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91.
本文研究了在pH5.5的缓冲溶液中,α,α'-联吡啶活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度,建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法,方法的检出限为3.0×10^-10g/mL,线性范围为0-1.0μg/10mL,用于水样和岩石中铜的测定,结果满意。 相似文献
92.
本文研究了在稀磷酸介质中,NO2^-催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应,建立了催化光度法测定NO2^-的新方法,NO2^-量在0-450ng/25ml范围内与ln(A0/A)成线性关系,用于水样和蔬菜中NO2^-的测定取得满意结果。 相似文献
93.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献
94.
钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G双显色剂协同显色的研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在PVA124存在下,钛(IV)与溴邻苯三酚红和罗丹明6G的协同显色反应,探讨了利用该反应分光光度法测定钛的最佳条件,在硫酸介质中,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明6G形成红色配合物,其最大吸收波长λmax为560nm,表观摩尔吸光系数ε560为1.29×105L·mol-1cm-1,钛量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律。 相似文献
95.
苯醌类试剂用于测定多巴酚丁胺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的荷移反应。多巴酚丁胺与对苯醌和四氯苯醌间的反应均在乙醇介质中进行。络合物的最大吸收波长分别为500nm和472nm;表观摩尔吸光系数分别为1.81×104Lmol-1cm-1和4.22×104Lmol-1cm-1。用拟定的方法测定多巴酚丁胺制剂含量,获得满意结果 相似文献
96.
97.
吴京平 《北京联合大学学报(自然科学版)》1996,10(3):20-25
应用计算机图形分析技术结合普通分光光度计进行导数分光光度法的测定。给出了计算机曲线光顺,拟合等算法以及导数分光光度测定的计算机图形分析程度“UV-DS”和回归分析程序“UV-HG”工作框图。采用本方法,以盐酸麻黄碱滴鼻剂为例,使用“UV-DS”程序,给出了盐酸麻黄碱和干扰组分尼泊金乙酯的各阶导数光谱曲线图以及测定参数,完成了含量的测定。 相似文献
98.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
99.
灿烂绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒(V)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在柠檬酸介质中,痕量钒催化溴酸钾氧化灿烂绿褪色的新指示反应,建立了一个测定痕量钒的新方法.线性范围为002—0.10μ25ml和012—0.33μg/25ml,方法灵敏度为6.43×10-11g/ml.用于人发、水样品中机的测定,结果满意. 相似文献
100.
采用流通池光纤荧光光度法,对固定化乳酸脱氢酶(LDH)在静磁场作用下的催化活性进行了探讨.发现在0.084~0.230T磁场作用下LDH的催化活性明显降低,其降低值随磁场强度增强而增大,且与磁场作用的时间和pH值有关,而在25~40℃范围内,温度则无显著影响。 相似文献