甲醇脱氢制甲醛反应中碱金属难熔盐的催化性能研究

在16 mm陶瓷管固定床反应器中考察了甲醇脱氢制无水甲醛反应中几种含钠化合物及碱金属难熔盐的催化活性,表明陶瓷管也可做甲醇脱氢反应器;碱金属碳酸盐大都具有一定的催化活性,催化性能排序为:Na2CO3>K2CO3>Cs2CO3>Li2CO3,即含钠盐的催化活性较其它碱金属要高;钠的卤化物及硫化物的催化活性很低;钠的含氧酸盐在反应中的催化性能表现各异,其中Na2CO3、Na2B4O7和Na2MoO4的催化性能最好。     

一种新的非对称酞菁化合物的制备与表征

用统计法合成了一个有大位阻基团参与取代的非对称酞菁化合物Ｈ２Ｐｃ（ＯＢｕ）６（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣ）（Ｐｈ３）２并用核磁、元素分析、红外和紫外可见光谱对其结构进行了表征，实验结果表明：大位阻基团的引入有利于减弱酞菁分子的缔合行为。     

一种新的拓扑指数用于链烃沸点QSPR/QSAR的研究

在分子图的邻接矩阵和距离矩阵的基础上提出了一个新的拓扑指数XF，将XF用于饱和链烃类化合物沸点的研究获得了比较满意的结果．与已有的拓扑指数相比较，XF具有良好的结构选择性和相关性．     

含硅芳香二酐的合成

以邻二甲苯为原料，经五步反应合成了四甲基［双（３，４－二甲酸酐苯基）］二硅氧烷（Ⅴ）．（Ⅴ）与八甲基环四硅氧烷平衡，得到含数个硅氧链段的芳香二酐。各反应产物的光谱数据与其结构一致。     

有机锡杂环配合物合成研究

含杂原子多官能团配体与四价锡化合物缩合形成以含氮锡氧化合物，锡的配位数在环中从四升高为五或六配位，它们每个单晶Ｘ衍射结构显示氮与锡之间组成稳定的配位键。     

组合化学中的固相合成法在药物研究中的应用

固相合成技术在组合化学的小分子化合物库的构建中得到了充分应用和发展，有机含氮杂环具有多种生物活性，是多种药物的母核。本文简要综述了以亚胺和烯胺为中间体采用固相合成技术构建有机含氮杂环化合物库的方法。     

大环化合物的修饰对区别金属离子的影响

文章阐明了Leonard F.Lindoy等人关于区别金属离子的研究方法。其主要内容为对配体进行调节、修饰，改变配体类型，使与配体络合的金属离子得到区分，还运用所得出的规律，预测金属离子与配体的配位化学情况。     

Synthetic and biological studies on a cyclopolypeptide of plant origin

Objective： A natural cyclic peptide previously isolated from Citrus medica was synthesized by coupling of tetrapeptide units Boc-Leu-Pro-Trp-Leu-OMe and Boc-Ile-Ala-Ala-Gly-OMe after proper deprotection at carboxyl and amino terminals followed by cyclization of linear octapeptide segment. Methods： Solution phase technique was adopted for the synthesis of cyclooctapeptide-sarcodactylamide. Required tetrapeptide units were prepared by coupling of Boc-protected dipeptides viz. Boc-Leu-Pro-OH and Boc-Ile-Ala-OH with respective dipeptide methyl esters Trp-Leu-OMe and Ala-Gly-OMe. Cyclization of linear octapeptide unit was done by p-nitrophenyl ester method. The structure of synthesized cyclopolypeptide was elucidated by FTIR, ^1H NMR, ^13C NMR, FABMS spectral data and elemental analysis. The newly synthesized peptide was evaluated for dif- ferent pharmacological activities including antimicrobial, anthelmintic and cytotoxic activities. Results： Synthesis of sarcodactylamide was accomplished with 〉78% yield utilizing dicyclohexylcarbodiimide （DCC） as coupling agent. Newly synthesized peptide possessed potent cytotoxic activity against Dalton＇s lymphoma ascites （DLA） and Ehrlich＇s ascites carcinoma （EAC） cell lines, in addition to moderate anthelmintic activity against earthworms Megascoplex konkanensis, Pontoscotex corethruses and Eudrilus sp. Moreover, cyclopolypeptide displayed good antimicrobial activity against pathogenic fungi Candida albicans and Gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa, in comparison to standard drugs griseofulvin and ciprofloxacin. Conclusion： Solution phase technique employing DCC and triethylamine （TEA） as base proved to be effective for the synthesis of natural cyclooctapeptide. N-methyl morpholine （NMM） was found to be a better base for the cyclization of linear octapeptide unit in comparison to TEA and pyridine.     

新型氮正离子的分子内环合反应研究

设计合成了一类新型氮正离子,其中的氰基及双键的存在使其稳定,经过Gaussian 98程序用半经验AM1方法计算得到四种化合物的稳定构象,核磁共振谱图证实了合成化合物结构的正确性.设计的新型氮正离子可进行分子内的亲电取代反应.该类氮正离子可用于合成雌激素受体调节剂的新型母核结构,从而为新型雌激素受体调节剂的设计合成奠定了实验基础.     

α-ZrP明胶嵌入的研究

明胶在一定条件下可以被嵌入到α-ZrP结构中.如果选择了合适的前驱体材料,这些大分子有可能被嵌入到层状结构材料中.本实验中,氨基乙酸首先被嵌入到α-ZrP的层状结构中,然后氨基乙酸被明胶替换.α-ZrP中大量嵌入明胶,导致该层状结构材料层间距的增加.本实验方法可以制备蛋白质-无机纳米复合材料,这些材料可以固定酶,并作为生物功能材料获得应用.