脲系磷化合物的研究(Ⅱ)——N-(0,0-二烷基磷酰基)-N''-苯甲酰基脲的合成和性质

本文报导了8种新的N-(O.O一二烷基磷酰基)一N'一苯甲酰基脲的合成和波谱性质,通过对它们的'H-NMR的研究发现,这些目标化合物Jpll_a与烷基(?)(Taft constant)是线性关系。     

取代苯基锂在乙酰丙酮铁作用下的氧化偶合反应

乙酰丙酮铁,能使邻位锂取代的1,1′-联苯-2,2′-二(甲酸叔丁酯)、N,N-二甲基苯胺及其类似物发生氧化偶合反应.反应条件温和,是一种新的芳环-芳环偶合方法.     

d-硫替皮考林苯胺合铜(Ⅱ)的结构测定

配合物Cu(C_(12)H_9N_2S)_2,从乙醇溶液析出,呈暗红色的片状晶体,单斜晶?,空间群P2_(1/n),晶体参数:a=0.6089(1),b=2.3588(2),c=0.7827(1)nm,β=105.39°(1),v=1.0728nm~3,Z=2,Dcal?=1.517g/cm~3,室温下在CAD?-衍射仪上使用石墨单色化的MoKα-辐射,μ(MoKα)=12.35cm~(-1),ω/2θ扫描方式,收集反射点2719个,其中1>3σ(Ⅰ)的可观察反射点1796个,用于结构解和精修。最终偏离因子R=0.03?,结构分析结果揭示了配合物的构型和Cu的平面配位结构特征。     

间磺酸基偶氮氯膦与重铬酸根离子褪色反应的研究

系统研究了间磺酸基偶氮氯膦与Cr_2O_7~(2-)离子褪色反应的最佳条件,并应用于钢铁样品和水样中铬的测定,本方法的精密度、准确度高,结果表明:表观摩尔吸光系数ε_(580nm)=2.8×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),Cr(Ⅵ)量在0～0.8μg·cm~(-3)范围之内服从比尔定律。     

新型织物亲水整理剂研究报告(二)

本文为研究报告之二。它系统介绍了新型织物亲水整理剂的分子设计、反应历程及其结构与组分。     

Synthesis and Optical Properties of 2,6-bis(benzimidazoi-1-yl)Pyridine

以苯并咪唑与2,6-二溴吡啶为原料,经过Ullmann反应合成了2,6-双(1-苯并咪唑基)吡啶.目标化合物经IR、1 H NMR、13C NMR和元素分析表征.对所合成目标化合物的紫外及荧光光谱进行了研究,它们的最大紫外吸收峰及荧光发射峰随着溶剂极性的增大而发生了红移.     

制备条件对碳基磺酸化固体酸性能的影响

以蔗糖为原料,浓硫酸为磺酸化试剂制备了碳基磺酸化固体酸材料,着重考察了磺酸化温度及硝酸预处理对其催化性能的影响．结果表明,提高磺酸化温度,或在磺酸化前增加硝酸预处理可提高催化剂表面的总酸量,从而提高催化剂在酸催化反应中的活性．同时,对于一些反应条件苛刻的催化反应如对苯二酚烷基化,硝酸预处理还可提高催化剂的稳定性,这可能与硝酸预处理改变了磺酸基团与碳材料的“铆合”形式有关．     

含氟聚硅氧烷的结构与性能研究

以含氢硅油,丙烯酸全氟已基乙基酯(APHEE)为原料,氯铂酸为催化剂,采用硅氢加成合成了含氟聚硅氧烷,通过红外光谱仪、光学接触角测量仪,差式扫描量热仪对产物结构进行表征分析,探讨了不同组分比例对产物性能的影响,并研究了不同固化剂对产物固化性能的影响及不同阻聚剂对产物储存稳定性的影响.结果表明:APHEE组分比例越大,含氟聚硅氧烷的憎水憎油性能越好.异辛酸铅的嗣化活性最大,添加N.N-二甲基甲酰胺的产物储存稳定性最好.