分光光度法对有机体系中镎的光化学研究

应用分光光度法对镎在ＴＢＰ－煤油有机体系中的价态及定量测定分析，进行了Ｎｐ的光化学行为的研究，考查了有机体系中的ＴＢＰ的光解产物ＤＢＰ的化学效应，为实现Ｎｐ的光化学分离和提供了必要的信息。     

21世纪的制氢技术

世界能耗的急剧上迫迫使人类努力开发化石燃料以外的新能源，其中氢能被认为是２１世纪最有发展前途的二次能源。本文介绍了近年来各国科学家正在研究的新的制氢技术，这些新方法将构成２１世纪制氢技术的主体。     

青花菜叶片PSⅡ光化学效率和光合对强光高温的响应

利用光合气体交换和叶绿素荧光测定技术,研究了青花菜叶片PSⅡ光化学效率和光合对强光高温的响应.夏日晴天下青花菜叶片的Fv/Fm,F'v/F'm,ФPSⅡ和qP均降低,F0升高;12:00～14:00,Fv/Fm,F'v/F'm,ФPSⅡ和qP均降至最低,F0升至最高;14:00后,随着光强减弱,Fv/Fm,F'v/F'm,#PSⅡ和qP逐渐升高,F0逐渐降低;19:00后基本恢复,表明强光高温下PSⅡ反应中心可逆失活是青花菜叶片的一种重要的光破坏防御机制.PSⅡ用于光化学反应的能量随光照强度增强和叶温升高而下降;用于天线非辐射耗散的能量在8:00～10:00增高,此后基本稳定;失活的PSⅡ反应中心所耗散的过剩光能随光强增强和叶温升高大幅度增高,14:00后随光强减弱大幅度下降,进一步表明PSⅡ反应中心可逆失活在青花菜光破坏防御中具有重要作用.青花菜叶片净光合速率和蒸腾速率日变化均呈单峰型曲线,峰值分别出现在12:00和14:00.胞间CO2浓度12:00前逐渐减小,此后基本稳定.气孔导度全天呈下降趋势.     

新型TiO2-铜卟啉催化剂的合成及其光催化甲基橙降解研究

为了研究不同长度侧链催化剂对光催化降解甲基橙溶液的影响,更好地解决水污染治理问题,以1-萘酚为原料,经两步反应得到中间体4-(3-萘氧基-烷氧基)-苯甲醛,利用Lindsey法合成4个结构新颖的卟啉及铜卟啉衍生物,中间体和目标产物的结构经MS,NMR和元素分析进行确认,制备了TiO_2-铜卟啉催化剂,并进行了光催化甲基橙降解实验。结果表明:当铜卟啉衍生物苯环上连有侧链时,其光催化活性优于四苯基铜卟啉催化剂,但侧链的长度对活性的影响不明显。该研究为今后合成高效催化剂提供了思路。     

光动力学法测定食品中的亚硫酸盐

以亚硫酸盐与光化学反应产生磺的反应，用于某些食品中痕量亚硫酸盐的测定。标准加入加收率在９８％－１０５％之间，相对标准偏差低于４％。     

光化学滴定法测定痕量铬

在草酸钠存在下用紫外光照射铁（Ⅲ）溶液，产生的铁（Ⅱ）对铬（Ⅵ）进行滴定，并对土壤、自来水、矿泉水等实际样品进行分析，结果令人满意。     

金属离子和氧化剂对4-氯酚光化学降解的影响

在实验条件下,Mn²⁺/Fe²⁺/Cu²⁺/Zn²⁺/Al³⁺/Y³⁺/La³⁺(特别是Y³⁺和La³⁺)、KMnO₄/K₂S₂O₈/KClO₃/KClO₄/KBrO₃/KIO₃对4氯酚光化学降解起加速作用,且随其浓度增大而增强.KIO₄对4氯酚光化学降解起抑制作用,且随其浓度增大而增强.KClO₃/KBrO₃+Y³⁺对4CP光化学降解的加速作用更为显著.无光照时,KMnO₄、KIO₄+Mn²⁺/Fe²⁺都能够使4氯酚立刻发生化学降解,尤其以KMnO₄、KIO₄+Mn²⁺的作用更为显著.     

新型复合电极及其光催化反应的研究

介绍了具有合成H2O2和光催化性能的双功能新型复合电极,双功能复合电极是将TiO2/C光催化剂负载在具有合成H2O2性能的新型载体上形成的,实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极／溶液界面上的联合作用,实验结果表明,空气电极工作电流密度对偶氮染料分子活性艳红（K－2BP）的氧化降解速度有影响,i＝15mA/cm^2,速度达到最大。实验发现偶氮染料分子在复合电极表面的吸附量与反应速度密切相关。文中讨论了复合电极的作用原理及其稳定性、偶氮染料分子的氧化降解过程。     

HPLC—ELSD法测定麦角固醇和光化学异构体

为测定麦角固醇和维生素D2及其他光化学异构体,研究确定了HPLC-ELSD测定的色谱分离条件:Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相为体积比95:5甲醇-水溶液,流速1.3 ml/min,蒸发光散射检测器漂移管温度为75℃,气体流量1.6 L/min.在此条件下,各组分得到有效地分离,麦角固醇和维生素D2色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系(r>0.997),精密度RSD为1.89%～2.75%.最低检测限为0.05～0.1μg,回收率测定值为101.4%～102.8%.     

过程方向的热力学判据及其在有功参与过程中的应用

将新的自发过程定义与热力学第二定律相结合,推导出了更加方便、适用的过程方向的热力学判据,其中包括有功参与的过程方向的热力学判据,解决了长期困扰物理化学工作者的一个理论问题,即有功参与的过程方向无热力学判据的问题。详细说明了该判据在电化学、表面化学及光化学等特殊物理化学过程中的应用。