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111.
本文研究了以硫酸为主催化剂、镍系过渡金属为助催化剂的中压液相催化法合成N-异丙基邻甲苯胺。这种共同催化法不仅反应条件温和而且收率达到了73.7%。比现行工业上采用的硫酸催化法收率提高了16%,同时对影响反应的助催化剂、反应物的配比等进行了分析与讨论。 相似文献
112.
本文叙述文题化合物(Ⅱ)的合成方法改进。2-甲氧基苯甲酸经氯磺化反应生成2-甲氧基-5-氯磺酰基苯甲酸(Ⅲ),Ⅲ用亚硫酸钠在碳酸氢钠存在下进行还原反应,得2-甲氧基-5-亚磺酸苯甲酸二钠盐(Ⅳ),Ⅳ直接用硫酸二甲酯甲基化、酸析而得产物Ⅱ,收率以Ⅲ计约70%。 相似文献
113.
结合釜式再沸器的传热工艺设计,介绍了面向对象的基本概念,说明了面向对象的编程方法在工艺设计中的应用.分析了釜式再沸器的属性,抽象并建立了相关类,介绍了釜式再沸器的类库的定义、组织形式等,并将面向对象的方法与面向过程的方法进行了比较,更加突出了面向对象方法的优越性. 相似文献
114.
2,5-二甲氧基苯甲醛是重要、不易合成的药物中间体。以对甲氧基苯酚为原料,经聚乙二醇10000催化的Reiman-Tiemann反应及甲氧基化制备而得。通过比较不同相转移催化剂对Reimer-Tiemann反应产率的影响,选择效果最佳的聚乙二醇-10000(PEG-10000)作为该反应的相转移催化剂。把2-羟基-5-甲氧基苯甲醛的甲氧基化放在缓冲溶液中进行,产物的收率和品质有明显提高。就影响产率的各种因素进行了探讨,并从机理上作了简要解释。通过反应条件改进,总收率达68%。 相似文献
115.
茶叶中多种农药残留的气相色谱法测定 总被引:36,自引:1,他引:36
采用氟罗里硅土/活性炭混合柱柱层析净化方法,以HP-5毛细管柱、电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(GC)方法测定了茶叶中六六六、三氯杀螨醇、滴滴涕、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯等多种农药残留。所建立方法的分析结果与外检结果基本一致。方法具有溶剂使用量少、净化效果好、操作简便、快速等特点,可满足茶叶中多种农药残留检测的需要。 相似文献
116.
HO自由基与CO反应机理的量子化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用密度泛函(DFT)的B3LYP方法在6-31++G^**水平上研究了HO自由基与CO反应的微观机理,优化得到了反应途径上的反应物、中间体、过渡态和产物的构型,通过振动分析对中间体及过渡态进行了确认。对单点用QCISD(T)/6-31++G^**计算了能量,同时进行了零点能校正。研究结果表明HO自由基与CO的反应表现出亲核特征。 相似文献
117.
残留农药污染危害及其防治 总被引:16,自引:0,他引:16
农药、化肥是目前农业增产的主要依靠,由其引起的残留污染对人的健康危害已上升为重要问题,只有在政府的倡导下,科学工作者的努力下,公众的支持和参与下,方可逐步降低农药残留污染,改善环境,提高人类健康水平。 相似文献
118.
毛细管气相色谱法测定香梨中有机氯农药六六六、DDT的残留量 总被引:7,自引:0,他引:7
参照国家标准检测方法 ,我们采用气相色谱法和利用ECD检测器、美国HP公司PAS 5农残分析专用柱 ,无分流进样方式测定了新疆库尔勒地区出产的香梨中有机氯农药六六六、DDT的残留量。通过多次测定 ,建立了快速测定香梨中六六六、DDT含量的方法—毛细管气相色谱法。一般常用ECD电子捕获检测器 ,柱条件 :内径 3~ 4mm ,长 1.2~ 2m玻璃柱 ,内装涂以 15gOV 17+ 2 0g/LQF 1混合固定液的 80~ 10 0目硅藻土。柱温 195℃ ,tR 约 30min。我们采用毛细管柱 ,程序升温。色谱条件 :检测器温度 30 0℃ ,进样口温度2 5 0… 相似文献
119.
苦参的药用价值及其在中草农药中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
吕振华 《科技情报开发与经济》2002,12(3):97-97,99
阐述了苦参的药理、药用价值及其在中草农药中的应用。采用苦参与其它中草药配伍制备的无公害中草农药,能够有效防治蔬菜、果树及粮食作物的多种害虫,有利于绿色食品的生产和农业生态环境的改善。 相似文献
120.
新型偶氮染料中间体2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸合成条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )是一种新型活性偶氮染料中间体 ,文献报道大多采用首先把 2 -氨基 - 1-萘磺酸的氨基乙酰化保护 ,然后氨甲基化及水解反应的合成方法 ,其不仅合成步骤长 ,而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况 ,本研究工作对反应条件进行系统的研究后 ,改用直接将 2 -氨基 - 1-萘磺酸氨甲基化合成 2 -氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )的方法 ,去掉了氨基乙酰化反应 ,使反应步骤简化 ;去掉了高压操作 ,使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和 ,整体收率稳定 ,维持在 87.2 % ,获得了较好结果。 相似文献