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161.
应用一阶导数分光光度法同时测定锌镉钴 总被引:4,自引:0,他引:4
在乳化剂OP存在下,把掩蔽法和一阶导数光度法相结合提出了不经分离同时测定锌,镉,钴的新方法。 相似文献
162.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献
163.
164.
钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G双显色剂协同显色的研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在PVA124存在下,钛(IV)与溴邻苯三酚红和罗丹明6G的协同显色反应,探讨了利用该反应分光光度法测定钛的最佳条件,在硫酸介质中,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G形成红色配合物,其最大吸收波长λmax为560nm,表观摩尔吸光系数ε560为1.29×105L·mol-1cm-1,钛量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律。 相似文献
165.
苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为500nm和472nm;表观摩尔吸光系数分别为1.81×104Lmol-1cm-1和4.22×104Lmol-1cm-1。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量,获得满意结果 相似文献
166.
吴京平 《北京联合大学学报(自然科学版)》1996,10(3):20-25
应用计算机图形分析技术结合普通分光光度计进行导数分光光度法的测定。给出了计算机曲线光顺,拟合等算法以及导数分光光度测定的计算机图形分析程度“UV-DS”和回归分析程序“UV-HG”工作框图。采用本方法,以盐酸麻黄碱滴鼻剂为例,使用“UV-DS”程序,给出了盐酸麻黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的各阶导数光谱曲线图以及测定参数,完成了含量的测定。 相似文献
167.
濮宗韦 《华东师范大学学报(自然科学版)》1996,(2):48-49
本文主要讨论了分层三阶简单随机抽样下,在人口变动情况抽样调查中利用普查数据构成人口出生率,年出生人口,年中人口的比估计及其均方误差估计问题,也给出了分层三阶等距抽样下比估计的均方误差的两种估计公式。得出的结论也适用于一般的多阶抽样的比估计的情形。 相似文献
168.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
169.
本文拟定了用活性炭对水中痕量钒(Ⅴ)进行预富集的方法,研究了活性炭对水中痕量钒的吸附和解吸条件,以及活性炭对钒的吸附容量.50mg活性炭可以对500ml水中80μg以内的钒进行定量回收,回收率在93%~104%之间,同时可以除去干扰测定的金属离子,最后用分光光度法通过做工作曲线来测定水中的痕量钒,工作曲线的线性回归方程为A=4.9×10-2+0.0157c(μg/L),相关系数r=0.9971.利用本方法对合成海水样品中的痕量钒进行分析测试,得到满意的结果. 相似文献
170.
陈泽盛 《湖南科技大学学报(自然科学版)》1996,(1)
本文具体介绍了采用摩尔比法 ̄[1]与有限对数法 ̄[2]测出了杂多酸根离子[Pmo_(12)O_(40)] ̄(3-)的配位比,并对测定结果进行了讨论。这对研究杂多酸根离子的结构具有一定的实用价值。图4、参5。 相似文献