L-半胱氨酸产生菌恶臭假单胞菌TS1138的鉴定和诱变育种

从土壤中分离得到一株利用DL-2-氨基-△^2-噻唑啉4-羧酸合成L-半胱氨酸的TS1138菌株，通过形态学特征、生理生化特征、（G＋C）（摩尔分数）和16S rRNA基因序列对其进行了分类鉴定，确定TS1138菌株为恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）．该菌株具有将DL-2-氨基-△^2-噻唑啉-4-羧酸不对称地水解生成L-半胱氨酸的性能．采用了L-半胱氨酸产物的检测方法即18-磷钨酸法、薄层层析法和旋光度法．将TS1138菌株进行亚硝基胍诱变，得到TS1138菌株脱巯基酶缺失突变株TS1138-10，其产L-半胱氨酸能力较出发菌株提高了50％以上．TS1138-10的稳定性实验表明，该菌株的高产L-半胱氨酸能力具有稳定性的遗传特性．     

N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛对羧酸酯化反应的研究

以N，N－二甲基甲酰胺二异丙基缩醛（简称DMFDIPA）为异丙基化试剂对一些羟酸进行酯化反应。实验表明，DMFDIPA与脂肪酸和芳香酸（高位阻酸除外）都可以发生酯化，酸的强度对反应影响不大。     

氧化还原型氨羧络合剂FIDA的电化学性质研究

用循环伏安法对我们新设计，合成的氧化还原型胺羧络合剂－－二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠进行电化学研究，包括温度，溶剂的影响及对Ｚｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃａ＾２＋等金属离子的电化学响应，为这类新型胺羧络合剂的应用提供了有用的信息。     

一些双二茂铁基烷的合成与表征

采用浓流酸－甲醇为催化剂，以甲苯为溶剂进行二藏铁与一些甲基酮的缩合反应，经真空升华除去未反应的二藏铁，层析分离分别得到了两种１－取代苯基－１－二茂铁基乙烯，以及六种双二藏铁基烷。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对这些化合物的结构进行了表征。     

氨基二茂铁与酸酐的反应

在有机化学中胺与酸酐的反应已有详细广泛的研究,但在金属有机化学中,有关氨基二茂铁与酸酐的反应却未见文献报道。我们考察了环状有机酸酐与氨基二茂铁的反应,制得了二茂铁取代的酰胺酸,还获得了它们与一些金属离子形成的螯合物。初步证明了所得化合物的结构。例如,在室温下,搅拌氨基二茂铁和邻苯二甲酸酐的氯仿溶液,即有淀沉析出。过滤并用氯仿洗涤得到性质稳定的黄色粉末,产率90％。经鉴定为结构A,     

用PAT和SAXS研究羧酸型聚酯聚氨酯离聚体的微畴结构

本文用羧酸型聚酯聚氨酯离聚体和它的金属盐材料作正电子湮没(PAT),小角X射线散射(SAXS)以及比重法测量材料密度的实验,实验的结果表明,随着金属离子价数的增加,反离子半径增大,微畴体积增大,材料中的自由体积减小。本文还讨论了PAT和SAXS实验应用范围,并表明PAT是研究羧酸型盐聚酯聚氨酯离聚体微畴结构的有意义的方法。     

Zn^2＋—bipy—PCA^—体系芳环堆积作用的研究

采用萃取方法研究了Ｚｎ＾２＋－ｂｉｐｙ－ＰＣＡ＾－体系中配体间的芳环堆积作用，讨论了堆积百分率与配体中碳链长短及芳环大小的关系，合成并表征了混配配合物。     

硫酸对几种酯化作用的影响

本文研究了硫酸对几种常见的酯化作用的影响。硫酸的用量与酯化作用中的羧酸，醇和酯的分子量和性质以及反应温度紧密相关。