大孔标准苯乙烯-二乙烯苯共聚物的分形结构研究

通过采用小角Ｘ－射线散射法测定大孔标准苯乙烯－二乙烯苯共聚物的结构，发现交联度２０％以上的大孔共聚物在数埃至数百埃的范围内具有分形结构，分形维数为２．２～２．８     

聚芳醚酮—液晶聚芳酯嵌段共聚物的合成

以聚芳醚酮和液晶聚芳酯齐聚物为原料，通过高温溶液缩聚法合成了系列聚芳醚酮液晶聚芳酯嵌段共聚物，偏光显微镜结果表明，所有共聚物在熔点以上都有液晶双折射行为。     

人体c-Mpl分子配体不同表达载体的构建及其优化表达策略

利用酵母双杂交系统从人体肝脏cDNA文库筛选到血小板生成素受体Mpl分子配体的xpl基因，构建pET-28(b)—xp1，pBV220-xp1和pBAD／gⅢA—xp1表达质粒，分别进行IPTG、温度和果糖诱导，表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性。表达分析显示BL21／pET-28(b)—xp1水溶性XPl目的蛋白表达量为最高，活性最大；BL21／pBV220-xp1被短时、低温诱导后可增加表达目的蛋白的水溶性，但稳定性差，表达量和活性均不及BL21／pET-28(b)—xp1高；TOP10／pBAD／gⅢA—xp1不能分泌到细胞质周膜，以包涵体形式存在细胞内中，并且为无活性表达。     

二苯醚、3,3′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜、对苯二甲酰氯三元共聚物的合成

以二苯醚(DPE）、3，3′—二甲基—4，4′—二苯氧基二苯砜(m—CH3—DPODPS)和对苯二甲酰氯(1代)为单体，在无水AlCl3和N，N—二甲基甲酰胺(DMF)存在下，于1，2—二氯乙烷(DCE)中进行低温共缩聚反应，合成了一系列共聚物，用IR，DSC，WAXD，TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试。研究结果表明，随着m—CH3—DPODPS含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度(Tg)逐渐升高，熔融温度(Tm)和结晶度则逐渐减小，溶解性能方面也得到了一定的改善。     

聚乳酸及其共聚物在缓释药物中的研究及应用

综述了乳化溶剂挥发法、相分离法、喷雾干燥法及溶融法等以聚乳酸(PLA)及其以共聚物为基材制备药物微球的方法,讨论了上述诸法制备过程中影响微粒特征的因素、微球降解以及药物释放的机理,最后展望了聚乳酸及其共聚物在药物缓释、控释方面的应用前景。     

氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物热解机理的研究

用ＴＧ－ＤＳＣ法研究氯乙烯－丙烯酸丁酯共聚物的热降解机理。考察了升温速率、气氛对热降解的影响。实验表明：随β增增大，ＶＣ－ＢＡ共聚物的热降解出现最大降解速率时的温度和降解１０％时的温度都升高，但对最终降解率影响不大；在气氛一定时，Ｔｐ时的降解率是一个常数。在氮气气氛中的Ｔｐ比空气气氛中的Ｔｐ高，且ＶＣ－ＢＡ共聚物的热降解反应是吸热反应，它的降解分两步进行，第一步是脱除支基，第二步是主链断裂；在空气     

荧光光谱法研究苯乙烯-氧乙烯两亲接枝共聚物溶液的性质

采用荧光光谱法研究了苯乙烯—氧乙烯两亲接枝共聚物 (PS-g -PEO)在选择性溶剂甲苯中的性质 .研究发现两亲接枝共聚物在选择性溶剂中可以形成胶束 .而胶束的形成受浓度、温度以及两亲接枝共聚物结构等因素的影响 .温度越高 ,形成胶束的临界胶束浓度 (CMC)值越小 ;分子中接枝链越短 ,其CMC值也越小 ;PEO含量越大则CMC值越小 ;而当PS -g-PEO共聚物分子量越小时其CMC值越小 ,胶束也越稳定     

我国学者对超分子自组装形成宏观管有新发现

2004年1月2日出版的美国《Science》杂志(2004，303：65～67)发表了上海交通大学化学化工学院颜德岳教授及其博士生周永丰、侯健的研究论文《宏观尺度多壁管的超分子自组装》．该论文报道了由一类新型的不规则结构超支化共聚物自组装得到了长度达厘米级、直径达毫米级、单臂厚度为400nm的多壁管，将自发超分子自组装研究领域拓展到了宏观尺度．     

丙烯酸羟丙酯与苯乙烯共聚物的圆二色性研究

本文测定了丙烯酸羟丙酸－苯乙烯共聚及丙烯酸羟丙酯－α－甲基苯乙烯共聚物的圆二色谱，并探讨了其色谱与共聚物结构的关系。     

Synthesis and Characterization of A Novel Water-soluble Block Copolymer with A Rod-coil Structure

In this paper, a novel water-soluble block copolymer with rod-coil structures was prepared using polyfluorene （PF） as rod segment and polyethylene glycol （PEG） as coil segment in the main chain. A new but simple way of polycondensation （shown in Scheme 1 ） was employed, compared with tedious atom transfer radical polymerization and ionic polymerization approaches.