复方舒心胶囊中绿原酸在家兔胃肠吸收试验

对两组家兔的胃肠道分别进行在体提取液单向灌流，并定时收集胃肠灌流液，运用紫外分光光度法建立标准曲线，以绿原酸的浓度为指标测算吸收情况。结果表明，提取液中的绿原酸在家兔胃肠道部分均有明显吸收，且小肠段的吸收程度高于胃部。     

抗病毒中药复方制剂对雏鸡IFN-γ水平影响的研究

为了探讨抗病毒中药复方制剂的抗病毒作用机理和为临床合理用药提供实验依据,采用水萃取法制备抗病毒中药复方浸膏制剂,将实验动物随机分为阴性对照组、阳性对照组、低剂量中药组、中剂量中药组和高剂量中药组,在免疫接种NDV-Lasota株灭活疫苗的基础之上,以IFN-γ(干扰素γ)为检测指标,研究中药复方制剂对雏鸡血清IFN-γ水平的影响.实验结果表明:抗病毒中药复方制剂具有诱导实验雏鸡在免疫应答过程中IFN-γ产生的作用,诱导作用可能与中药剂量及机体的免疫状态有关.     

高效液相色谱同时测定何首乌中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法建立了同时测定何首乌中大黄酸、大黄素、大黄酚三种蒽醌类化合物的方法,样品采用超声波法提取,色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%醋酸水溶液(80∶20);流速0.80mL/min;紫外检测波长254nm;柱温为35℃.结果:该方法对大黄酸、大黄素和大黄酚分别在0.0001~12.50μg/mL、0.0002~25.00μg/mL、0.00018~22.50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9999,定性检测限(S/N=3)依次是:0.0703ng/mL、0.0282ng/mL、0.0871ng/mL;样品回收率为88.39%~107.2%.结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低,为何首乌中蒽醌类化合物的检测分离及含量测定提供了一个有效的科学方法.     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床治疗效果。选取甘肃省白银市第二人民医院2010年6月~2015年5月期间收治的HIE患儿120例,随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组,观察组NBNA评分明显高于对照组。神经节苷脂和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病,观察组治疗效果显著,NBNA评分明显高于对照组,具有一定的临床应用价值,值得推广。     

复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床效果

探讨复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征的临床效果。选取2013年7月-2015年7月经甘肃省平川区妇幼保健站治疗的78例妊娠高血压综合征患者,采用随机数字表法分对照组和研究组各39例,对照组患者给予硝苯地平治疗,研究组患者给予复方丹参注射液联合硝苯地平治疗。观察与记录两组患者临床疗效、治疗前后血压、血液粘度以及并发症发生情况。对照组显效总有效率为71.79%,研究组总有效率为94.87%。与对照组相比,研究组的临床疗效明显增强(P0.05);治疗后两组患者平均动脉血压、血液粘度均明显降低(P0.05),但研究组平均动脉血压、血液黏度降低更显著(P0.05);对照组总并发症发生率为30.77%,研究组总并发症发生率为7.69%。与对照组相比,总并发症发生率显著降低(P0.05)。复方丹参注射液联合硝苯地平治疗妊娠高血压综合征,可提高临床疗效,降低血压和血液粘度,减少并发症发生。     

DLS用于复方阿斯匹林剂同时光度测定

基于对最小二乘 (CPA矩阵 )法改进 ,提出CPA矩阵阻尼最小二乘算法 (DLS) ,在确定P系数矩阵对引入阻尼因子d从而降低了其病态程度对误差的敏感程度 将此法用于多组分复方药物分析如复方阿斯匹林片剂测定 ,操作简便 平均回收率 99 6 %～ 10 1 1% (± 0 51～ 0 4 ) %     

复方丹参抗突变作用研究

应用活体小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验,研究了中药复方丹参的遗传毒性和抗突变效应。结果表明,复方丹参无致突变性且对环磷酰胺诱发的遗传损伤有明显的抑制作用。     

用发光分析研究中药方剂有效物质的复方药动学

以发光分析为测试技术, 重点论述了复方药动学的概念． 复方药动学与发光分析测试技术的关系, 有效物质的前处理以及测试数据处理的原则和方法, 从而达到以所测微量药物的血药浓度为依据, 判断药动学与药效学及其对应关系, 来完成复方药效物质的定量表达和药味调整．     

复方肿瘤血管生成抑制因子口服液对小鼠免疫功能的影响

为探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）对正常及化疗小鼠免疫功能的影响,应用环磷酰胺（ＣＴＸ）对实验小鼠进行化疗或给实验小鼠以致死量的阿糖胞苷（ＡＲＡ－Ｃ）,然后给小鼠口服ＣＯＬ－ＴＡＩ,比较用药组和对照组之间小鼠腹腔巨噬细胞Ｃ３ｂ受体活性、吞噬功能、淋巴细胞酸性非特异性酯酶和生存时间等免疫指标的影响．结果显示ＣＯＬ－ＴＡＩ可明显提高小鼠腹腔巨噬细胞Ｃ３ｂ受体性活,ＣＯＬ－ＴＡＩ对化疗小鼠的免疫缺损有恢复作用,可提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,增加ＡＮＡＥ＋（α－乙酸苯酯酶＋）淋巴细胞百分率;ＣＯＬ－ＴＡＩ可显著延长给阿糖胞苷致死量小鼠的生命（Ｐ＜０．０１）．ＣＯＬ－ＴＡＩ具有增强正常和化疗小鼠特异性和非特异性免疫功能,口服ＣＯＬ－ＴＡＩ可显著提高化疗小鼠的免疫水平．     

分光光度法测定复方药物中非那西丁的含量

采用分光光度法,以重铬酸钾为显色剂,在１ ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中不经分离测定复方乙酰水扬酸片、去痛片中非那西丁含量,其平均回收率和相对标准偏差分别为１００ ．６ ％ ,０ ．３６％ ;１００ ．１ ％ ,０．２６ ％ ,结果较满意．