反应动力学及机理.实验结果表明:反应对氧化剂DPC是一级,对还原剂PDA的表观反应级数(nap),1相似文献