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191.
李侃社 《西安科技大学学报》1996,(1)
论述了价键理论和晶体场理论的统一性,并将两理论相结合,形成价键-晶体场理论,用于研究配合物的结构问题,取得了满意的结果。 相似文献
192.
合成和表征了3种新型的对苯二甲酸根桥联的双钴(Ⅱ)配合物:[Co2(TPHA)(NO2-phen)4」(CIO4)2·H2O(1),[Co2(TPHA)(tmen)4](CIO4)2(2)和[CO2(TPHA)(tmd)4」(CIO4):(3).经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导和磁性测量等手段推定配合物具有对苯二甲酸根桥联结构,Co(Ⅱ)离子处于畸变的八面体环境.测定了配合物(1)和(2)的变温(4~300K)磁化率,其数值与自旋哈密顿算符h=-2JS1·S2导出的磁方程拟合,求得交换积分J分别为-2.95cm-1(1)和-1.24cm-1(2),表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用. 相似文献
193.
软硬酸碱规则与配合物的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
郝芬珊 《上饶师范学院学报》1996,(3)
本文从路易斯碱定义出发,以软硬酸碱规则分析配合物的形成特点,探求配合物稳定性规律,并从热力学角度加以说明。 相似文献
194.
用pH电位滴定法测定了水溶液中二元配合物ML2+和三元混配配合物M(ATP)L2-的稳定常数,将结果与氨的相应值比较,发现所研究三元混配配合物中吡啶类配体的芳环与ATP的嘌呤环之间存在着分子内堆积作用,这种作用与中心金属离子的配位层结构有关 相似文献
195.
本文测定了Cu(Ⅱ)的三个四氮杂环十四烷二烯配合物CuL1Br2.2H2O,CuL2Br2.2H2O和CuL3.Br2.2H2O(L1代表5,4-二甲基-7,12-二苯基--1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L2代表5,14-二甲基-7,12-二对氯苯基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L3代表5,14-二甲基-7,12=-二甲氧苯基-1,4,8,11-四氮杂环十 相似文献
196.
微孔滤膜富集分光光度法测定痕量硒 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍了Se(Ⅳ)与硫氰酸盐和罗丹明B形成三元离子缔合物,通过微孔滤膜富集,用二甲基亚砜将膜及缔合物溶解,在分光光度计上测量吸光值,从而测得痕量S(Ⅳ)的方法.缔合物最大吸收波长为580nm,Se含量在0~2μg·ml-1范围内遵从比耳定律.本方法灵敏度高,表观摩尔吸光系数ε580=2.0×106L·mol-1·cm-1,且稳定性高,重现性好 相似文献
197.
二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物的合成及其液晶行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2·2H2O(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).采用热台偏光显微镜和DSC方法研究了配合物的液晶行为,发现这五个含混合金属铁/镍的配合物,具有热致液晶性. 相似文献
198.
用DV-Xα法计算了系列簇合物分子Co3(CO)9(μ3-PR),R分别为Li,H,OH和F.计算结果表明,簇合物分子轨道大体可分为四个占据轨道能级组.随着三桥合磷原子所带R基接受电子能力的增大,整体分子能级谱呈规律性降低.Co-Co特征键分子轨道的能级组较Co-P键轨道能级组的能量高,且相对集中.当R拉电子的能力增加到如F原子时,两能级间隔为1.04eV.作为催化剂,这种电子结构特征是较为有利的.另外,分子内三钴原子面上羰基的C-O键较面下三羰基键合要弱. 相似文献
199.
高氯酸铽、六氟磷酸铽与二苯基亚砜、苯丁基亚砜配合物的发光 总被引:1,自引:1,他引:1
合成了Tb(DPSO)6·(ClO4)3、Tb(DPSO)7·(PF6)3及Tb(PBSO)6·(ClO4)3配合物(DPSO为二苯基亚砜PBSO为苯丁基亚砜).在室温下测定了它们的固体粉末荧光激发和发射光谱,结果表明Tb(DPSO)6·(ClO4)3配合物中Tb3+的发光强度最高,其中5D4→7F5跃迁谱带强度高达806.2cd,Tb(DPSO)7(PF6)3配合物中Tb3+发光强度次之,Tb(PBSO)6(ClO4)3配合物中Tb3+的发光强度最弱.这说明二苯亚砜做为配体受激后向Tb3+离子传递能量的效率高于苯丁基亚砜,另外ClO4-做为阴离子也可增加Tb3+的发光强度,原因是部分外界ClO4-离子可进入内界参予配位,降低了配合物的对称性,部分解除了跃迁禁律,提高了Tb3+的发光强度. 相似文献
200.
Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的二乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物.测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1.该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰.Pr(Ⅳ)在DTPA水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较,至少提高了107倍,Pr(Ⅳ)的还原反应为拟一级反应. 相似文献