川麦冬及其须根中多糖和黄酮类有效成分定量分析

从多糖和黄酮类成分含量研究麦冬须根的药用及开发利用价值。采用标准曲线法,分别在可见光626nm波长和510nm波长处对川麦冬及其须根中多糖和黄酮类有效成分进行了含量测定,其中多糖的平均含量分别为16．961％和20．072％,黄酮类成分平均含量分别为0．805％和0．799％。试验结果表明绵阳三台麦冬基地的麦冬须根多糖含量较麦冬高,黄酮类成分含量与麦冬基本一致,麦冬须根具有进一步作为药用和功能食品资源开发利用的价值。     

川产藏药材红毛五加不同采收期中多糖的含量测定

目的：比较川产藏药材红毛五加不同采收期中多糖的含量．方法：回流法提取红毛五加多糖：紫外．可见分光光度法于490nm波长处测定水溶性糖的含量．结果：川产藏药材红毛五加从苗期——果期的多糖含量呈增加趋势．结论：从成分多糖的角度考虑,川产藏药材红毛五加以果期采收为好．     

香菇多糖的提取及结构分析

目的：找到一种操作简单、结果准确的香菇多糖提取及分子量测定的方法。方法：用水煮醇沉法提取香菇多糖,用蒽酮-硫酸法在621nm波长下,测定吸光度值计算糖含量,通过Sephadex-LH20柱,分离得到分子量范围不同的三段组分,GPC测定分子量范围。结果：蒽酮-硫酸法测定得到香菇多糖的糖含量为52.3%,经GPC测定三段组分分子量范围分别为27w、1w、300D。结论：结果表明,水煮醇沉法提取香菇多糖操作简单,柱分离纯化后,GPC测定分子量结果准确。     

MTT法测定3种仙人掌多糖对人癌细胞的作用

观察仙人掌属3种植物多糖对人肺腺癌(Anip)细胞、宫颈癌(Hela)细胞、白血病(K562)细胞生长的抑制作用,并进行比较分析.采用MTT法,对细胞生长抑制率、存活率、半数抑制浓度进行测定.结果3种仙人掌多糖对人癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,且随药物浓度增加,抑制率逐渐增大,与正常组比较作用极其显著(P<0 01).其中药用仙人掌多糖对人肺腺癌(Anip)细胞生长的抑制作用最强,食用仙人掌多糖对人白血病(K562)细胞生长的抑制作用最强,仙人球多糖对人宫颈癌(Hela)细胞生长的抑制作用最强.仙人掌属3种植物多糖对人肺腺癌细胞、宫颈癌细胞、白血病细胞生长有很好的抑制作用.     

炮制对多花黄精水提物抗氧化活性的影响

多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)为百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum Mill.)植物,是一种常见的“药食同源”植物,可经黄酒“九蒸九制”炮制。文章首先将炮制前后的多花黄精粉末经热水浸提获得炮制前后的水提物,经醇沉,取上清液再经离心、浓缩、干燥得到脂溶性部位,取醇沉物经除蛋白、透析、干燥以得到多糖部位,发现2个部位提取率存在明显差异;然后体外评价水提物的抗氧化活性,发现“九蒸九制”后水提物总抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC)和DPPH自由基清除能力均得到显著性提高;通过测定T-AOC和DPPH自由基清除能力等指标,发现炮制后水提物脂溶性部位和多糖部位体外抗氧化活性均显著高于炮制前。该文对了解多花黄精的药效学基础、临床应用和开发有效药物具有一定的意义。     

黄芪多糖生物活性研究进展

黄芪是传统药食两用的中药材之一,含有200多种化学成分,如多糖、皂甙、黄酮、氨基酸等有效成分,其中黄芪多糖是含量最多、免疫活性较强的一类水溶性物质.研究发现,黄芪多糖具有抗肿瘤、调节免疫、降血糖、保护心脏、抗炎、抗氧化等生物学活性,除此之外,黄芪多糖还对正常的肠道菌群具有调节及促生长作用,具有一定的药用价值,有望作为一...     

龙牙楤木多糖提取工艺优化及体外抗氧化活性

目的 建立优化的龙牙楤木多糖水提取工艺,初步探讨其体外抗氧化活性。方法 应用单因素试验结合响应面法分析料液比、提取温度、提取时间、提取次数对龙牙楤木多糖得率的影响;通过苯酚硫酸法、间羟基联苯法、考马斯亮蓝法检测龙牙楤木多糖各类成分组成;通过分析体外自由基清除能力考察龙牙楤木多糖的抗氧化活性,构建PC12细胞氧化损伤模型,考察龙牙楤木多糖体外抗氧化作用。结果 按料液比m(g):V(mL)=1:10在91℃下水提3次,3.2 h/次,多糖得率预测值为4.38%,实际多糖得率为4.29%;响应面优化后所得多糖成分中多糖为21.39%,蛋白为7.9%,糖醛酸为1.08%;龙牙楤木多糖能够有效清除DPPH、超氧阴离子、羟基自由基,龙牙楤木多糖作用于氧化损伤的PC12细胞后,可显著提高细胞内SOD活性(P<0.05,P<0.01),降低MDA含量(P<0.05),提高细胞存活率。结论 该提取方法稳定可靠,制备的龙牙楤木多糖具有明显的体外抗氧化活性,可为防治阿尔兹海默病(AD)提供一定的理论依据。     

裂褶多糖的乙酰化及光谱分析

采用吡啶-乙酸酐反应体系,以二甲基亚砜为溶剂,合成不同取代度的毫克级乙酰化裂褶多糖,并对改性前后样品的光谱特征进行分析.其红外光谱在1735~1729 cm-1出现酯基的C O伸缩振动,在1251 cm-1处出现一个较弱的酯基的CO伸缩振动,且CO伸缩振动随着乙酸酐用量的增加略向高波数移动;其紫外-可见光谱在252~272 nm处存在一个弱的羰基吸收峰.其1HNMR峰在2.6和5.1的化学位移证实发生了乙酰化取代.采用凝胶渗透色谱测定改性前后裂褶多糖的相对分子质量,发现改性后样品的相对分子质量显著降低,且分散程度减小.由于取代度和相应的特征吸收值不呈线性关系,试验条件下未能建立紫外和红外光谱法测定乙酰化裂褶多糖取代度的计算公式.     

云芝多糖超声提取方法的研究

确定云芝多糖超声提取工艺。以云芝多糖含量为指标,采用正交试验法优选云芝多糖的超声提取工艺。最佳工艺为20倍量的水,超声提取2次,每次15 min。正交试验结果可为云芝多糖超声提取工艺的确定提供实验依据,并显示超声提取方法可行。     

响应面法优化南沙参多糖类成分提取工艺

目的:探讨不同提取方法对南沙参多糖的提取率影响,优化南沙参多糖提取工艺.方法:在单因素试验基础上,应用响应面法进一步优化南沙参多糖提取工艺.结果:优化的南沙参多糖提取条件提取火力(功率)为700 W、时长为85 min、料液比为1:35(g/mL),此时微波法对南沙参多糖的提取率为10.50％,显著高于其他提取方法.结...