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111.
观察了山东堇菜属二十种植物的种子形态和种皮表面亚显微结构,结果表明:本属种子的形态具属内一致性,可作为分属的依据;种皮表面纹饰种间差别明显,可作为种的鉴定依据.研究结果也支持将美丽堇莱组(Sect.MelaniumGing)提升为美丽堇菜亚属[Subg6n.Melanium(Oing)Peterm.]的修订意见[1-3].  相似文献   
112.
本文探讨了庆大霉素生产菌棘孢小单孢茼F-212的一级和二级种子的不同生长阶段的菌丝形态及其控制方法,以作为提高庆大霉素发酵单位的工艺手段。  相似文献   
113.
利用空间条件探讨番茄青椒的遗传变异初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
将番茄青椒种子塔载于科学返地卫星及高空气球中,种子在空间条件下运输,返回陆地后,测定种子发芽率、幼苗同工酶,植株长势,产量等。均出现了变。并在后代得以表达。经几代田间观变及筛选,获得优良株系:TF87-2番茄;l59l10青椒。  相似文献   
114.
水稻颖壳植硅石与稻种起源研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈报章 《科学通报》1995,40(15):1438-1438
亚洲栽培稻(Oryza sative L.)起源于普通野生稻(O.rufipogon Griff)已为各国学者所肯定.但籼、粳亚种是怎样从普通野生稻演化而来的却存在不同观点.植硅石(phyolith)是指充填于高等植物细胞组织中的非晶质含水二氧化硅(SiO_2·nH_2O),其形态受遗传因素控制.水稻颖完植硅石形态特征的初步研究表明,普通野生稻与栽培稻籼、粳亚种之间存在着较明显的差异.植硅石可被保存在考古遗址中,因而对稻种起源、传播路线与演化的研究,具有重要的价值.  相似文献   
115.
种子的萌发过程受到ATP含量的调控,ATP水平是种子活力极灵敏的生化指标.而PEG(聚乙二醇6000)处理也可促进与种子萌发有关的生理生化过程。测定不同活力花生种子的ATP含量以及探讨经PEG处理后花生种子的能量变化,将有助于了解种子的劣变机理以及PEG处理促进种子萌发的作用. 1.材料和方法供试种子花生“粤油551”,1983年春植及秋植种子,由广东省农科院提供.放在干燥器中室温贮藏.人工老化的种子是在高温(32℃)和高湿(90%R.H.或100%  相似文献   
116.
盐胁迫对三角滨藜种子萌发和幼苗生长的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过NaCl溶液培养和海水浇灌处理,研究了盐胁迫对三角滨藜种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,随NaCl溶液浓度的提高,三角滨藜种子萌发有下降趋势,但低于140mmol/L NaCl溶液对三角滨藜种子萌发无明显影响;高浓度盐胁迫对三角滨藜的幼苗生长表现出抑制作用;低浓度盐胁迫(低于100mmol/L NaCl溶液培养或25%海水浇灌)则能促进其营养生长.  相似文献   
117.
江西省井冈山自然保护区属于国家级自然保护区,区内有药用种子植物1125种(包括变种、变型),隶属于167科,529属.本文统计分析了上述药用种子植物的区系组成,并对其保护提出了初步建议.分析结果表明:167科中,单种科共有42科,占总科数的25.15%;大型科只有菊科和蝶形花科,分别含43属、66种和24属、53种;从科的数量看,寡种科与小型科是本区的主导科.529个属中,单种属278属,占总属数的52.55%,所占比例最大,但其所含种数则只占总种数的24.71%;占主要地位的是寡种属和少种属.529个药用种子植物属可以划分为14个分布区类型,其中热带分布及其变型共有228属,占47.80%(除世界分布型).温带分布及其变型共238属,占49.89%.中国特有分布11属,占总属数的2.31%.对井冈山药用植物的开发利用遵循可持续利用的准则,加强研究,尽快建立药用植物信息系统,强化新技术和新方法的应用与推广.  相似文献   
118.
萝卜种子萌发过程中部分生理指标的动态变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以萝卜种子为材料,研究了种子萌发过程中部分生理指标的动态变化.结果表明:种子萌发初期,可溶性糖含量逐渐下降;丙二醛含量先升高,后降低再升高的变化过程;过氧化物酶、过氧化氢酶都表现出逐渐升高的趋势;脯氨酸含量逐渐升高,再降低;蛋白含量现有一个降低过程,然后逐渐升高.  相似文献   
119.
在递归种子填充算法的基础上,提出一种优化递归算法填充路径的改进算法.在填充时选取能够代表填充路径的像素点作为种子点入栈,减少重复入栈的像素点数,从而减少弹、压栈和判断操作.在保留原算法优势的同时,使得填充时间明显缩短,并减小堆栈所需的存储空间.  相似文献   
120.
温敏无核荔枝的种子败育和果实发育研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用胚胎学、解剖学的方法 ,对海南新发现的温敏无核荔枝产生无核果实的原因进行研究 .结果表明 :温敏无核荔枝由于低温影响 ,在受精过程中 ,精子不能进入卵膜或进入卵后雌雄核不融合 ,导致卵受精失败并退化 .次生核虽正常受精 ,并产生核型胚乳 ,有的还能发育到细胞型胚 ,到 12d左右也完全退化 .结果导致胚珠极早败育 ,但假种皮仍能发生发育 ,最终形成无核果实  相似文献   
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