荧光光谱分析法测定味精成品中的赤霉素A3

根据赤霉素充分溶解于水无水乙醇时与浓Ｈ２ＳＯ４进行配合反应，产生辐射能量的原理，建立了以荧光黄的荧光基体，在激发波λｘ＝２２０ｎｍ处，测试春发射波长在２００－７００ｎｍ的荧光强度。     

神木镜煤与柳林镜煤碳化过程的红外光谱研究

利用红外光谱分析和差热分析探讨了神木镜煤和柳林镜煤的碳化过程与组成结构的关系．柳林镜煤在碳化过程中经历中间相的生成发展阶段形成各向异性半焦，而神木镜煤则直接形成各相同性年焦．结构分析表明神木镜煤羟基官能团含量高，碳化初期易发生缩合反应，从而制约了中间相的形成和发展．     

双铂片光谱电化学电解池的研制及铁的分析

自行设计、研制了一种适合于光谱电化学定量分析的双铂片长光程电解池，并对铁－邻菲啉体系进行了测定，确定了测定微量铁的最佳实验条件：ＮａＡｃ浓度０．１ｍｏｌＬ￣（－１），邻菲啉浓度６ｘ１０￣（－３）％，电解电压为１．６Ｖ。工作曲线线性良好，Ａ＿（ｍａｘ）—Ｃ和Ｋ－Ｃ曲线相关系数分别为０．９９９６和０．９９９７。     

近红外光谱分析技术在烟叶产地鉴别中的应用

为研究近红外光谱分析技术在鉴别烟叶产地中的可行性,以云南8个不同产地的880个烟叶样品为基础,通过TQ analyst分析软件的定性分析方法建立预测各烟叶产地的近红外模型,并应用该模型对100个烟叶样品进行了实际产地预测.结果显示,上述方法建立的预测模型对云南烟叶产地的鉴别准确率达90%.研究表明,应用近红外光谱分析方...     

激光诱导荧光技术的煤矿水源水质监测研究

为了能够快速准确地判别煤矿突水水源,提出了基于激光诱导荧光(LIF)技术的煤矿突水水源监测方法,该系统以MC9S12XS128B微处理器为核心,构建了共聚焦式检测子系统,通过USB2.0协议实现硬件采集系统与上位机通讯的方案。通过对反馈回的激光诱导荧光光谱进行分析,可以定量分析煤矿水源中水质离子的浓度,因此就可以实时监测到突水水源的变化。该方法克服了传统方法无法实现对大面积水域的实时在线监测的难题,能准确快速地得到结果。本研究可进行煤矿未知水样的水源判别,为煤矿的安全生产提供决策依据。     

疏水性离子液体对含Cu~(2+)废水萃取性能的研究

制备了1-烷基3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C_nMIm]PF_6(n=2,4,6)离子液体,以Cu~(2+)为对象,采用紫外光谱分析为检测方法,研究了不同离子液体对重金属离子的萃取性能,研究了螫合剂、萃取平衡时间、溶液pH、离子液体侧链长度、助溶剂以及离子液体用量等因素对萃取重金属的影响.结果表明,螯合剂对离子液体萃取重金属能力影响很大.当体系中未加入螯合剂时,离子液体对Cu~(2+)的萃取率仅为2%左右;而随着螯合剂双硫腙的加入,其萃取效率均达91%以上.3种离子液体中,以[C_6MIm]PF_6的萃取效率最好.同时离子液体在萃取重金属离子过程中,表现出很强的pH摆动效应,当pH2时,Cu~(2+)的萃取率均小于2%,而当pH8时,Cu~(2+)的萃取率均高于90%.利用这一摆动效应,可将Cu~(2+)从废水中分离出来.     

普光气田中高密度甲烷包裹体的发现及形成的温度和压力条件

根据包裹体均一温度测定和激光拉曼光谱分析,在普光气田三叠系储层中发现一批高密度甲烷包裹体,其均一温度Th=-117.5~-118.1℃,相对应的密度分别为0.3455～0.3477g/cm3,测定的甲烷包裹体的拉曼散射峰v1位移主要为2911~2910cm?1,也反映甲烷包裹体密度很高.样品中与甲烷包裹体主要共生的盐水包裹体均一温度Th=170~180℃,结合拉曼光谱分析的甲烷包裹体组成,用PVTsim软件模拟高密度甲烷包裹体在地质历史中的捕获压力达153~160MPa以上.观测数据表明,普光气田目前虽然为常压气藏,储层中流体压力在56~65MPa左右,但在白垩纪时期原油裂解气大量产出阶段可能形成高压.高密度甲烷包裹体的发现,为气藏在地质历史中的超压现象提供了重要证据.同时,根据拉曼光谱分析,发现部分高密度甲烷包裹体含少量H2S,CO2和重烃等信息,也揭示了包裹体捕获的地球化学环境可能与H2S的生成有关.甲烷包裹体的观测结果为研究油裂解气藏的压力条件和探讨H2S成因的硫酸盐化学反应(TSR)提供了依据.     

基于激光诱导击穿光谱分析的冶金生产过程在线组分检测技术研究与开发

本课题自主研制的新型冶金金属组分的在线分析装置能够实现对冶金过程熔融金属组分的在线检测和分析,缩短检测分析时间,提高冶金自动化水平,提高产品质量。通过在现场测试得到的反馈数据来看,目前可以把转炉炼钢的分析时间由三分钟缩减到一分钟之内,分析效率提高了60％以上。中国是目前世界上第二位能源生产国和消费国,而我国的钢铁工业能耗,是全部工业平均值的3倍以上,是节能减排潜力最大的行业之一。     

1-MCP/β-CD包结物的合成及表征

针对乙烯受体抑制剂1-甲基环丙烯稳定性差的问题,利用β-环糊精“内疏水,外亲水”的独特空间结构,用溶液法制备了β-环糊精和1-甲基环丙烯的包结配合物,并利用X射线粉末衍射(X-RPD)、差热分析(DTA)、紫外(UV)和红外吸收光谱(IR)等测试方法对此包结物进行了研究.通过比较β-环糊精及其与1-甲基环丙烯形成的包结物在光谱上的差异,证实了包结物的生成.