食蟹猴少精弱精动物模型建立的研究

目的为了男性不育研究和药效试验,建立食蟹猴口服醋酸棉酚诱导的少精、弱精症动物模型。方法具有生育史的成年雄性食蟹猴6只,2只为正常对照,其余4只每天口服醋酸棉酚,给药剂量分别为4mg.kg-1d-1、8mg.kg-1d-1、12mg.kg-1d-1和20mg.kg-1d-1,连续90d;每15d采用阴茎电刺激采精进行精液分析;90d后进行睾丸和附睾的病理活检。结果每组服药动物在给药30d后精子总数、密度、活动度开始明显下降,到90d时精子密度均低于正常范围以下,除4mg.kg-1d-1剂量动物外,其余三个剂量的动物精子活动度均减弱并小于50%,达到了少精弱精症指标;8mg.kg-1d-1至20mg.kg-1d-1剂量动物精子的发生和成熟受到抑制,大剂量(20mg.kg-1d-1)给药对猴子睾丸有明显损伤作用。结论一定剂量的醋酸棉酚经口服给药能诱导食蟹猴形成不同程度少精弱精动物模型,少精弱精程度与服药剂量和时间长短有关。     

大鼠失血性休克致肠道菌移位模型

多种因素可引发肠源性感染 ,如严重创伤、烧伤、休克、肝切除、胰腺炎、应用免疫抑制剂等。大鼠烫伤和失血性休克所致肠道菌移位是肠源性感染的常用模型。本实验室曾以大鼠失血性休克模型进行肠源性感染机制及改善措施的研究 ,现将模型制作方法及一些基础数据简要介绍如下。1　材料和方法1 1　试剂戊巴比妥钠 ,批号 :86 0 90 1,佛山市化工实验二厂生产。肝素钠 ,批号 :970 318,徐州生物化学制药厂生产。硫乙酸钠培养基 ,批号 :970 4 2 4 ,国家卫生部药品生物制品检定所生产。1 2　实验动物及分组清洁级雄性Ｓ .Ｄ .大鼠 ,体重 35 0± 2 0ｇ …     

D- 半乳糖对不同动物学习与记忆障碍诱导的研究

采用三等分辐射式迷宫为训练模型,分别给小鼠、大鼠腹腔注射D－半乳糖（50mg/kg.d）,观察动物学习记忆能力的变化,结果表明：D－半乳糖对不同动物的学习记忆均产生抑制作用,但对小鼠的抑制作用似乎明显,表明D－半乳对不同的动物所诱导的学习记忆障碍有差异,为筛选不同的动物模型提供一定的依据。     

SD大鼠心气虚证动物模型的建立与评价

目的　探讨心气虚证动物模型的建立方法。方法　SD大鼠 4 0只采用基础进食量 2 4d ,每日按自身体重的5 %强迫负重游泳至力竭 ,大剂量灌服心得安 2 4mg 10 0g等综合方法建立心气虚证动物模型 ,其中 2 0只作为人参药物反证组。并设立正常对照组 4 0只 ,以进一步证明所建立模型是心气虚证动物模型。结果　与正常对照组比较 ,模型组大鼠心脏收缩功能和舒张功能均有所下降 ,反映虚证的SOD含量减少 ,MDA含量增加。而所有定量指标均发生了符合心气虚证的变化。结论　采用基础进食量、强迫负重游泳及大剂量灌服心得安的综合方法建立心气虚证动物模型是可行的     

肠出血性大肠杆菌O157:H7感染小鼠动物模型的初步建立

目的　建立肠出血性大肠杆菌O15 7:H7感染小鼠动物模型。方法　选用离乳小鼠随机分组 ,先以丝裂霉素和萘啶酮酸处理 ,提高小鼠对肠出血性大肠杆菌O15 7的敏感性 ,再分别以不同剂量口服接种肠出血性大肠杆菌O15 7:H7EDL933W ,进行临床和病理学检查。结果　利用对O15 7不易感的小鼠 ,复制出人类感染O15 7所出现的主要病理变化和部分临床症状 ,初步建立了动物模型。讨论　该动物模型对探索肠出血性大肠杆菌O15 7:H7的感染机制、毒力因子的作用有重要意义 ,并为O15 7:H7的疫苗侯选株安全性的评价打下初步基础。     

实验性肝损伤动物模型的研究进展

肝脏疾病是影响人类健康的最为常见的疾病之一。各种有害因素导致的肝损伤主要有病毒性肝损伤、酒精性肝损伤、免疫性肝损伤和药物性肝损伤等类型,其临床表现为肝坏死、脂肪肝、胆汁郁积、肝纤维化、肝硬化以及肝癌等^[1]。目前,对肝损伤的治疗仍是一个全球性的严峻课题,而各种肝脏疾病的发病机制的研究与治疗药物的筛选,     

两种大鼠心脏移植模型的制作比较

目的两种不同方法建立大鼠心脏移植模型,比较两者优缺点,为器官移植研究提供合适的动物模型。方法SD大鼠144只,分别用缝合法和套管法进行同种腹部异位心脏移植,总结经验并加以比较。结果缝合法42例,成功33例,成功率78.57%;套管法30例,成功27例,成功率90%。两种方法移植成功大鼠,移植心均成活30 d以上。结论两种方法各有优点,都可用于器官移植研究,应根据具体实验要求选择合适的动物模型。     

转基因动物模型在ALS发病机制研究及药物疗效观察中的应用

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis）简称为ALS,是严重危害患者身心健康的神经退行性疾病。本文简述了ALS的研究近况,着重介绍了转基因动物在该病机理研究和治疗性药物筛选方面的重要作用,转基因动物的使用和典型模型动物的商品化大大促进了该领域的研究进程。     

我国小型猪资源实验化培育及开发利用

小型猪在解剖学、生理学、疾病发生机理等方面与人有较大的相似性,是理想的实验动物模型。国外小型猪的培育开展较早,自第二次世界大战以来先后已培育出20多个品系或品种,如美国、苏联、捷克、日本等,尤其是德国Gottingen小型猪,60年代初开始培育,80年代已畅销到多个国家和地区     

大鼠药物依赖性便秘模型的制作

目的建立一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型。方法不禁食,限水,致大鼠形成便秘;然后用大黄,酚酞灌胃给予治疗,起始剂量每天20 mg/100 g/d,按每天20 mg/100 g/d递增;大鼠对药物产生依赖后,再逐渐停止限水,大黄最终用量320 mg/100 g/d,酚酞最终用量420 mg/100 g/d,再维持此剂量不变饲养三个月。观察实验动物大鼠肠道的传输功能:粪便排出量,粪便的干重,首粒大便排出时间,大便内酚红含量,大便中红色塑料小球排出情况,小肠推动率。结果与正常对照组比较,各模型组小肠推动率减慢,首粒大便排出时间长,排便量少,大便内酚红含量减少。结论成功地建立了一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型,该模型简单经济,可重复性强。