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31.
从噻吩合成3-(3-噻吩酮)噻吩 总被引:1,自引:0,他引:1
以噻吩作为起始化合物,经溴化、去α—溴、卤素—有机金属锂置换、酰化、羟基加成、氧化等6步反应,制备得到3—(3—噻吩酮)噻吩,总产率20%。3—(3—噻吩酮)噻吩是合成低能隙聚合材料聚合双噻吩芴酮PCDT、氰PCDM的重要原料。 相似文献
32.
脉冲辐解法研究Cu(Ser)2和Cu(Gly—Gly)2催化O2^—歧… 总被引:1,自引:1,他引:1
以自行合成的丝氨酸铜Cu(Ser)2和甘氨酰革氨酸铜Cu(Gly-Gly)2作为SOD模拟物,在pH7.8及(20.0±0.5)℃条件下,用脉冲辐解法分别研究其催化超氧化阴离子自由基(O2)歧化反应的动力学,得到了反应级数n及催化速率常数kcat,并初步探讨了反应机理,证实了水溶液Cu(Ⅱ)-氨基酸络合物催化O3歧化反应乒乓机理中第一步反应是整个反应过程的速控步骤。 相似文献
33.
3—芳酰基乙基斯德酮的还原反应 总被引:2,自引:1,他引:2
利用硼氢化钠在甲醇中还原3-芳酰基乙基斯德酮,共得到7个示见文献报导的3(3-芳基-3-羟基丙基)斯德酮,它们均经过红外,元素分析等数据证实。 相似文献
34.
由2-苯基吲哚经亚硝化,还原,氧化及水解合成了2-苯基-3H-吲哚-3-酮(1)1与1,3-二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的2,2-二取代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(7)。 相似文献
35.
N-Mannich碱的制备及其与芳香酮的交换反应 总被引:1,自引:0,他引:1
用琥珀酰亚胺、芳香醛和芳香胺在乙醇溶液中反应,制取了10个N-Mannich碱(Ⅰa~j),其中7个为未见文献报导的化合物。这类N-Mannich碱在重结晶加热时易发生分解。用Ⅰ与芳香酮在EtoH-HCl溶液中进行交换反应时,得到了非预期的产物α,β-不饱和酮及其与HCl的加成产物。反应显然经过了交换-消除-加成的过程。 相似文献
36.
该文首先合成了新单体1,3-二(4′-羟基苯基)-1,3-丙二酮,然后与不同的1,n-二卤代烷缩合得到了一系列含有β-二酮结构的热致性液晶聚醚酮,并对之进行了初步分析和表征 相似文献
37.
邻甲酚酞络合酮分光光度法测定血清钙 总被引:2,自引:0,他引:2
以邻甲酚酞络合酮为显色剂,8-羟基喹啉掩蔽镁离子进行钙含量测定的研究,经测定几种钙制剂口服给药后血钙浓度,结果证明本法简便,快速,灵敏度和选择性完全可以满足血清钙测定的要求,在显色剂中加入硫乙酸钠,可使显色剂更为稳定,回收率为103.5±4%,CV为1.25%,线性范围为40-400ug/mL,最小检测限为2μg。 相似文献
38.
对α-紫罗兰酮合成的环化剂和溶剂进行了筛选.对合成的工艺条件(环化剂与溶剂的用量、反应时间、反应温度)进行了优化,在优化工艺条件下,紫罗兰酮的得率可达80%以上,α-紫罗兰酮的相对含量为80%左右. 相似文献
39.
在三乙胺存在下,使RCOCl与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到相应的标题化合物a~f,它们的[α]D分别为十1.43,+7.8,+1.31,-110.8,-43.0,-49.79.实验可见,R为芳基的标题化合物的旋光度的绝对值较R为脂肪基的标题化合物的旋光度低. 相似文献
40.
凌可庆 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(4)
研究了四种标题物(1a-1d)在250℃下的热化学行为,发现1a和1b均可发生热解反应给出2-苯基-3H-吲哚-3-酮(2)和2-苯基蚓哚(3),而1C和1d则不发生显著的热解反应.同时还发现,在200℃条件下,2可与3a顺利地发生热加成反应生成1a,同样条件下,2与3b不发生反应.实验结果表明,标题物1a的热解为可逆反应,而2b的热解为不可逆反应,对上述热解反应机理进行了探讨. 相似文献