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最新研究显示,Ⅰ型糖尿病与适应性免疫系统有关联的说法过于牵强,其理论正在受到质疑。而在着手进行其他临床测试前。我们需要进行更多的基础性研究。尤其要从机理研究中找证据。 相似文献
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目的:研究正常成人外周血T细胞体外活化表达活化抗原CD69,CD25及HLA-DR的规律与蛋白激酶C(PKC)抑制剂对此的影响。方法:健康志愿者(10名)外周血以佛波醇酯(PDB)+离子霉素(lon)或植物血凝素(PHA)刺激不同时间后,经双荧光染色后获取有核细胞,以流式细胞仪测定CD3^ T细胞活化抗原CD69,CD25及LHA-DR的表达。结果:无论PDB+Ion还是PHA均可刺激CD3^ T细胞表达CD25,24h后的表达率分别达57.5%和39.8%,以PDB+Ion刺激4h,T细胞CD69表达已达90%以上,而此时CD25尚未表达,HLA-DR则在72h后表达明显上调,PKC抑制剂H7能完全抑制DB+Ion引起的CD69及CD25上调,但仅部分抑制LA-DR的表达。结论:正常成人中血CD3^3 T细胞经多克隆活化剂刺激后CD69表达最快,最高,CD25次之,HLA-DR较慢较低;三者的表达均可被PKC抑制剂H7所抑制,表明PKC在3种活化抗原的表达中起重要作用。 相似文献
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