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51.
用微型高压釜,以四氢萘和十氢萘为溶剂,在氢初压6.0 M Pa,反应温度390~ 450℃,反应时问0-60min下,添加铁化合物为催化剂进行煤炭加氢液化,考察各 种影响因素,并用穆斯堡尔谱测试液化残渣,探索其催化机理。结果表明,液化时 FeS2完全转变为磁黄铁矿Fe1-xS;Fe2O3-S或Fe3O4-S直接或经过中间物FeS2间接转变为磁黄铁矿。Fe1-xS生成量增多,液化转化率增大。进一步有力地证 实,Fe1-xS是以铁化合物为催化剂进行煤炭液化时的活性物种。 相似文献
52.
采用现代测试技术对糠醛气相加氢铜铬催化剂(简称BHK型催化剂)进行综合分析,对催化活性组分提出新见解。根据加氢小试结果,讨论铬铜原子比对催化剂活性、选择性及负荷能力的影响,提出了适宜铬铜原子比及相应的加氢条件。 相似文献
53.
本文研究了在骨架镍催化剂存在下,由α-松油醇常压加氢制备二氢α-松油醇的方法,考察了反应温度、催化剂用量和氢气流量等因素对加氢反应的影响。结果表明,在100℃,2%(重量)骨架镍催化剂存在下,α-松油醇氢化反应2h,得二氢α-松油醇,产率为98.4%。 相似文献
54.
马来酸二丁酯加氢制备1,4-丁二醇、γ-丁内酯和四氢呋喃吴庆银,王娜(辽宁大学)周业慎(中科院大连化学物理研究所)关键词马来酸二丁酯;加氢;1,4-丁二醇;γ-丁内酯;四氢呋喃O引言1,4-丁二醇作为增链剂和聚酯原料用于生产聚氨酯弹性体和软质聚氨酯泡... 相似文献
55.
溴碘法测定氢化丁腈橡胶加氢度 总被引:2,自引:1,他引:2
采用以三氯甲烷为溶剂的溴碘法测定氢化丁腈橡胶加氢度,研究了反应时间和反应温度对测定结果的影响.结果表明,在室温下较佳反应时间为30 min;此条件下测得的HNBR加氢度具有较好的重现性;并将此方法测定的结果同1H-NMR法测定的结果进行比较,结果一致. 相似文献
56.
丁二烯选择性加氢催化剂制备因素研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
FCC等装置所产少量丁二烯对 C4馏分的进一步加工利用有很大妨碍 ,采用选择加氢除去丁二烯是经济可行的办法 ,因此 ,对催化剂的研究具有实用性和必要性 .文中简要介绍了丁二烯选择性加氢催化剂的历史和现状 ,分析了丁二烯催化加氢的反应机理 ,研究了催化剂制备过程中催化剂载体、活性前身物、制备方法、制备条件和后加工过程对催化剂物性和催化加氢反应性能的影响 ,指出 Pd基双金属催化剂是该领域的最新发展趋势 . 相似文献
57.
环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上加氢反应的动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究,结果表明该反应机理较符合Rideal-Eley模型;由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应,环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为57.1kJ.mol^-1和60.2kJ.mol^-1,由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大,显示出较好的选择性。 相似文献
58.
猝冷骨架Ni催化剂的表征及不饱和有机官能团加氢行为研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了采用猝冷法制备的Ni50Al50合金经碱溶液抽提铝后形成和多孔滑架Ni催化剂和催化行为,并与工业上广泛应用的Raney Ni催化剂进行了对比,用电感耦合等离子光谱(ICP)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面测定(BET)、X-射线光电子能谱(XPS)及氢吸附对催化剂进行了表征,活笥测试结果表明,猝冷合金催化剂(RQ Ni)对包括碳碳双键、硝基、羰基和腈青在内的不饱和有机官能团有较Raney Ni为高的加氢活性,这可以部分归结RQ Ni催化剂更大的活性比表积及两者由于制备方法不同而导致的结构差异。 相似文献
59.
己二腈加氢反应器剖析及模拟计算 总被引:1,自引:0,他引:1
本文针对辽化己二腈加氢反应器,利用现场和设计数据对反应器中流体流动参数进行了计算,进而在气体为活塞流动,液固进程活塞流动假设下利用四阶龙格库塔法在计算机上求算了转化率等重要参数随高的变化关系,其转化率的计算值与计值和现场值吻合。 相似文献
60.