氨基酸—琥珀酸依托泊甙盐的制备

从依托泊甙出发合成得到琥珀酸依托泊甙，琥珀酸依托泊甙与氨基酸相结合形成复盐，从而得到依托泊甙的新水溶性抗肿瘤前体药物．化合物Ｃ，Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３均为首次合成     

毛细管电泳电化学检测葛根和葛藤中几种黄酮类化合物

用毛细管电泳电化学检测法测定了葛根和葛藤中葛根素、大豆甙元和芦丁含量.以碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vs.SCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH9.0)中,使用长40cm熔融石英毛细管,当分离电压为9kV,上述三组分在12min内完全分离.葛根素、大豆甙元和芦丁浓度与电泳峰电流分别在2.5×10-6～1.0×10-3,1.0×10-6～1.0×10-3和5.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈良好线性,检出限(S/N=3)分别为3.4×10-7,2.4×10-7和5.1×10-7mol/L.7次测定葛根素、大豆甙元和芦丁的混合标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.71%,2.47%和4.21%.     

西红花甙精制工艺研究

对西红花提取物的精制品进行了分析,定性分析采用薄层色谱法,以西红花甙-1、甙-2为对照品,乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5)为展开剂,展开:定量分析则以西红花甙-1为基准物,采用分光光度法于432nm处进行测定.结果表明精制后的西红花甙含量明显高于精制前的含量,甚至是其一倍.     

大花红景天中红景天甙的提取及含量测定

用正交试验法对大花红景天进行提取、采用HPLC法对大花红景天中红景天甙的含量进行测定，从而得到其最佳工艺条件：用40％的乙醇，料液比1：10，温度78℃，提取两次，分别为两小时和一小时，大花红景天中红景天甙的提取效果最好，含量为：2．86％．     

油茶籽皂素理化特性的研究

本文报导油茶籽皂素的理化特性及其与茶籽皂素、白皂素理化特性的比较。IR及UV分析证明:油茶籽皂素与茶抒皂素、命皂素属于同一类型的糖甙化合物。我们提取的油茶籽皂素具有水溶性好、抗硬水能力强、泡沫持久性好等特点。     

黄芩甙、组氨酸与铜锌三元配合物体系的pH电位法研究

本文报导了本实验条体下,利用pH电位法对组氨酸(His)与铜、锌二元配合物体系及黄芩甙(H_3B)、组氨酸与铜、锌三元配合物体系的研究结果。利用计算机SCOGS_2程序处理实验数据,建立了各体系的最佳化学模型,确定了各体系在实验条件下的有关常数,并给出了各体系的配位物种分布图。结果表明在组氨酸与铜、锌二元配合物体系中主要配位物种有:His-Cu;Gu(His)~+,Cu(His)_2,Cu(His)_2 H,Cu(His)(OH);His—Zn:Zn(His)~+,Zn(His)_2,Zn(His)_2H~+。在黄芩甙、组氨酸与铜、锌的混配配合物种主要是:M(His)(B)~(2-),M(His)(B)H~-,且有较强的稳定性。     

酚醛树脂粘合剂的改性研究

讨论了桐油改性酚醛树脂粘合剂体系的合成工艺和性能．并用红外光谱分析了产品的结构．此外，还从两个不同的角度出发，进一步在该体系中添加粗苯酚，α－甲基葡萄糖甙两种物质（以下简称Ａ，Ｂ），Ａ物质在不影响粘合剂性能的前提下，可以大大地降低产品成本；Ｂ物质对产品成本无甚影响，但能延长树脂的贮存期，有利于工业生产．     

双黄连粉针剂的药代动力学研究

目的　研究双黄连粉针剂的主要有效成分黄芩甙的药代动力学 方法　实验采用反相高效液相法,对静脉注射双黄连粉针剂的家兔血药浓度进行检测,对所得数据用3P87程序进行分析 结果　家兔体内Baicalin的血药浓度随时间的变化符合开放式二室模型,其相应的各药动学参数为A:0 30207mg mL、α:12 35416h-1、B:0 17996mg mL、β:1 87489h-1、t1 2α:0 05611h、t1 2β:0 3697h 结论　黄芩甙在家兔体内为快速分布,缓慢消除的过程     

HPLC法测定菌陈蒿汤颗粒液与合煎液中栀子甙含量

采用反相高效液相色谱法测定茵陈蒿汤颗粒液及合煎液中栀子甙的含量。每付茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量为496.02mg，每付合煎液中栀子甙的含量为180.49mg。茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量高子合煎液。     

抗肾衰胶囊中黄芪甲苷的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定抗肾衰胶囊中黄芪甲甙的含量。样品经适当提取后在硅胶板上展开，展开剂为氯仿：甲醇：水（65：35：10）下层，经扫描（扫描条件：λr=700），测得样品含量为31．6％（mg/g)，平均回收率为104．5％，RSD为3．62％。实验证明此方法简便，准确，可靠，能控制抗肾衰胶囊质量。