全文获取类型
收费全文 | 10771篇 |
免费 | 284篇 |
国内免费 | 781篇 |
专业分类
系统科学 | 298篇 |
丛书文集 | 506篇 |
教育与普及 | 1024篇 |
理论与方法论 | 186篇 |
现状及发展 | 76篇 |
综合类 | 9746篇 |
出版年
2024年 | 64篇 |
2023年 | 261篇 |
2022年 | 256篇 |
2021年 | 359篇 |
2020年 | 219篇 |
2019年 | 171篇 |
2018年 | 100篇 |
2017年 | 109篇 |
2016年 | 128篇 |
2015年 | 212篇 |
2014年 | 494篇 |
2013年 | 392篇 |
2012年 | 438篇 |
2011年 | 532篇 |
2010年 | 466篇 |
2009年 | 576篇 |
2008年 | 689篇 |
2007年 | 581篇 |
2006年 | 567篇 |
2005年 | 490篇 |
2004年 | 462篇 |
2003年 | 458篇 |
2002年 | 432篇 |
2001年 | 442篇 |
2000年 | 346篇 |
1999年 | 325篇 |
1998年 | 282篇 |
1997年 | 284篇 |
1996年 | 282篇 |
1995年 | 252篇 |
1994年 | 240篇 |
1993年 | 201篇 |
1992年 | 185篇 |
1991年 | 153篇 |
1990年 | 122篇 |
1989年 | 122篇 |
1988年 | 75篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 3篇 |
1978年 | 2篇 |
1957年 | 4篇 |
1947年 | 1篇 |
1943年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
目的 :探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :常规抗心绞痛用药的基础上 ,应用低分子肝素7500U皮下注射 ,12h一次。疗程5~7d。用药前后对比心电图及心绞痛发作次数和程度。结果 :33例不稳定型心绞痛患者总有效率90.9% ,其中显效63.3 %。结论 :低分子肝素治疗不稳定型心绞痛有效、安全。 相似文献
12.
公司债券违约率的结构化模型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用期权定价和违约率函数的结构化处理方法建立估计公司债券违约率的模型,应用美国国内公司的整体数据给出了将模型具体化的处理方法,得到一个带马尔可夫链的违约率函数。根据实证数据的初步检验,该函数的拟合效果比较理想,可用于估计一般性上市公司群体的债券违约率。文中的处理方法具有良好的可行性,只要拥有模型必需的股权价值、债务价值和违约率的数据,就能按照该方法将模型具体化,拟合出违约率函数,并由此来估计公司债券的违约率。 相似文献
13.
利用Gaussian98程序,采用密度泛涵方法(B3LYP/6-31G)对4-(二甲胺基)苯甲醛缩-2,4-二硝基苯腙化合物的晶体结构进行了量化计算,利用相关参数推测了它的分子特性,结果表明,该化合物的分子结构为一大平面结构,难与金属形成配合物. 相似文献
14.
15.
本文采用Hopf分岔理论对第二类三分子模型进行了详细的研究。结果表明,在固定边界条件下,自振荡不稳定性只能出现在稀释过程中。此外,本文还给出了时间周期解的解析表达式。 相似文献
16.
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法, 在6-311+G(2df)基组水平上, 对气相赖氨酸(Lys)分子和Lys2-的基态稳定构型进行优化, 并用含时密度泛函理论(TD DFT)方法考察气相Lys分子和带电离子体系单重激发态的特性. 结果表明: Lys分子体系捕获双电子时, 其体系能量有所增加; S1单重激发态与S0基态能量差值变小; 分子体系的荧光波长增加; S7单重激发态跃迁轨道数减少. 相似文献
17.
《中国新技术新产品精选》2008,(2):52-56
基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学技术。基因治疗是当代医学和生物学一个新的研究领域。它试图从基因水平调控细胞中的缺陷基因表达或以正常基因矫正、替代缺陷基因,达到治疗基因缺陷所致的遗传病、免疫缺陷或抑癌基因的失活所致的肿瘤等疾病,即与基因相关的疾病。
根据临床统计,25%的生理缺陷、30%的儿童疾病和60%的成年人疾病都是由遗传病引起的。而人类遗传病大约有5000种,大部分是单基因缺陷造成的道机体是一个复杂的动态性的平衡系统。每一个基因对机体的正常功能的影响都是复杂的,任何一个基因的变化都会导致多种症状的发生。由于这些疾病病因复杂而且发生在遗传物质水平,用传统的治疗方式很难达到根治目的,而且价格昂贵周期长。基于以上这些原因,人们一直致力于寻找新的、更好的、更彻底的遗传疾病治疗方法。随着分子生物学和分子遗传学等学科的飞速发展、人们对遗传病的分子机理的深入了解以及许多遗传疾病分子模型的建立,特别是人类基因组计划超乎预想的发展和后基因组计划、蛋白质组计划的提出,使人们自己的遗传背景和基因与疾病的关系有了更清楚的认识。这些都使人的基因治疗成为可能。
基因治疗是近十年来发展起来的新型医疗技术,有广阔的研究、应用和开发前景,但是,它还需要解决许多基础研究和技术方面的问题,才能具有真正的实用价值。总而言之,基因治疗随着分子生物学、分子遗传学和临床医学等学科的发展,它将日益走向成熟。 相似文献
18.
19.
V.A.帕瑟根 《国外科技新书评介》2007,(2):7-7
分子间的范德华力是十分微弱的,但可以说普遍的存在着,在很多体系中起着巨大的作用,在物理学、化学、生物学等学科中得到了广泛的研究。但怎样计算范德华力?如何考虑各种条件对范德华力的影响? 相似文献
20.