全文获取类型
收费全文 | 672篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 41篇 |
专业分类
丛书文集 | 43篇 |
教育与普及 | 51篇 |
理论与方法论 | 6篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 619篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 10篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 23篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 44篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 27篇 |
2003年 | 50篇 |
2002年 | 46篇 |
2001年 | 43篇 |
2000年 | 44篇 |
1999年 | 31篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 6篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有722条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
本文报导了K「Fe(ida)2」.3H2O(ida^2-=氨基二乙酸根)配合物的合成的分子结构和晶体结构的测定,具体结果如下:正交晶系,Pbcn空间群,a=18.765(3)A,b=10.447(3)A,c=15.645(2)A,v=3067(1)A。单位晶体的分子数为8,Dc=1.78g.cm^-3,Do=1.72g.cm^-3μ=1.314mm^-1,F(000)=1688.对于2767个独立 相似文献
22.
在[1]的工作基础上,进一步以FEπ-Edeloc环-∑/i=1(2nβ-RE)/Ni+3√n-0.1∑πe-6/6对辐射多烯分子,轮烯等系列分子场效应能计算;阐述“π对称性”的普遍性。提出一种新的分子结构稳定性判据△Fd5E,该判据也适应芳香性的判定。 相似文献
23.
基于1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯铜形成的配位聚合物网络晶体 总被引:1,自引:1,他引:1
合成了1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯铜(Cu(bpb))配合物, 以该配合物为基本构筑基元(building block), 通过分子间配位键及氢键相互作用形成了超分子配位聚合物. 用X射线单晶衍射的方法获得了配位聚合物的单晶结构, 单晶结构分析结果表明, 在Cu(bpb)晶体中由于分子间一维无限伸展的弱配位键相互作用, 形成了一维分子柱(molecular column), 许多一维分子柱沿同一方向取向、排列构成三维网络晶体, 分子柱之间有氢键相连, 这些氢键沿晶体学bc平面无限伸展. 以Cu(bpb)为构筑基元, 通过分子间一维配位键作用结合二维氢键作用, 形成了超分子配位聚合物. 相似文献
24.
新型层状农药缓/控释材料—草甘膦插层双金属氢氧化物的超分子结构与缓释性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以镁铝双金属氢氧化物(MgAl layered double hydroxide: MgAl-LDH)为主体, 以草甘膦(Glyphosate: GLY)为客体, 通过控制反应pH值, 由共沉淀法组装得到两种不同结构的GLY插层MgAl-LDH缓/控释材料. 考察了该缓/控释材料在Na2CO3溶液中的缓释性能, 其缓释历程为客体阴离子与介质中CO32-的离子交换过程, 客体阴离子在插层化合物层间及晶粒间隙的扩散, 即粒内扩散过程为释放速率控制步. 低pH合成GLY插层产物较大的层间距、层间客体GLY阴离子单层垂直的定位方向及较高的堆积密度使其较高pH合成材料展示出更为显著的缓释能力, 其原因归结为超分子结构对释放速率控制步的影响. 该研究指出了层状双金属氢氧化物在农药缓/控释领域的应用潜力. 相似文献
25.
《信阳师范学院学报(自然科学版)》2017,(4):543-547
应用密度泛函理论B3LYP和B3P86等多种计算方法,采用6-311g(d,f)、6-311++g(d,p)、6-311++g(3df,3pd)和aug-cc-pvdz多种基组分别对BF、BCl分子结构进行几何优化,选用最优基组对BF和BCl分子的几何结构、光谱特性进行进一步计算.计算结果表明,BF和BCl分子平衡核间距分别为0.126 26 nm和0.171 54nm,谐振频率分别为1 410.44 cm-1和838.06 cm-1,BF、BCl分子的平衡间距与实验数据符合得很好. 相似文献
26.
使用SAC/SAC-CI方法,利用D95++**、6-311++g**以及cc-PVTZ等基组,对HD分子的基态(X1Σ+g)、第二激发态(B1Σ+u)和第三激发态(C1Πu)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过对3个基组的计算结果的比较,得出了cc-PVTZ基组为三个基组中的最优基组的结论;使用cc-PVTZ基组,利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1Σ+g)、SAC-CI的GSUM方法对激发态(B1Σ+u)和(C1Πu)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态(X1Σ+g)、第二激发态(B1Σ+u)和第三激发态(C1Πu)相对应的光谱常数(Be, αe, ωe 和ωeχe),结果与实验数据基本吻合. 相似文献
27.
运用多种方法、多种基组,对AlF基态X1∑+的平衡结构进行优化计算.计算结果与实验值进行比较,得出B3P86/6-311++G(3df,3pd)基组为最优基组;然后对AlF基态X1∑+进行谐振频率及单点能扫描计算,并用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,由得到的势能函数计算了... 相似文献
28.
29.
30.
硝酸钆与多孔硅爆炸反应的机理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基于第一原理计算的DMol3程序,对硝酸钆的结构和性质进行了理论研究,同时探讨了硝酸钆与多孔硅爆炸可能的机理.计算结果表明,基于硝酸钆的几何结构及Mulliken布居分析,推知硝酸钆易于热解产生NO2气体及含能较高的不稳定中间体;且由前线轨道分析得知硝酸钆分子LUMO主要由钆原子5d轨道组成,因此钆原子易接受配体,这2个因素可能是促成硝酸钆与多孔硅爆炸的主要原因.为进一步研究硝酸盐与多孔硅的爆炸提供了理论参考. 相似文献