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51.
脉冲辐解法研究Cu(Ser)2和Cu(Gly—Gly)2催化O2^—歧… 总被引:1,自引:1,他引:1
以自行合成的丝氨酸铜Cu(Ser)2和甘氨酰革氨酸铜Cu(Gly-Gly)2作为SOD模拟物,在pH7.8及(20.0±0.5)℃条件下,用脉冲辐解法分别研究其催化超氧化阴离子自由基(O2)歧化反应的动力学,得到了反应级数n及催化速率常数kcat,并初步探讨了反应机理,证实了水溶液Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物催化O3歧化反应乒乓机理中第一步反应是整个反应过程的速控步骤。 相似文献
52.
本文以新型固体酸SO2-4/Ti-La-O为催化剂,均苯四甲酸二酐和2-乙基己醇为原料,制备均苯四甲酸四(2-乙基己)酯(TOPM)。研究了催化剂的用量、均苯四甲酸二酐和2-乙基己醇的原料配比,反应时间对酯化反应的影响。确定最佳工艺条件:在190℃反应温度下,催化剂用量为3%(以均酐量计);均苯四甲酸二酐:2-乙基己醇为13.5(mol);反应时间为3h。测定TOPM的红外光谱与核磁共振谱,产品收率达97%,酸值<0.1mgNaOH/g,酯含量≥99%。酯化工艺的产品质量高、收率高、工艺简单具有推广应用价值。 相似文献
53.
无溶剂条件下醇与乙酸乙脂的脂交换反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在无溶剂条件下,NaHSO4SiO2,作催化剂,能催化单醇或二醇与乙酸乙脂的脂交换反应.单醇和乙酸乙脂的脂交换反应产率72%~89%.双醇和乙酸乙脂的脂交换反应表现出差的选择性 相似文献
54.
痕量铁的在线监测研究 总被引:2,自引:0,他引:2
陈浩汉 《湖北大学学报(自然科学版)》1997,19(2):165-168
根据在邻菲罗啉的活化下Fe3+对KIO4氧化罗丹明B褪色的催化作用,利用流动注射技术,建立了一个痕量铁的在线监测的新方法.该方法Fe3+的浓度在0~8×10-5g/L和8×10-5~2.8×10-4g/L范围内分段与褪色效应呈良好线性相关,检出限为:1×10-7g/LFe3+(3δ);RSD≤1.6%(c=5×10-5g/L,n=11).利用该方法对水样中铁进行在线监测,效果满意 相似文献
55.
考究了催化剂,反应条件对α-蒎烯与乙酸反应合成乙酸正龙脑酯的影响。结果表明碳正离子的形成速率决定于酸的种类浓度及强度,是副反应-α-蒎烯异构化的主要因素。而含硼合作化剂具有稳定碳正离子的作用增加较弱亲核试剂羧基与碳正离子发生酯化反应的机会,从而提高了乙酸正龙脑酯的收率。 相似文献
56.
本文研究了在pH5.5的缓冲溶液中,α,α'-联吡啶活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度,建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法,方法的检出限为3.0×10^-10g/mL,线性范围为0-1.0μg/10mL,用于水样和岩石中铜的测定,结果满意。 相似文献
57.
本文研究了在稀磷酸介质中,NO2^-催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应,建立了催化光度法测定NO2^-的新方法,NO2^-量在0-450ng/25ml范围内与ln(A0/A)成线性关系,用于水样和蔬菜中NO2^-的测定取得满意结果。 相似文献
58.
TiSiW12O40/TiO2催化合成邻苯二甲酸二丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了新型催化剂TiSiW12O40/TiO2催化酯化合成邻苯二甲酸二丁酯的醇酸比,催化剂用量,带水剂等因素对酯收率的影响。实验表明,在以苯作带水剂,催化剂的用量为反应液的1.1%,醇酸摩尔比为3.1:1,酯化反应时间为2.5h,邻苯二甲酸二丁酯的收率达98.8%,超过硫酸、磷钨酸,SnSiW12O40/SnO2的催化水平。 相似文献
59.
灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(V)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在柠檬酸介质中,痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应,建立了一个测定痕量钒的新方法.线性范围为002—0.10μ25ml和012—0.33μg/25ml,方法灵敏度为6.43×10-11g/ml.用于人发、水样品中机的测定,结果满意. 相似文献
60.
金属卟啉催化性能与金属原子电子构型关系 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了三种具有不同电子排布的金属卟啉,TPPFe(Ⅲ)Cl,TPPCo(Ⅱ)和[TPPFe(Ⅲ)]2O,并用它们模拟细胞色素P-450单充氧酶在温和条件下催化环己烷的氧化反应。结果表明,金属卟啉的仿生催化性能与它们的磁场性质有关。对PhIO氧化环己烷的反应,具有低自旋排布的TPPCo(Ⅱ)和由于反铁磁耦合而呈现抗磁性的[TPPFe(Ⅲ)]2O没有催化性能,而高自旋排布的TPPFe(Ⅲ)Cl具有催化 相似文献