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271.
为了让更多的人了解三江并流区植物多样性和各片区特点,通过参加三江并流区部分县"二类调查"及白茫雪山自然保护区综合考察,深入三江并流区调查并进行资料收集和整理,得出三江并流区是世界上植物多样性最丰富的地区之一,是全世界单位面积内生态系统类型最丰富的地区,是欧亚大陆植物多样性最丰富的地区,也是世界最著名的植物模式标本产地和生物基因库。这个区域特别适合旅游、科考和教学实习。 相似文献
272.
本文介绍了8PSK调制方式的原理和相应中频数字化发射机的系统结构,并进一步提出了发射机中多级滤波器各自的作用及实现方法。针对数字化基带成形的处理特点,该文提出一种基于分布式算法和查找表的高速成形滤波器实现方法以基于现场可编程门阵列(FPGA)芯片实现根升余弦FIR,滤波器,以及由CIC内插滤波器实现了发射机中的增采样功能。整个设计采用硬件描述语言VerilogHDL实现,通过仿真验证了以这些方法来实现相应的功能是可行的。 相似文献
273.
采用点八叉树数据结构并设计颜色融合数组, 解决了大型点云数据在绘制速度和质量方面的难点. 点八叉树数据结构可在耗时大的绘制过程执行前预先进行不可见点的剔除, 便于根据视点远近选择不同的细节层次和绘制策略, 以便控制绘制的复杂度与速度. 由插值误差δ控制的颜色融合数组在提高绘制质量的同时还实现了消隐. 相似文献
274.
二蕊荷莲豆中的一个新环肽 总被引:3,自引:1,他引:2
从石竹科植物二蕊荷莲豆 (DrymariadiandraBl.)中分离得到一个新的环九肽 ,其结构经波谱鉴定为环 ( -脯 -脯 -苯丙 -苯丙 -缬 -异亮 -丙 -苯丙 -亮 - ) . 相似文献
275.
在scu-PA-32K的cDNA分子基础上经定点突变,在N端紧接Leu1之前引入编码GHRP四肽的寡核苷酸序列(GGTCATAGGCCT),构建了GHRP-scu-PA-32K的突变体cDNA。将它克隆到表达载体pCM-βneo中,与pCMβ-dhfr共转染CHO/DHFR-细胞。筛选到的稳定表达株在无血清培养基的表达量为580IU/(106细胞·24h)。经锌离子螯合亲和柱纯化的产物,SDS-PAGE显示为单一蛋白条带,分子量为33kD,质谱法测定分子量也为33kD。经血纤维蛋白平板法测定比活为150000IU/mg蛋白。对血纤维蛋白的亲和性,突变体为scu-PA-32K的4.5倍。 相似文献
276.
用固相合成法成功地合成了生长激素释放肽 GHRP,其氨基酸组成和相对分子质量测定值均符合理论值。实验表明 GHRP对幼龄小鼠的生长有明显的促进作用 ,并对合适的注射剂量范围 ,给药年龄和给药方式进行了研究 相似文献
277.
通过噬菌体肽库技术, 研究能特异性结合并具有携带目的基因进入靶细胞能力的多肽. 以人乳腺癌细胞MDA-MB-231为靶细胞, 与pC89噬菌体肽库共培养筛选出能特异性进入靶细胞的小肽噬菌体. Subtilisin被用于灭活未进入细胞的噬菌体, 进入细胞的特异性小肽噬菌体经细胞裂解、转化E. coli XLI-Blue得到扩增. 经5轮反复共培养, 富集得到能特异性进入乳腺癌细胞的小肽噬菌体. 以RGD-integrin binding噬菌体为对照, 分别检测乳腺癌细胞特异性小肽噬菌体与MDA-MB-231、其他乳腺癌细胞株以及实体瘤细胞株的亲和性. 测序并合成无噬菌体外壳蛋白的特异性多肽(CASPSGALRSC)以标记FITC; 同时为了解氨基酸序列排列对特异性的影响, 合成了调整氨基酸序列排列次序的多肽(CGSLSRAPSAC), 并检测其与人乳腺癌细胞的特异性. 实验获得与MDA-MB-231细胞特异性结合的小肽噬菌体; 合成的无噬菌体外壳蛋白的多肽序列保持与MDA- MB-231细胞的特异性, 并且亲和性高于嵌合蛋白(RGD-integrin). 本研究建立了一种利用噬菌体肽库研究能结合或进入不同细胞的未知多肽的技术; 得到了一条能与MDA- MB-231高特异性结合的氨基酸多肽序列; 这种高特异性呈现氨基酸多肽序列高度依赖性; 该氨基酸多肽具有作为乳腺癌基因治疗高效靶向性载体的潜在临床应用价值. 相似文献
278.
重组降血压肽多肽序列的设计及表达系统构建 总被引:2,自引:0,他引:2
通过分析降血压肽结构与功能的关系,设计并合成5条降血压肽序列,通过活性测定以及体外消化试验,确定P3(六肽)为理想降血压肽,为实现该小肽在大肠杆菌中的表达,经特定酶切位点将其串联为6拷贝的融合多肽,将相应的基因序列克隆至表达载体pGEX-4T-2并转化至宿主茵Escherichia coli BL21中,双酶切、PCR以及测序结果均表明成功构建了重组质粒pGEX-4T-2-ACEIP。 相似文献
279.
应用1,3,4,6-四氯-3α,6α二苯基苷尿(Iodogen)法对钙调神经磷酸酶B亚基进行1125I标记,获得了比活度为740MBq.mg^-1,放化纯度为95.7%的125I标记的钙调神经磷酸酶B亚基,标记率高达85%,利用该标记物研究血脑屏障对其进入脑的阻碍作用,结果显示血脑屏蔽能够阻止完整的钙调神经磷酸酶B亚进入脑,但是它的降解肽段能够透过血脑屏障进入脑组织。 相似文献