全文获取类型
收费全文 | 100篇 |
免费 | 6篇 |
专业分类
丛书文集 | 1篇 |
教育与普及 | 17篇 |
理论与方法论 | 7篇 |
综合类 | 81篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 2篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有106条查询结果,搜索用时 578 毫秒
51.
52.
研究探讨了不同体外培养条件下牛体外受精胚胎的发育速度及囊胚细胞数,从而了解不同体外培养系统对牛体外受精胚胎质量的影响.实验一中将体外受精卵分别在SOF+牛输卵管上皮细胞(BOEC)和TCM199+BOEC两种培养系统内培养,在这两种培养条件下囊胚发育率分别为22.2%和21.2%,囊胚细胞数分别为113.3±5.0和97.9±8.3,受精后第6~9d的囊胚出现率分别为40.1%a、37.0%、19.2%b、2.7%和13.5%c、32.7%、36.5%d、17.3%(a>c,P<0.01,d>b,P<0.05),表明牛体外受精卵在SOF+BOEC中的发育速度快于在TCM199+BOEC中.实验二中将体外受精卵分别培养于SOF+BOEC、SOF+牛卵丘细胞、SOF+BSA三种培养系统中,结果囊胚发育率分别为35.5%e、29.4%和22.4%f(e>f,P<0.01),囊胚细胞数分别为117.3±8.0g、94.2±9.3和90.2±9.4h(g>h,P<0.05).实验三观察了体外受精胚胎在SOF+BOEC培养条件下发育速度与囊胚细胞数的关系,结果第6~9d的囊胚细胞数分别为110.8±10.2i、128. 相似文献
53.
平衡方法及平衡和解冻温度对牛体外受精胚胎玻璃化冷冻保存效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以体外成熟、体外受精并体外发育的牛囊胚为实验材料进行玻璃化冷冻保存,分别探讨了防冻剂的平衡方法以及平衡和解冻温度对胚胎冷冻效果的影响.实验结果显示,在室温下(18℃)以二步法或三步法添加防冻剂的冷冻效果,明显优于在4℃下,以二步法添加防冻剂的效果,其冷冻—解冻胚的发育率分别为62.8%(59/94)、53.1%(52/98)和14.6%(12/82)(P<0.01);另外,室温下以二步法玻璃化冷冻的胚胎,在20℃水浴中解冻的发育率明显高于37℃解冻的效果,62.7%(37/62)、26.2%(16/61)(P<0.01).结果表明:体外成熟、体外受精的牛胚胎可以进行玻璃化冷冻保存,并能得到较高的培养存活率,在室温下,以二步法添加防冻剂,并于20℃下解冻的玻璃化冷冻保存方法是一种快速、简便而有效的方法. 相似文献
54.
牛体外受精胚胎成份明确培养系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以 SOF为基本培养液 ,分别添加血清、PVA以及同时添加 PVA、肌醇和柠檬酸钠 ,进行牛体外受精卵的发育培养 ,三个处理组的囊胚发育率分别为 :3 2 .6%、1 1 .9%和 1 5 .9% ,血清处理组极显著高于两个 PVA处理组 (p<0 .0 1 ) .在此基础上 ,将受精处理后的卵子去掉卵丘细胞后 ,培养于 SOF PVA 肌醇 柠檬酸钠培养液内 ,以未去掉卵丘细胞的卵子为对照 ,两个处理组的囊胚发育率分别为 1 0 .8%和 2 1 .1 % .二者间没有显著差异 .结果表明没有血清和卵丘细胞的成份明确的培养系统能够支持牛体外受精卵发育至囊胚阶段 . 相似文献
55.
绵羊体外成熟,体外受精卵的体外发育及移植后的产羔 总被引:4,自引:0,他引:4
体外成熟、体外受精后的绵羊卵在体外长期培养或在2~4细胞期和桑堪~囊胚期移植给受体母羊,观察了培养卵的发育和移植后的受胎率。方法是将采自屠宰场的绵羊卵巢在1~12小时内带回实验室,抽取卵母细胞。从中选取卵丘细胞层完整的卵子,在二氧化碳培养箱内,用含有10%NSS(或FCS)、hCG和E_2,并以Hepes缓冲的M199培养24~26小时。再用以IonophoreA23187诱导获能处理过的新鲜公羊精于进行体外受精.7~10小时后移入发育培养基,即含有10%FCS(或NSS)和丙酮酸钠的Hepes缓冲的M199内继续培养,受精后将部分发育为2~4细胞胚和桑堪~囊胚期胚手术移植给受体母羊。另一部分卵子则在受精后48~72小时的不同时间内统计其卵裂卵的出现率,并继续培养7~12天详细观察卵裂卵的发育情况。在受精后48~72小时卵裂卵的出现率,FCS和NSS组分别为39.6%145/366)和52.4%(182/347),前者显著低于后者;将61枚2~4细胞期胚和桑椹~囊胚期胚分别移植给20只受体母羊,有10只受胎。共产羔11只,受胎率为50%;在发育培养液内继续培养的482枚卵裂卵中有312枚(64.7%)发育为桑椹~囊胚期胚(其中包括部分孵化囊胚)。 相似文献
56.
利用屠宰牛卵巢抽出的卵母细胞,以卵裂率和囊胚发育为标准,对牛胚胎体外生产过程进行了简化试验,结果显示:不加卵丘细胞的高密度卵母细胞体外成熟(100-200枚/平皿)可代替加卵丘细胞标准密度培养,其卵裂率和囊胚发育率没有显著变化,体外授精时间可从成熟培养后22小时延长至27小时,卵裂率和囊胚发育率均没有显著变化。卵母细胞体外成熟后可以不经洗涤直接移入受精滴,原成熟培养皿内残留孵丘细胞再培养48小时形 相似文献
57.
目的:总结体外受精一胚胎移植(IVF-ET)的受精、卵裂及妊娠情况,探讨提高妊娠成功率的因素。方法:回顾性分析2003年3月-2005年11月间接受常规IVF-ET治疗的108N不孕患者115个周期临床资料。结果:115个周期共获卵996个,受精802个,受精率80.5%,卵裂率87.9%,临床妊娠36例,总妊娠率33.33%。结论:IVF-ET辅助生育过程中患者年龄、保持良好的心理状态、合理的应用超促排卵药物、准确判断取卵时间、严格控制实验室每件及严格掌握适应症是提高成功率的关键因素。 相似文献
58.
对哺乳动物体外受精(IVF)过程中多精受精的发生原因进行了阐述,指出多精受精的发生是影响各种哺乳动物体外受精效率的重要原因,其中在猪和人的IVF中表现得尤为突出。大量研究表明,除了物种的特异性以外,不完全的卵母细胞胞质成熟、异常透明带、高精子浓度、受精培养基中不适当的添加物以及在受精过程中的其他一些异常因素都与多精受精密切相关。 相似文献
59.
目的:分析在使用卵泡期长方案进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)控制性促排卵(COH)过程中,新鲜胚胎移植后妊娠与因预防卵巢过度刺激综合征(OHSS)取消新鲜胚胎移植人群的临床助孕情况及影响因素.方法:分析223个IVF-ET取卵周期,均采用卵泡期长方案,比较因预防OHSS风险而取消新鲜胚胎移植的38例患者(A组)与进行新鲜胚胎移植后妊娠未出现OHSS风险的79例患者(B组)之间基本临床资料、降调节后激素水平、临床用药、卵泡及胚胎资料的不同.结果:A组患者的基础窦卵泡数(AFC)、启动日卵泡数、hCG扳机日E_2浓度、获卵数、MⅡ卵数、受精数及可利用胚胎数均显著高于B组(P0.05).结论:对于基础AFC多、基础FSH值低的卵巢高反应患者,使用卵泡期长方案时应综合考虑启动日的卵泡数,若基础AFC及启动日卵泡数均较多,而基础FSH值较低,则不推荐使用卵泡期长方案. 相似文献
60.