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重组慢病毒介导的人凝血因子Ⅸ cDNA在培养细胞和血友病B小鼠中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索慢病毒载体介导的人凝血因子Ⅸ(hFⅨ) cDNA在培养细胞中的表达水平, 及重组慢病毒应用于血友病B基因治疗的可行性, 分别构建由肝特异性启动子ABP调控的hFⅨ的慢病毒载体FAXW, 以及由泛肽-C调控的hFⅨ慢病毒载体FUXW; 用磷酸钙法, 将慢病毒载体与包装质粒CMVΔR8.2和包膜质粒VSV-G共转染产毒细胞293 T, 以制备重组慢病毒. 重组FUXW病毒分别感染293 T, BHK和L-02细胞, 经检测皆有hFⅨ蛋白表达. 重组FAXW病毒感染细胞48 h后, 仅在L-02细胞检测到hFⅨ高表达(630 ng/106细胞), 而在其他感染细胞中hFⅨ表达较低. 将重组FAXW病毒经尾静脉途径注射入血友病B小鼠体内, 小鼠血浆中可检测到接近治疗水平的hFⅨ抗原(45 ng/mL), 且持续时间超过60 d. 上述结果表明, 慢病毒载体介导的基因转移为血友病B基因治疗提供了极有潜力的方法. 相似文献
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本文以乙烷为模型分子,用散射波X_a方法计算了烷烃的LCBO(键轨道线性组合)参数。对一些烷烃分子的计算表明,理论计算的电离势在顺序和数值上都与实验符合得比较好。 相似文献
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皖南尖吻蝮蛇毒抗凝血因子I在抗凝血反应中存在一临界浓度(12 nmol/L),只有在高于其临界浓度时,才表现出显著的抗凝血活性.用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,发现抗凝血因子I与活化凝血因子X在钙离子作用下形成1:1的复合物,从而延长凝血时间.天然抗凝血因子I和脱钙抗凝血因子I没有钙离子存在条件下均不能与活化凝血因子X形成复合物.锶离子也可以使二者结合,而钡离子和铽离子均不能使两者结合.抗凝血因子I是凝血因子IX或凝血因子X结合蛋白家族中一个新发现的成员,其分子量为 29603.6 _u,分子中两条肽链分子量十分接近,约为 14.7ku.抗凝血因子I是由2 51个氨基酸残基组成的,其氨基酸组成与这一家族中其他成员十分相似. 相似文献
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白叶枯病是由革兰氏阴性黄单孢菌水稻变种(Xanthomonas oryzae pv.Oryzae,Xoo)所引起的一种世界性水稻细菌病害.水稻Xa7基因是一个具有广谱抗性的显性抗白叶枯病基因.通过对水稻抗病品种IRBB7(含Xa7)和感病对照IR24接种白叶枯菌PX086,发现:在叶片的病原菌侵染部位,IRBB7比IR24的活性氧(H2O2和O2-)积累更快且含量更高;与活性氧代谢相关的酶,如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶和过氧化物酶的活性也更高.推测活性氧的代谢调节可能在Xa7基因介导的抗病反应中起作用. 相似文献