乙基叔戊基醚合成反应动力学的改进进化算法

采用国产强酸性阳离子交换树脂为催化剂，进行了乙醇和叔戊醇为原料，在常压液相下合成乙基叔戊基醚的反应动力学研究，得出了一个13参数动力学模型，并用改进的进化算法计算了反应速率常数和水的阻害系数。在改进的进化算法中，模拟退火的方法被引入了交叉策略和变异策略之中，并且与地化策略相结合，开发了一种多进化模式的进化－模拟退火算法。通过与一般遗传算法的比较发现，该方法收敛速度快，估算精度高，并能有效防止计算陷于局部优化，所得到的有关动力学参数可靠，模型与实验结果吻合得较好。     

乙烯基正丁基醚生产工艺改进

对V－38和塔－06进行改造；同时，通过正交试验确定了精馏塔注水量，提高了精馏醚含量，降低了原材料消耗，提高了产品产量。     

裂解C5,C9馏分共聚石油树脂的研究

通过对乙烯副产Ｃ５、Ｃ９混合馏份的研究，合成出色相（Ｆｅ－Ｃｏ）≤５＃，软化点≥９０℃的共聚石油树脂。为乙烯副产Ｃ５、Ｃ９馏份的利用再找出一条出路。     

耳草属植物中环烯醚萜成分研究进展

耳草属植物在我国有丰富的资源，是传统的民间草药之一．本文综述了从中分离出的20种环烯醚萜类成分，及它们的波谱特征和药理活性。     

借助计算机测算DBTM-St-MMA三元共聚体系的竞聚率

采用红外光谱法测定了不同转化率ＤＢＴＭ－Ｓｔ－ＭＭＡ三元共聚体系共聚物的组成。根据改进的欧拉公式，解得Ａｌｆｒｅｙ－Ｇｏｌｄｆｉｎｇｅｒ微分方程的数值积分，将单纯形调优法与数值积分法相结合，建立数学模型并编写微机程序。应用所编制的程序，根据三元共聚体系的起始组成和不同转化率下共聚物的组成，计算该三元共聚体系单体的竞聚率。     

氧化还原引发剂引发丙烯酸酯乳液共聚合的研究

研究了氧化还原剂用量、乳化剂种类、聚合温度对丙烯酸酯共聚反应的影响,利用差热分析、红外光谱、核磁共振等方法,分析了聚硅氧烷改性丙烯酸酯共聚物结构,并对共聚物胶膜进行了力学性能、耐热性、耐油性和耐水性的测试.     

含开链冠醚基缩氨基硫脲类化合物的合成

链状冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物．产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构．     

含2,6-萘基的氯化聚芳醚酮酮的合成与性能

通过4,4′-二(β-萘氧基)二苯酮(DNOPK)、二苯醚(DPE)与对苯二甲酰氯(TPC)、2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCTPC)的低温溶液亲电共缩聚反应合成出一系列不同组分的高分子量含2,6-萘基结构的氯化聚芳醚酮酮无规共聚物。研究了含氯侧基对共聚物性能的影响,并对其进行了IR、DSC、TG、WAXD等分析表征。结果表明:所得共聚物具有优良的耐热性和力学性能,随着DCTPC单体含量的增加,其玻璃化温度(Tg)变化不大,而熔融温度(Tm)和结晶度逐渐降低,当其含量超过40mol%时,Tm消失,聚合物呈现非晶态结构,聚合物的热分解温度(失重5%)Td及力学性能均呈下降趋势,但溶解性能得到明显改善。     

丙烯酰胺、丙烯酸钠和烯两基磺酸钠三元共聚物的合成及絮凝性能

着重研究了不同单体配比、引发剂用量、聚合时间、聚合温度等对三元共聚合的影响，用红外光谱、热分析、特性粘度（η）等对共聚物进行了表征，并对该共聚物的絮凝性能进行了初步探讨．     

烷基醚桥连二异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化性能的研究

研究了一系列烷基醚桥连二异羟肟酸双核钴(Ⅱ)配合物 (Co2L21～Co2L25) 在对二甲苯(p-xylene,PX)液相氧化反应中的催化行为, 考查了反应温度、空气流速、催化剂浓度和中心金属离子对反应的影响, 并与多亚甲基类似物 (Co2L26和Co2L27) 比较, 进一步考查了配合物中桥链的长度、氧杂原子、刚柔性及构筑的冠环和添加碱（或碱土）金属离子对其催化氧化性能的影响. 结果表明: 在反应温度110 ℃, 空气流速2.4 L(PX)/min, 催化剂浓度1.0 mmol/L的条件下, 烷基醚桥