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181.
在19~24℃条件下对鲻鱼(Mugil cephalus)(初始体重:204.42士23.13g)进行了饥饿4周和再充分投喂4周的恢复生长实验,应用透射电镜对其肝脏细胞进行了观察.结果 表明:饥饿4周后鲻鱼肝细胞所含的细胞器总数目减少,核周粗面内质网含量降低,线粒体出现多种形状,其间电子密度较低,嵴更加稀疏,溶解,无全... 相似文献
182.
抗菌涂膜与气调包装对生鲜净鱼保鲜的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了抗菌性涂膜包装与气调包装对于生鲜净鱼保鲜的影响.涂膜包装采用海藻酸钠和甘油为成膜剂,加入抗氧化剂茶多酚和甘草提取物形成抗菌性可食性膜.气调包装采用3种不同的气体浓度,改变鲜鱼所处的外在环境.通过菌落总数和组胺两大指标评价鱼肉鲜度,研究结果表明,海藻酸钠涂膜包装(4 g/L甘油、0.6%茶多酚、20 g/L甘草提取物)和气调包装(30%氧气、10%氮气、60%二氧化碳)对净鱼的涂膜保鲜效果良好,综合考虑鲜度指标,均可以将净鱼货架期延长两天,但是两种保鲜方式没有显著的协同作用. 相似文献
183.
184.
利用AFLP分子标记技术对长江下游苏州段野生和野生F1代人工养殖的2个鳡鱼(Elopichthys bambusa)群体遗传多样性进行分析研究.6对选择性引物在2个群体47个个体中,共扩增出313个位点,多态位点47个.鳡鱼野生和野生F1代人工养殖2个群体的多态位点比率和Shannon's指数分别为13.42%、8.31%,0.0544、0.032 O;前者遗传多样性较后者略高.基因分化系数Gst 和Shannon's指数分析均显示2个鳡鱼群体之间出现一定遗传分化.鳡鱼UPGMA系统树有分支出现且依据群体分别聚类,表现出一定的遗传趋异.结果分析表明,鲢鱼群体的遗传多样性相对贫乏;野生F1代人工养殖群体尚未形成自己独立的遗传结构,但2个群体间已经产生了一定的遗传分化,经过较多世代的人工繁育有可能形成自己独立而稳定的遗传结构. 相似文献
185.
186.
机器鱼多关节尾鳍受外界负载变化及伺服系统机械结构本身特性的影响会使速度和位置曲线失真,从而影响机器鱼的推进效率.针对机器鱼的尾部推进伺服系统的性能需求,分别用PI(比例-积分)控制器和IP(积分-比例)控制器对直流伺服系统模型建立PWM驱动数字型调速系统.并对PI和IP这2种控制方式的性能进行分析和比较.通过仿真实验表明,IP控制比PI控制性能优良,能满足机器鱼推进系统的需要. 相似文献
187.
两栖仿生机器鱼Ⅰ的建模及推进机构设计 总被引:1,自引:1,他引:0
仿生机器鱼技术为研发高效、高机动性和低噪声的水下运载器提供了一种方法.受两栖动物启发,完成了一种多模态仿生两栖机器鱼I的设计,并成功试制了样机.该两栖机器鱼能巧妙地利用转体机构实现仿鱼和仿海豚游动的结合,实现了二种运动模态的自由切换,其鳍肢/轮桨机构的引入不仅能使机器鱼在地面爬行或仿轮式运动,而且提高了水中运动的机动性. 相似文献
188.
报道了鲱鱼精DNA水溶液的拉曼光谱及其分别被UVA(320-400?nm)和UVA&UVB(280-400?nm)两个区段紫外辐射后的拉曼光谱.实验中所用的紫外辐射强度与中国南京地区冬季日光辐射强度相当.实验表明,在仅用UVA区段紫外辐射时,短时间内未见DNA分子结构有明显的变化;而UVA&UVB区段的紫外辐射则对水溶液中的DNA分子造成一定的损害,照射时间愈长损害愈大,首先受到损害的是嘧啶碱基和脱氧核糖. 相似文献
189.
性成熟黄颡鱼精巢的年周期变化:Ⅰ.生精部的周年 … 总被引:7,自引:0,他引:7
黄颡鱼的精巢从外形上分为上、下两段。上段为生精部,下段为贮精囊。性成熟黄颡鱼精巢的生精部为小叶型结构,其周年变化经历如下过程:Ⅲ期-Ⅳ期-Ⅴ期-Ⅵ期-Ⅲ期。4上月下旬开始生精活动的启动。 相似文献
190.
黄颡鱼的精巢从外形上分为上、下两段.上段为生精部,下段为贮精囊.性成熟黄颡鱼精巢的生精部为小叶型结构,其周年变化经历如下过程:Ⅲ期-Ⅳ期-Ⅴ期-Ⅵ期-Ⅲ期.4月下旬开始生精活动的启动.生殖季节为5~7月,5月生精部处于Ⅳ期.6~7月生精部处于Ⅴ期,产生大量精子.8~11月虽非生殖季节,生精部仍进行生精活动.12月至翌年4月,生精部处于Ⅵ期,并以Ⅵ期精巢过冬.贮精囊在生殖季节分泌活动旺盛,产生大量分泌物. 相似文献