酮洛芬对映体的柱前手性衍生化RP-HPLC分离研究

分别以二氯亚砜和 1,1 羰基二咪唑为酰化剂 ,R - (+) -α -甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂 ,以乙腈∶ 0 0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (pH =4 45 ,45∶5 5 )作流动相 ,室温下 ,用HYPERSIL ODS C18(15 0×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,成功地分离了酮洛芬对映体 ,并确认了R - (- ) -和S- (+) -两个衍生物的色谱峰 .为酮洛芬的药理学研究和光学异构体纯度测定提供了可靠的实验方法     

浅谈波谱分析法的教学改革

根据科学研究和生产实践的需要，对IR、UV波谱分析内容和教学方法予以改进，提高了学生学习的积极性与自觉性，收到了较好的效果。     

大洋多金属结核化学分析方法标准的研究

依据大洋多金属结核分析测试方法标准研究的总体设计，完成了36个分析项目的21份验证报告，进行了实验室间精密度协作性检验工作，在H2O-，TFe,Al2O3,P2O5等分析方法研究中取得新进展，并建立了ICP-AES法测定大洋多金属结核中常量、微量、稀土元素分析方法标准。     

Fenton试剂-石灰法处理青霉素废水

介绍了Fenton试剂－石灰法处理青霉素废水的初步实验，结果表明在适宜条件下对不同浓度的废水进行处理，CODCr去除率可达66.2%-70.7%。该方法工艺流程简单，反应条件温和，作为预处理工艺有一定的应用开发前景。     

2,5-联苯二甲酸合成的新方法

室温下，对二甲苯与溴在铁粉催化下进行反应，制成2—溴对二甲苯，并将其制成相应的有机铜试剂与溴苯在NiCl2(PPh3)2催化下进行交叉偶联，得到2，5—二甲基联苯，再用KMnO4水溶液氧化，合成标题化合物，其结构由IR确认。     

大气气溶胶中多环芳烃的分析

本文对国内外近年来关于大气气溶胶中多环芳烃的样品的采集、提取、分离及分析方法作了较为系统的介绍和比较，对各种方法的适用性作了评述。     

钯(Ⅱ)与不对称变色酸双偶氮试剂显色反应的研究及应用

综述了六种偶氮羧和偶氮氯膦类不对称变色酸双偶氮试剂与钯(Ⅱ)的显色反应.研究了其二元及三元络合物生成的最佳条件.提出了一系列不经萃取可在水相中直接测定微量钯(Ⅱ)的新的光度分析方法.方法简便快速,灵敏度高,选择性好.已用于铂钯精矿、钯催化剂、电解阳极泥中微量钯的测定..     

环酰胺杯芳烃聚硅氧烷固定相分离Grob试剂的研究

将叔丁基和脱叔丁基环酰胺杯[4]芳烃聚硅氧烷制备成2根毛细管柱并用于Grob试剂的探测.结果表明,Grob试剂的各组分在柱子上能得到良好的分离,且峰型尖锐对称,无拖尾现象.在含-NH-的PSO-CYCL-C[4]A上,Grob试剂各组份中醇类在正构烷烃C10、C11 、C12后流出,柱极性较强;上缘含叔丁基的PSO-TBU-CYCL-C[4]A对醇类的保留降低,而对烷烃的保留作用加强;萘最后出峰,这可能与杯芳烃苯环与萘间较强的π-π作用有关.     

熟地黄炮制过程中还原糖的快速测定

采用还原糖测定仪测定熟地黄中还原糖(还原性成分)含量。结果表明,还原糖测定仪标准偏差(S)=0．14、变异系数(CV)=0．006(n=8),回收率为99．9％。同常规费林氏滴定法相比,还原糖滴定仪不受样品中颜色的干扰,而且快速、简单,精密度、准确度较高。     

芳炔参与二氧化碳化学转化的研究进展

作为可再生的碳一资源,二氧化碳的化学转化具有重要的生态意义和经济价值.苯炔是高活性的中间体,其参与的二氧化碳的化学转化反应可以实现苯环邻位同时构建两个官能团的策略,在温和条件下有效构筑C_(芳基)-C_(CO_2)键,得到精细化学品中重要的中间体芳香羧酸类化合物.本文总结了苯炔经由亲核试剂驱动参与的二氧化碳的多组分反应,以及过渡金属催化的反应,并着重描述其反应特性和反应机理.