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31.
垂花百合(Lilium cernuum)野生资源分布稀疏、数量较少,是园林杂交育种的重要野生种源,具有较高的经济价值.对垂花百合的形态学特征、地理分布、生态学习性及长白山区垂花百合的物候特征进行描述,并重点对其繁育技术、田间管理、病虫害防治等进行研究.结果发现:人工栽培的垂花百合在花、叶、鳞茎的生长上都明显优于野生自然生长的垂花百合;引种栽培后病害较多,易倒伏;第1年遮阴栽培是关键,需遮阴50%;有性繁殖时,种子需暖温处理,发芽率可达70%以上.无性繁殖生长较快. 相似文献
32.
为了提高航天器对地凝视条件下姿态控制精度和鲁棒性,设计了一种基于分段趋近律的姿态滑模控制器。首先,根据航天器轨道参数和目标点地理坐标计算出对地凝视期望姿态。然后,针对当前分段趋近律参数设计不灵活、实际应用存在抖振的缺陷,通过在第二段的幂次趋近律中增添一项线性项,设计了一种全新的分段趋近律。理论证明了该趋近律能有效克服抖振问题;并能在有限时间收敛到滑模面。进而,基于此趋近律设计了一种适用于航天器对地凝视的姿态滑模控制器。仿真实验结果表明,控制器可以获得0.01°的姿态凝视控制精度,在姿态跟踪过程中无抖振现象;并且对外界干扰具有一定的鲁棒性,从而验证了控制器的有效性。 相似文献
33.
为探究黄化对兰州百合植株生长发育的影响,本研究以二年生兰州百合为试验材料,按照黄化程度分为4级,测定不同黄化级别兰州百合植株地上部和地下部的生长发育相关指标。结果表明:随着黄化程度的提高,兰州百合植株的株高、茎粗和冠幅均呈下降趋势,茎生根的根数、根幅、根系活力和基盘根的总根长、根幅、根系活力均逐渐降低。黄化植株的鳞茎淀粉含量显著低于健康植株。黄化对兰州百合的生长发育造成了显著影响,且随着黄化级别越高,植株受到的影响越严重。研究结果可为防治兰州百合黄化,提高其产量和品质提供理论依据。 相似文献
34.
《大庆师范学院学报》2021,(1):9-14
社会性别是在生理差异基础上社会后天建构的一套制度安排,是代代相传的社会期待的建构。女性性别的建构背后藏匿着对于女性的权力限制,父权制社会中的男性凝视使女性性别的建构得以完成并持续。在当今新媒体时代,女性主体意识逐渐觉醒,在对男性凝视的抗争中出现了男色消费与女性凝视现象。但女性凝视是一种戏谑化的对抗,如何在抵抗、拆解父权制建构的具有限制性的性别秩序之后,提供一个有别于父权逻辑的新编码与架构,以发挥出女性主体的生命经验及真正的女性力量,依旧需要继续探索。 相似文献
35.
36.
以凝视星空百合的鳞茎为外植体获得再生植株,成功建立了快速无性繁殖系.凝视星空百合的最佳芽诱导培养基是MS+0.2 mg·L-1 NAA+0.8 mg·L-1BA(或0.5 mg·L-1 NAA+0.8 mg·L-1KT);芽的最佳增殖培养基是Ms+1.5 mg·L-1IAA+0.1 mg·L-1 KT;芽的最佳增壮培养基为MS+0.05~0.8 mg·L-1 NAA+0.05~1.0 mg·L-1 KT. 相似文献
37.
本文首次报道了刻鳞苔草和美丽苔草为中国地理分布新记录;裂瓜属,竹叶子属,沼兰属为安徽省新分布属;红果类叶升麻,直穗小蘖等34种(包括变种)为安徽省地理分布新记录植物。 相似文献
38.
使用顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对4个百合(Lilium spp.)品种初花期和盛花期的花朵进行花香成分分析,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和中性红染色试验,分别对不同品种百合初花期和盛花期花朵进行6个花香合成关键基因相对表达量和花香释放部位的测定.结果表明,4个百合品种初花期和盛花期共测定出61种挥发性化合物,盛花期花朵挥发物总含量均高于初花期,含量较高的成分有芳樟醇、(Z)-β-罗勒烯、桉树脑、(+)-柠檬烯、月桂烯、苯甲酸甲酯等.差异挥发物的筛选结果显示,4个品种共筛选出差异挥发物44种.将61种挥发性化合物分为9大类,4个品种初花期与盛花期花香的主要成分为萜烯类和酯类化合物. qRT-PCR结果表明,PAL、PAL3、DXS、TPS这4个基因在4个品种盛花期的相对表达量均高于初花期,而BSMT在‘西伯利亚’盛花期,DXR基因在‘竞争’和‘木门’盛花期的相对表达量低于初花期.中性红染色试验结果显示,盛花期花朵染色程度高于初花期,且均在花瓣的上半部反卷处染色最深,说明该部位为主要的花香物质释放区域. 相似文献
39.
40.
百合子房组织培养研究 总被引:6,自引:0,他引:6
许宝辉 《西南科技大学学报》2003,18(3):65-67
对岷江百合的子房和叶片进行组织培养。结果表明:用子房作外植体比叶片更易诱导成苗且诱导率较高。在诱导培养基上培养12d,即有芽点出现,3个月左右即可分化成苗,大大加快了百合生产化的进程。实验中还发现不同的NAA和BA浓度对芽的诱导影响较大,激素浓度为0.5mg/L NAA 1.0mg/L BA的培养基对促进子房膨大和芽的诱导效果最佳。 相似文献