全文获取类型
收费全文 | 823篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
系统科学 | 2篇 |
丛书文集 | 84篇 |
教育与普及 | 55篇 |
理论与方法论 | 11篇 |
现状及发展 | 1篇 |
综合类 | 691篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 21篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 52篇 |
2008年 | 41篇 |
2007年 | 52篇 |
2006年 | 29篇 |
2005年 | 42篇 |
2004年 | 31篇 |
2003年 | 31篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 24篇 |
1999年 | 32篇 |
1998年 | 38篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 24篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 31篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有844条查询结果,搜索用时 343 毫秒
141.
以[(CH3OCH2CH2OCH2CH2)3N]为相转移催化剂,白杨素和鸡豆黄素为苷元,研究了黄酮和异黄酮类化合物分别与1-溴-2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖进行缩合反应制备糖苷的合成工艺.其合成收率分别为60%和54%. 相似文献
142.
构建鸡Tβ4基因串联体(2Tβ4)原核表达体系,利用Ni-NTA纯化重组2Tβ4,MTT法检测其免疫活性.结果表明,构建的PET-32a(+)-2Tβ4表达载体在BL21(DE3)感受态细胞中,经0.05 mmol/LIPTG诱导表达,每克菌体平均可获6.7mg 2Tβ4.2Tβ4对淋巴细胞增殖能力与Tβ4标准品相比无显著差异,证明了所构建的鸡2Tβ4原核表达系统的有效性,为Tβ4的应用提供了基础材料. 相似文献
143.
144.
鸡γ-干扰素表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR方法从peDNA-ChlFN-γ重组质粒中扩增得到鸡γ-干扰素基因.将目的基因定向克隆进能够在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的pQE lxisystem载体内,转化大肠杆菌M15菌株.以IPTG诱导表达8xHis-tag 标签蛋白并对其进行纯化,通过SDS-PAGE检测方法表明,ChlFN-γ基因片段成功表达. 相似文献
145.
0引言 在一次期末调研测试中,有一道论述题问“居民的‘钱生钱’的途径有哪些”。出题者的用意是考查学生对居民投资活动具体途径的了解,难度并不大,可以回答储蓄、购买债券、股票、保险等,但是出乎教师意外的是,有的学生竟然在试卷上写着“赌博”、“诈鸡”(一种利用扑克牌进行的赌博活动)、“抢劫”、“贩卖毒品”等答案。 相似文献
146.
资料表明,鸡棒状杆菌病在国内外报道很少。笔者于1998年3月初在龙岩市某鸡场发现了一起肉鸡棒状杆菌病,该病发生后,经药敏试验,选择敏感药物,每次都能很好地控制本病,但一停药,马上复发,在治疗上成本较大。笔者认为该病应引起有关方面的重视。 相似文献
147.
:剖检 2 0只鸡肾型传染性支气管炎病的病死鸡 ,分别取气管、肺脏、心脏、肝脏、肾脏、脾脏和肠管等器官 ,采用石蜡包埋切片法 ,H E染色法 ,在显微镜下进行了病理组织学观察。结果显示 :实质器官为渗出性炎症 ;上皮细胞肿胀、变性、坏死和血液循环障碍 相似文献
148.
研究分析了新城疫病毒中国标准强毒F48E8株核衣壳蛋白基因的序列,该基因的编码区长1467个碱基对,编码489个氨基酸,F48E8株与弱毒株D26株相比,核衣壳蛋白 的氨基酸同源性为94.1%。 相似文献
149.
为探讨NDV-Lasota株在鸡胚成纤维细胞(CEF)上的增殖特性,采用细胞病变观察、空斑技术、红细胞吸附试验和血凝试验等方法对Lasota株在CEF上的感染特性及其增殖动力学进行检测。结果表明:NDV-Lasota株在添加外源性胰蛋白酶的条件下,可在CEF上有效复制,细胞维持液中胰蛋白酶浓度为25μg/mL时,病毒感染细胞24 h后,红细胞吸附试验呈阳性;30 h后培养上清液血凝效价大于22;48 h后出现明显的细胞病变;72 h后细胞单层上形成边界清晰、圆形的小空斑。 相似文献
150.
通过肿瘤诱导的新生血管寻找肿瘤诊断和治疗的新方法,是近年来肿瘤研究的热点之一。而研究肿瘤的血管生成、寻找抗肿瘤血管生成的新药则依赖于各种不同血管生成模型的建立。常用的血管生成模型有体内和体外两大类。体外的血管生成模型有内皮细胞的增殖、迁移、小管形成和组织(主动脉环)模型;体内血管生成模型有角膜模型、皮下气囊模型、鸡胚尿囊膜模型、藻酸盐陷夹模型、小鼠皮下凝胶模型等。由于目前对体内新生血管形成的定量评价尚无精确有效的方法,而鸡胚尿囊膜技术因取材方便、无需特殊设备、经济、实验周期短、又能定性或半定量地检测… 相似文献