首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5401篇
  免费   92篇
  国内免费   176篇
系统科学   29篇
丛书文集   352篇
教育与普及   179篇
理论与方法论   18篇
现状及发展   5篇
综合类   5086篇
  2024年   7篇
  2023年   30篇
  2022年   37篇
  2021年   59篇
  2020年   43篇
  2019年   40篇
  2018年   22篇
  2017年   29篇
  2016年   38篇
  2015年   70篇
  2014年   152篇
  2013年   158篇
  2012年   184篇
  2011年   224篇
  2010年   204篇
  2009年   242篇
  2008年   288篇
  2007年   238篇
  2006年   240篇
  2005年   203篇
  2004年   232篇
  2003年   243篇
  2002年   205篇
  2001年   249篇
  2000年   285篇
  1999年   249篇
  1998年   250篇
  1997年   253篇
  1996年   264篇
  1995年   214篇
  1994年   124篇
  1993年   82篇
  1992年   124篇
  1991年   123篇
  1990年   111篇
  1989年   100篇
  1988年   34篇
  1987年   10篇
  1986年   4篇
  1985年   2篇
  1981年   1篇
  1938年   2篇
排序方式: 共有5669条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
含铁氨羧螯合树脂配体交换除氟研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了以D401型氨羧螯合树脂螯合固载铁(Fe^3+),利用水溶液中F^-可与Fe^3+形成稳定配合物性质,实现了配体交换固液分离去除高氟水中的氟.实验研究了该种分离材料在含氟水的除氟性能和条件.结果表明,含氟10-20mg/L左右的水溶液中,除氟率可达99%以上,可使氟含量降至0.05mg/L以下,经测定,树脂对氟的吸附量可达2.7mg F^-/gR,水中常见共存离子对氟离子的吸附无影响,表现出树脂除氟过程的高度选择性.  相似文献   
2.
人工全髋置换术是治疗晚期髋关节病变的较为有效的方法,但由于该手术难度高,创面大,无菌要求高,患者对手术顾虑多,因此,对手术的配合也提出了更高的要求。本文总结了自2000年以来开展的人工全髋置换术43例的手术配合,并对患者准备,手术配合及术后评估等问题进行了一些探索。  相似文献   
3.
4.
魏平荣 《科学通报》1992,37(15):1373-1373
核磁共振成像技术已成功的应用于肿瘤的临床诊断。此技术的发展促进了新药剂的研究。而新药剂使病变组织与正常组织的图像产生足够的反差。由水的质子核磁共振信号构成的~1HNMR图像强度依赖于氢核的弛豫时间。顺磁性过渡金属和稀土离子配合物通过偶极相互作用缩短其核附近质子的弛豫时间。作为核磁共振成像反差增进剂,稀土氮杂大环多羧酸配合物很有应用前景。本文合成了新的氮杂大环多羧酸稀土配合物[La(NOTMA)(H_2O)_8]·4H_2O,测定了其晶体结构。  相似文献   
5.
6.
本文研究了以Tween20作增溶剂钴与双硫腙生成配合物的吸收光谱、稳定怀并且对酸度及显色剂用量等条件进行了选择,根据朗伯--比耳定律得到了该法测定钴的检量线及摩尔吸光系数。  相似文献   
7.
本文合成了一种尾式亮氨酸卟啉[5-对(N-亮氨酸丁氧基)苯-10,15,20-三(对甲氧苯基)卟啉]H2Pleu和它的铁、锰、钴、钯四种金属配合物MPleu,用元素分析、电子光谱、红外光谱和荧光光谱对它们进行了表征,表征的结果与它们的结构相符。  相似文献   
8.
9.
本文运用电位滴定法与TITFIT程序研究了298K下,三价钕与新型荧光试剂配合物的稳定性,并得出其相应的络合常数。  相似文献   
10.
基于水杨醛的手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物与DNA相互作用研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以水扬醛为基本原料,合成了2种具有手性的Salen-Mn配合物,通过圆二色(CD)光谱、吸收光谱、粘度和凝胶电泳等方法研究了2种配合物与DNA的作用.结果显示:这2种配合物不以插入模式与DNA结合,但显示出化学核酸酶性质,在H2O2存在下,能够断裂DNA,将pBR 322 DNA由formⅠ转化为formⅡ.图6,参12.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号