LiCo_(0.9)O_2协同低温等离子体技术净化PM和NO_x

用溶液燃烧法制备出铜铁矿型催化剂LiCo0.9O2,用于净化柴油机排气污染物.通过小样实验研究了催化剂助剂以及催化剂二次涂覆对净化效果的影响,并结合NTP研究了等离子体对催化剂活性的影响.结果表明:TiO2,La2O3和CeO2三种氧化物助剂的加入能够使NOx的最大转化率提高到17.6%;催化剂的二次涂覆能够使净化效率略有提高,NOx的最大转化率达到17.8%;NTP的加入能够显著提高催化剂的净化效率,其中在30kV电压和50Hz频率下,NTP前置能够使NOx的最大转化率达到25.0%.     

纺织助剂产业与环境发展关系探究

纺织助剂在促进纺织品的科技升级、提高纺织品的附加值等方面起到了不可替代的作用,纺织助剂的大量使用适应了纺织品的健康、保健与环保的社会发展趋势,深受人们的欢迎。但毋庸置疑,纺织助剂也有其消极的一方面,纺织助剂的使用会对造成生态环境的污染和破坏,并由此而成为亟待解决的问题。     

非化学计量Li_6F_5团簇的几何结构和电离能

基于非化学计量Li6F5团簇的电离能的实验测量值,从第一性原理出发间接地确定了这个团簇的几何结构.首先选取若干可能的初始结构,然后在密度泛函理论框架内,使用B3LYP泛函和6-311+G(d)基组优化所有初始结构,从而获得能量较低的同分异构体.对该团簇本文找到8个同分异构体,其中最低能量结构是一个对称性为Cs的三维构型.其计算的绝热电离能3.9 eV与实验值4.1±0.1 eV符合很好,表明本文找到的最低能量结构是可靠的.     

Mn助剂对甲醇合成Cu-Zn-Al催化剂的影响

利用二步共沉淀法制备了Cu-Zn-Al和Cu-Zn-Al-Mn甲醇合成催化剂,并对其进行了评价.研究表明:锰含量为2%时催化剂活性最高,锰助剂的添加使催化剂的活性和热稳定性得到了明显提高.利用XRD和TPR进行了催化剂的表征,表明锰助剂起到了阻止CuO晶粒长大和分散活性组分的作用.     

水性聚氨酯分散体的绿色增稠流变剂——纳米纤维素晶须

涂料助剂的绿色化是涂料绿色化的关键之一,制备并表征水性聚氨酯分散体的新型、绿色增稠流变二合一助剂:纳米纤维素晶须悬浮液.研究纳米纤维素晶须的含量、温度对其悬浮液黏度的影响,考察了悬浮液的Ostwade幂方程模型,发现其具有增稠和触变作用.比较不同条件下在水性聚氨酯分散体中加入纳米纤维素晶须悬浮液后纳米纤维素晶须的含量、温度对混合悬浮液黏度的影响,纳米纤维素晶须的加入能降低混合悬浮液体系的粘流活化能、增加混合悬浮液体系的触变性.研究表明纳米纤维素晶须对水性聚氨酯分散体具有增稠和触变作用,能降低体系粘流活化能,增加触变度,是一种新型的、非石油的、生物高分子的精细化工功能助剂.     

抗高温抗盐降滤失剂SHK-AN的合成及性能研究

文章研究了采用硝酸氧解褐煤提高腐植酸含量、再磺甲基化并与丙烯腈接枝共聚的方法制备具有抗高温抗盐降滤失性能优良的石油粘井液助剂的合成工艺，通过泥浆电阻率、水化膨胀、钙离子、抗氯化钠能力及高温高压滤失量等性能的测试，证明SHK-AN是有较好的降滤失作用和抑制性能，适用于各种水基钻井液体系。     

新型无磷抗硬水助剂的研究

本文研究了用腈纶废丝制取聚丙酸钠的工艺条件及聚丙烯酸钠作为洗涤助剂的性能。结果表明：腈纶废丝在适量氢氧化钠存在条件下得到的水解产物对钙离子有良好的络合能力，可降低脂酸钠在硬 水中的表面张力，其助洗效率与三聚磷酸钠相当，是一种很有开发价值的无磷抗硬水助剂。     

Li3N与Na3P的物理性质的对比研究

Li₃N可作为Li~+电池的固态电解质，Na₃P可作为Na~+电池的负极材料，特别是Li/Na以及N/P分别为同一族的元素，Li₃N和Na₃P的物理性质有很多典型的相同点和不同点，故对比两个材料的物理性质有助于推动Li~+/Na~+电池的研究.采用第一性原理研究了这两种材料的稳定结构、声子谱、弹性常数、电子结构、离子扩散势垒以及缺陷形成能等.计算表明：立方相的c-Li₃N最稳定，而六角相的β-Na₃P能量最低.结合c-(立方相),α-(六角相)和β-(六角相)的Li₃N与Na₃P的声子谱，确定c-Li₃N和c-Na₃P最稳定.弹性常数的计算表明所计算的6种结构都是有机械稳定性的.结果还表明，c-Li₃N和c-Na₃P都是间接带隙的半导体.电荷密度的计算体现了两种材料中不同的键合特点.Li~+/Na~+迁移势垒的计算给出了Li<...     

小角X射线散射确定δ'相与基体之间的相界特征

应用小角X射散射技术研究二元Al－2.70％Li合金463K回火16h及69h的δ'相析出，确定了'δ相与基体之间界面层的厚度分别为5．64nm及8．54nm．     

非离子表面活性剂驱油过程分析

结合化学及热力学理论分析了表面活性剂驱油过程中产生的胶束聚集现象，分析了表面活性剂形成胶束过程中的结构变化及熵驱动过程，表面活性剂尾基转换自由能是导致胶束总的生成自由能为负值的主要因素，为选择与地层原油相匹配的表面活性剂提供了理论基础。