Mode entropy and dynamical analysis of irregularity for HFECG

A new algorithm-ModEn (mode entropy) is proposed by analyzing and modifying ApEn (approximate entropy), so that the irregular analysis can be applied to the time series of short-term signals with broad amplitude and slow fluctuation (SBS signals); and the ModEn is introduced in the irregular dynamic analysis of high frequency electrocardiogram (HFECG) on a myocardium infarction (MI) animal model. It is shown that the ModEn has a considerable dynamic change in MI. Hence there are potential application values of the algorithm in the early stage diagnosis of heart disease.     

中国小型猪动脉粥样硬化狭窄模型的建立及其意义

本实验利用中国小型猪制作动脉粥样狭窄病变模型，采用球囊扩线的方法对１５头小型猪骼动脉内膜进行损伤并饲以高脂饮食，术后１２周病理检查内膜增生及管腔狭窄情况，结果显示：１３头动物２６支血管有１２支（４６．２％）狭窄程度对超过５０％，其中４支（１５．４％）血管完全闭塞。表明中国小型猪不仅能诱发动脉粥样硬化病变，而且在血管损伤的基础上也可以产生动脉病变。     

两种不同脾虚造模方法对小鼠肠液分泌及淀粉酶活性的影响

两种不同脾虚造模方法对小鼠肠液分泌及淀粉酶活性的影响徐复霖，唐铁军，陈育尧，刘玉生第一军医大学中医系脾虚证动物模型的制造是脾虚证实验研究的基础。如何造成动物最大限度地接近人体脾虚证候，近十余年来国内做了大量探索，目前报道的造模方法已多达１０余种〔１～...     

温脾汤治疗“肾阳虚”大鼠的实验研究

温脾汤治疗“肾阳虚”大鼠的实验研究任丽民，刘承德，刘伟华，谢宁黑龙江中医学院肾在祖国医学脏象学说中占有重要地位，被称为先天之本。肾阳虚是临床上常见的中医证候之一。我们参照郑平东等人〔１、２〕报道的方法复制类似人类“肾阳虚”动物模型，并用具有温阳泻浊功...     

实验动物胃粘膜肠化生模型的建立及其应用

介绍了应用致癌剂、ｘ射线胃局部照射及两者联合诱发实验动物胃粘膜肠上皮化生的方法。实验动物的胃粘膜肠化模型已被应用于探讨肠化发生的机制、肠化与胃癌发生的关系及其肠化逆转治疗的研究中。     

主要补气药对偏食酸味脾虚模型作用的比较研究

主要补气药对偏食酸味脾虚模型作用的比较研究彭成，罗光宇，徐治国成都中医学院人参、黄芪、党参、白术、山药、大枣为常用的补气药物，均具补益脾气，治疗脾气虚证的作用。但六药又各具特点，人参大补元气，益脾气；黄芪补益脾气，升阳举陷；党参性质平和，不燥不腻，长...     

五指山小型猪动脉粥样硬化模型的建立

目的建立五指山小型猪动脉粥样硬化模型,探讨小型猪动脉粥样硬化模型复制规范。方法3~4月龄五指山小型猪30头,随机分为3组:对照组6头,喂基础饲料;实验组分别饲喂含1.5%胆固醇的高脂饲料(T1组)和含3.0%胆固醇的高脂饲料(T2组)。实验过程中进行一般临床观察和血脂相关指标检查,在实验后4、6、8和12个月,实验组分别处死动物3头,对照组分别在实验后6个月和12个月各处死3头,对动物的心血管系统和主要脏器做病理学检查。结果高胆固醇、高脂饲料能够引起五指山小型猪血清胆固醇指标升高和动脉粥样硬化病变形成。实验组血清LDL-C、TC和HDL-C值在实验后1个月显著升高,升高幅度最高分别达到对照组的13.3~15.0倍、8.2~10.2倍和3.3~4.2倍。在实验后4个月,实验组动物均出现明显的早期动脉粥样硬化病变,至6个月和8个月,动脉病变逐渐加重,最严重的病变可达病理分级的Ⅳ级。至实验后12个月,在动物的大、中动脉观察到广泛的病变,最严重部位达到病理分级的Ⅴ级。动脉病变易发且严重的部位为腹主动脉、髂动脉和冠状动脉,动脉病变少见且较轻的部位为颈总动脉、肠系膜总动脉和肾动脉。血脂相关指标的升高幅度、动脉病变的出现时间和严重程度T2组比T1组略重,但是差异不十分显著。结论小型猪食饵性动脉粥样硬化模型的诱导配方中,胆固醇含量以1.5%~2.0%为宜,观察早期动脉病变诱导时间需要4至8个月,晚期病变则需要12个月以上的诱导时间。