微机选择色谱分析最佳操作条件——混合酯类的分离

本文按正交试验法合理地设计了9次条件实验,测量同一样品在各实验中的保留时间(t_R)和半峰宽(W_(1/2)),再将所测得的保留时间和半峰宽依次输入计算机得出相应实验条件下的分离度(R)和理论塔板数(N),并根据这两个不同指标的值分别进行计算,得出各因素的极差值,绘制指标与因素水平的关系图.从极差的大小可知各因素的显著性,根据关系图可选出最佳分析条件。     

反相液相色谱法检测多种除草剂

本文提出使用高效液相色谱建立一种快速便捷、易于操作的检测方法,该方法可以在一种条件下,同时检测苯磺隆、苄嘧磺隆、噻吩磺隆,从而使农药监管更有效,缩短检测时间,降低检验成本。     

超高压液相色谱—串联质谱测定水产养殖环境中的痕量氯霉素

本研究应用固相萃取及超高压液相色谱/质谱联用技术,建立了水产养殖环境中痕量氯霉素的分析方法.以空白的养殖渔塘水为基底,进行加标回收试验,加标质量浓度分别为0.1、1.0、5.0ng/mL时的回收率为81.0％～105.5％,相对标准偏差(RSD)在1.4％～9.5％之间(n=5),养殖渔塘水中的检出限为0.2ng/mL.结果,本研究所建立的方法成功对4个养殖渔塘进行了检测,检出了氯霉素的质量浓度在0.9～10.0ng/L之间,为以后的进一步分析研究奠定了基础.     

气相色谱法测定饮用水中挥发卤代烃

利用毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器 (GC/ECD )直接进水样的方法测定饮用水中的CHCl3、CHBrCl2、CHBr2Cl、CHBr3,此方法简便 ,灵敏度高 ,并且有较好的精密度与准确度 ,RSD范围为2.9 %至7.5 % ,标准差范围为0.4至0.8 ,样品的加标回收率为80 %～118 % ,检出限在0.1～0.7μg/L ,本标准曲线的相关系数为0.999和0.998。     

一种新气相色谱固定相的性能和保留机理研究

用新合成的一种套索冠醚Ｎ,Ｎ双（８甲基喹啉）二氮杂１８冠６作为固定相,涂渍在弹性石英毛细管内,测其拄效、惰性、热稳定性、平均极性及选择性等性质．实验结果表明,它具有良好的色谱性能,中等极性,适用于对醇、卤代苯、芳香烃等位置异构体的分离,并从分子结构和热力学参数等探讨了保留及分离机理．     

超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中的β-受体激动剂类和喹诺酮类物质

目的 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法检测畜肉及其副产品中β-受体激动剂类和喹诺酮类物质的测定方法.方法 采用1％乙酸水溶液质量分数水解试样,将残留物从轭合物形态转化为游离形式,经乙腈提取、Cleanert LipoNo净化后,ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,经超高效...     

C60臭氧化生成C60On（n=1—5）的研究

对C60臭氧化反应的产物C60On进行UV－vis光谱测定和理论分析,指认C60On异构体高效液相色谱（HPLC）峰归属的可能结构,对HPLC峰的保留时间（tr)与极性的相关性进行探讨,初步设想了反应的局部网络机理。     

海洋药物羊栖菜中单糖的毛细管色谱分离研究

本文首次报道了采用毛细管气相色谱法和气相色谱－质谱法分析羊栖菜中单糖的组成。结果表明羊栖菜中含有D－木糖、D－半乳糖、L－山梨糖、葡萄糖、D－甘露糖、异木糖、阿杜糖醛酸和葡萄糖醛酸内脂等八种单糖,百分含量在1．16％－39．9％之间。     

反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊

采用反相高效液相色谱法测定维生素D2 微粒胶囊中VD2 的含量。用AlltechC18柱 ( 1 5 0mm× 4 6mmID ,3μm) ,流速为 1 0mL·min- 1,流动相为V(甲醇 )∶V(水 ) =90∶1 0 ,以苯并 [e]芘为内标 ,UV2 6 5nm检测 ,本法简便、准确、重现性好[1] [2 ] 。     

拓扑指数多元校正法预测气相色谱保留值

Aml、Xz和^1X3种拓扑指数与18种非同系物烃类在3种固定液上的气相色谱保留指数的关联结果表明：多元校正法可比常规一元校正法得到更好的相关关系,三元校正法可使回归方程的相关系数达0．9912以上,预测时的计算误差低于1．51％,对于非同系物烃类的色谱保留值的预测,能满足一般预测要求。