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61.
本文研究了在PVA124存在下,钛(IV)与溴邻苯三酚红和罗丹明6G的协同显色反应,探讨了利用该反应分光光度法测定钛的最佳条件,在硫酸介质中,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G形成红色配合物,其最大吸收波长λmax为560nm,表观摩尔吸光系数ε560为1.29×105L·mol-1cm-1,钛量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律。  相似文献   
62.
苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为500nm和472nm;表观摩尔吸光系数分别为1.81×104Lmol-1cm-1和4.22×104Lmol-1cm-1。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量,获得满意结果  相似文献   
63.
应用计算机图形分析技术结合普通分光光度计进行导数分光光度法的测定。给出了计算机曲线光顺,拟合等算法以及导数分光光度测定的计算机图形分析程度“UV-DS”和回归分析程序“UV-HG”工作框图。采用本方法,以盐酸麻黄碱滴鼻剂为例,使用“UV-DS”程序,给出了盐酸麻黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的各阶导数光谱曲线图以及测定参数,完成了含量的测定。  相似文献   
64.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意.  相似文献   
65.
本文拟定了用活性炭对水中痕量钒(Ⅴ)进行预富集的方法,研究了活性炭对水中痕量钒的吸附和解吸条件,以及活性炭对钒的吸附容量.50mg活性炭可以对500ml水中80μg以内的钒进行定量回收,回收率在93%~104%之间,同时可以除去干扰测定的金属离子,最后用分光光度法通过做工作曲线来测定水中的痕量钒,工作曲线的线性回归方程为A=4.9×10-2+0.0157c(μg/L),相关系数r=0.9971.利用本方法对合成海水样品中的痕量钒进行分析测试,得到满意的结果.  相似文献   
66.
合成了二安替比林基-(3,4-亚甲二氧基)苯基甲烷(DADMPM).研究了DADMPM与Cr(Ⅵ)的显色反应.在H3PO4介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温20存在下,Cr(Ⅵ)与DADMPM反应生成橙黄色产物,λmax为470um,摩尔吸光系数ε=3.0×105L·mol-1·cm-1.铬量在0—5μg/25ml范围内符合比尔定律.已用于环境水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.  相似文献   
67.
微孔滤膜富集分光光度法测定痕量硒   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文介绍了Se(Ⅳ)与硫氰酸盐和罗丹明B形成三元离子缔合物,通过微孔滤膜富集,用二甲基亚砜将膜及缔合物溶解,在分光光度计上测量吸光值,从而测得痕量S(Ⅳ)的方法.缔合物最大吸收波长为580nm,Se含量在0~2μg·ml-1范围内遵从比耳定律.本方法灵敏度高,表观摩尔吸光系数ε580=2.0×106L·mol-1·cm-1,且稳定性高,重现性好  相似文献   
68.
显色剂DCS-倡氮胂与锆在0.08~0.48mol·L-1盐酸介质中显色反应效果好.试剂及配合物的最大吸收分别在538nm和640nm,表观摩尔吸光系数为ε=5.88×104,锆与试剂的配位比为1∶2,一般常见元素的允许量均在几毫克,可用于矿石中锆的光度法测定.  相似文献   
69.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件.在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O42-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收彼长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×105L·mol-1·cm-1,锌(Ⅱ)含量在0~8μg/25mL范围符合比耳定律。显色20min后体系的吸光度值达最大,至少稳定3h不变;方法用于测定大米粉、人发及含锌营养食盐中的微量锌(Ⅱ)、结果满意。  相似文献   
70.
研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)在混合表面活性剂平平加(Pergal O)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,与锌(Ⅱ)显色反应的适宜条件。配合物的表观摩尔吸光系数为9.15×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于直接定人发中的锌,变异系数(RSD)在0.47%~1.16%之间,标准加入回收率在98.7%~103.2%之间。  相似文献   
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