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352.
353.
合成一系列新的5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基乙酸,所有化合物均经元素分析和波谱数据予以鉴定,对代表性化合物作了抗菌活性测试,结果表明它们都表现出不同程度的抗菌活性。 相似文献
354.
研究了氧化钐为催化剂,乙酸和丁醇为合成原料合成乙酸丁酯,并考查了影响反应的因素,结果表明:酸醇物质的摩尔比为2:1,催化剂用量0.3g,反应时间3小时为最适应的反应条件,其产率可达67.0%。 相似文献
355.
在0.025mol/LH2SO4介质中及紫外光辐射条件,吲哚乙酸发生光异构化反应,生成一种玫瑰色产物。采用紫外-可见分光光度、红外光谱、高效液相色谱荧光法等手段研究和论证了哟哚乙的光导构化反应。 相似文献
356.
活性炭负载杂多酸催化合成乙酸乙酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以负载杂多酸催化合成乙酸乙酯的反应,探讨了不同催化剂、原料配比、催化剂用量、反应时间及催化剂重复使用次数等对酯化率的影响.研究发现,负载杂多酸催化剂对乙酸乙酯的合成具有催化活性高、选择性强、不腐蚀设备、不污染环境、可重复使用等特点.在SiW12/C催化剂用量为乙酸质量的6%时,回流3 h.酯化率可达94.4%. 相似文献
357.
以壳聚糖( CTS)和乙酸乙烯酯( VAc)为原料,采用过硫酸铵( APS)为引发剂,制备了CTS与VAc的接枝共聚物( CTS-g-VAc),考察了乙酸乙烯酯的用量、引发剂浓度、反应温度和反应时间对接枝共聚反应的影响,并用FT-IR、TG和XRD对接枝共聚物的结构进行了表征。实验结果表明,接枝共聚物的最佳制备条件为:CTS用量2.0 g,VAc用量7 g,反应时间4 h,反应温度为65℃和过硫酸铵用量为0.07 g,在该条件下制备的接枝共聚物的接枝率和接枝效率分别为163%和49%。 FT-IR显示共聚物在1727 cm-1处出现一个新峰,即C=O伸缩振动吸收峰,TG显示共聚物的分解温度比CTS稍高,说明接枝物的热稳定性比CTS稍好,XRD显示衍射峰从2θ=10°移到到2θ=15°,且峰值碱弱,说明侧链的引入改变了CTS的结晶结构。以上表征结果表明CTS与VAc发生了接枝共聚反应。 相似文献
358.
乙酸-水体系的相平衡及精馏过程模拟 总被引:6,自引:0,他引:6
采用“化学平衡理论”考虑汽相的非理想性,计算了二元乙酸-水体系的常压汽液平衡相图,取得满意的效果。将“化学平衡理论”表述下的汽液平衡关系运用于MESH中,模拟计算了乙酸-水体系的精馏过程,得出了有意义的结果。 相似文献
359.
360.
固体超强酸TiO2/SO42-催化合成羟基乙酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用固体超强酸 Ti O2 /SO42 -催化合成了羟基乙酸酯。反应时间为 4 h,产物纯化简单 ,其中几个酯得到收率达 83 %以上 相似文献