细胞凋亡的信号传导途径的研究进展

细胞凋亡是很多基因参与的细胞死亡的一种形式,细胞凋亡从发生到执行的过程存在着不同的信号途径,本文综述了细胞凋亡的三大信号途径：线粒体途径、死亡受体途径和内质网途径。了解细胞凋亡的信号途径及其相互联系有助于人们全面了解细胞凋亡的机制,从而达到对细胞的生死进行调控的目的。     

内质网应激对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌组织的作用

目的 研究内质网应激对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌组织的作用。方法 结扎大鼠左冠状动脉前降支建立心肌梗死后心力衰竭(心衰)模型,大鼠随机分为：假手术组、手术组术后2周组、4周组、6周组和8周组,测量各组大鼠的血流动力学指标,用荧光定量PCR方法检测各组大鼠的内质网分子伴侣GRP78蛋白,内质网应激相关凋亡蛋白CHOP、Caspase-12、Caspase-3、Bcl-2在心肌组织中的表达量。结果 与假手术组相比较,手术组大鼠左室收缩压(LVSP)、左室压最大上升和下降速率(±dp/dt max)明显低于假手术组(P≤0.05 或 P≤0.01);左室舒张末压(LVEDP)则高于假手术组(P≤0.05)。手术组大鼠心肌组织中GRP78、CHOP、Caspase-12、Caspase-3的表达量随术后饲养时间的增长而增高(P<0.05或P≤0.01),且表达量与术后饲养时间呈正相关(P≤0.01);心肌组织中Bcl-2的表达量随术后饲养时间的增长逐渐降低(P≤0.01),表达量与术后饲养时间呈负相关(P≤0.01)。结论 内质网应激激活了相关的细胞凋亡通路,使得心肌细胞凋亡。     

过量表达XBP1对于重组CHO细胞中HBsAg分泌的影响

考察了过量表达CHO细胞的内源性XBP1(X-box binding protein 1)对于重组CHO细胞中乙肝表面抗原(HBsAg)分泌的影响。结果表明:XBP1无法改善DMSO作用下CHO细胞中HBsAg的分泌,但能促进DTT作用下的HBsAg的分泌。进一步研究发现,细胞在DTT作用下形成了内质网分泌压力,而在DMSO作用下,没有形成内质网分泌压力。由此推断在内质网成为分泌限制部位的情况下,XBP1能够促进HBsAg的分泌;而DMSO通过促进二硫键的形成促进了HBsAg在内质网中的分泌,使得分泌限制部位发生在分泌过程中的其他细胞器。     

钙离子信号及细胞调控信号网络动力学

钙离子(Ca²⁺)是细胞内广泛存在的一种重要的第二信使,参与并控制着几乎所有的生命活动过程.细胞信号分子网络对细胞正常和病理生理活动过程进行着精密调控,确保细胞各项生理功能有序地进行.本文综述了近些年本课题组关于细胞内钙信号及细胞信号网络动力学模型方面的研究进展,包括集团化钙离子通道释放局域钙信号、细胞全局钙波信号、内质网和线粒体钙微域调控钙信号和钙信号调控细胞凋亡信号网络动力学,以及细胞信号调控网络动力学等.这些理论工作为研究钙信号和蛋白质信号网络调控细胞复杂生命过程的动力学机制提供了方向和思路.     

糖尿病男性生殖损伤的病理机制研究进展

近年来，随着全球育龄青年不孕不育基数日益渐长，糖尿病所致的男性生殖障碍成为了人类关注的热点。糖尿病是一种以胰岛素分泌相对不足导致机体血糖升高的一种慢性代谢综合征。糖尿病引发的大血管并发症有糖尿病心肌病、糖尿病肾病以及视网膜病变等，生殖功能损伤也是其中之一。糖尿病睾丸组织损伤的机制涉及多个方面，包括糖脂代谢、氧化应激、炎性反应、内质网应激、自噬等多个方面。本综述简述糖尿病引发男性生殖障碍的发病机制，为进一步探讨高糖对睾丸生精细胞的损伤提供新的研究思路，同时也为临床治疗提供新的药物靶点。