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131.
咔唑杂环化合物为偶合组分的新型单偶氮分散染料曾被国内某企业替代分散黄RGFL作过批量拚色;其耐碱、耐还原性较强、色光稳定。本文对2-氯-4-硝基和2,5-二氯苯胺重氮盐与咔唑N-乙基咔唑偶合成的4只染料的常规高温高压和热熔法染色性能、牢度作了研究:它们的吸附等温线类似朗格缪尔型;高温高压法的提升力为20~40g/L;190℃升华牢度为3~4级;3%染色深度棉沾色3~5级、2%时皂洗原样变化3~4级、白布沾色3~5级,干、湿摩擦牢度4~5级;极限温升131~148℃;热熔法染色最佳温度为200~210℃;固色率74~94%,提升力为20~40g/L;3%染色深度棉沾色2~3级;干、湿摩牢度为4~5级。高温高压法染色吸尽率、存在的两法差异及部分牢度尚待改进。 相似文献
132.
以电镍含钴渣为原料,通过酸溶浸出,氧化还原除铜、铁矾除铁及氟化盐除碱土金属工序得到含高镍低钴混合料液;研究了采用2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯萃取剂对钴、镍的萃取性能和分离系数的影响;探讨了钴、镍萃合物的电子光谱,并对所得到的固体萃合物的热性质进行测定,说明在不同萃取温度条件下,利用钴、镍萃合物的不同构型,在工艺上能有效地提高钴、镍的分离效率;对负载钴、镍有机相采用洗涤、反萃工艺,可使萃取余液中的钴、镍比达300以上. 相似文献
133.
在成功制备了(^99mTc〈N)^2+核的基础上,通过配全交换反应制得放化纯大于95%的^99mTcN-TBL^99mTcN-TBI在制备后室温放置9h放化纯不变,分配系数P=50.52小鼠实验结果显示:^99mTcN-TBI,^99mTcN-TBI和加叶温-80的^99mTcN-TBI(T)有明显不同的生物分布,特别是^99mTcN-TBI(T)的早期肝摄取低,在静注后5min心肝比为1.15, 相似文献
134.
合成了N-亚水杨基丙氨酸席夫碱及其与过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和邻菲罗啉的三元混配配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和差热热重分析对其性质进行了表征. 相似文献
135.
考察了HDEHP在不同稀释剂中对Zn(Ⅱ)的萃取平衡,探讨了萃取平衡常数与稀释剂性质间的关系,建立了平衡常数与稀释剂极性参数(DP和S)间的经验方程.求得萃合物ZnA2·2HA的溶解度参数为16.5J1/2.cm-3/2. 相似文献
136.
介绍了一种区域基视频编码的基本方法以及关键技术。这种编码方法适合于极低比特率的视频编码应用,包括时间递归形态分割、基于区域的运动估计以及采用运动补偿预测的轮廓纹理编码。该编码方法是对输入的图像序列内容没有任何限制,而且其算法结构可按不同的图像质量等级和比特率要求实现可分级的编码过程 相似文献
137.
合成了2_甲基_3_三氯锡基丙酸甲(乙)酯与吡啶.二正丁基亚砜及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物,并通过元素分析,IR.NMR等进行了表征,结果表明配合物为六配位的有机锡化合物. 相似文献
138.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)与镥的显色反应.研究表明:在室温下,在pH7.50~8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu(Ⅲ)-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物.其最大吸收波长位于586.4nm,配合物组成为Lu(Ⅲ):CPAI:CTMAB=1:3:3,ε值为5.20×104mol-1·L·cm-1,Lu(Ⅲ)在0~1.750mg/L范围内线性关系良好.其它稀土离子干扰不大,均在10倍以上,尤其Y(Ⅲ)的干扰可允许40倍二应用此法测定人工合成试样中的增,回收率为102.6%,结果令人满意. 相似文献
139.
本文利用X射线衍射方法,讨论了PAN基碳纤维的微观结构及微观结构随热处理温度的变化关系,指出PAN基碳纤维由乱层石墨和单层碳原子面双相构成,同时进一步给出了结构参数La、Lc、d002,用微晶择优取向度W1/2随热处理温度的变化规律。 相似文献
140.