利用微波辐射高效合成芳氧乙酸的方法研究

在微波辐射条件下采用双烧杯装置，首次合成了10种芳氧乙酸，产物结构经IR，1HNMR及元素分析进行了表征。实验表明，该法具有操作安全简便、反应时间短、易纯化及环境友好等优点，是一种有效合成芳氧乙酸的方法。     

次生代谢产物：代谢途径、分类、作用及其生产（Ⅰ）

从宏观的角度，阐述了植物次生代谢产物在植物体内的基本代谢作途径、来源、作用及其生产途径。本篇为其第一部分，谈了由乙酸、甲瓦龙酸、莽草酸代谢产生的次生代谢产物。     

沉淀聚合法在乙酸中合成聚二乙烯基苯（PDVB）微球

本文考察了沉淀聚合法在乙酸中合成PDVB的过程。通过对溶剂乙酸、单体DVB、引发剂AIBN浓度的考察，最终确定当DVB体积占乙酸体积的1．5％，AIBN质量占DVB质量的3．0％时可以制得单分散的平均粒径在2．11um左右的PDVB，并用透射电子显微镜（TEM）对其形态进行了表征。     

有机电化学法合成二茂铁

本篇论文提供了一种由铁与其环戊二烯直接合成二茂铁的先进方法。本实验是用金属铁和环戊二烯通过有机电解来直接合成二茂铁。     

DMAP催化合成乙酸芳樟酯的研究

本文利用高效酰化催化剂ＤＭＡＰ为催化剂，合成了乙酸芳樟酯。文中对影响反应的诸因素进行了讨论，醇的转化率为９９％，酯的收率在８０％以上。     

N-乙酸取代双环配体的合成与表征

合成了两种新型双环Ｈ２Ｌ１和Ｈ２Ｌ２，配体经元素分析，红外光谱，核磁共振及卤当量的测定，确定了它们的组成和某些性质。     

不同消毒方式供水管网中消毒副产物的分布特征

针对我国东南沿海地区4个使用不同类型二次消毒剂（氯、氯胺、二氧化氯）的局部管网水样的中三卤甲烷（THMs）、卤乙酸（HAAs）、卤乙腈（HANs）的分布特征及影响因素进行了分析。结果表明，3座城市DBPs的超标风险整体较低，采集的117份水样中有10份水样THMs超过国标限值，其余DBPs均符合标准。以氯为消毒剂的管网水样中THMs浓度和HANs浓度远高于其他管网，以二氧化氯为消毒剂可以减少消毒副产物THMs的生成，但以氯胺为消毒剂的上海地区HAAs浓度较高，是其他3个系统的5~19倍，可能与原水中HAAs前体物含量较高有关。在SH-NH?Cl系统中，消毒剂浓度与输配距离成反比（r = -0.57），同时该系统中硝酸盐、亚硝酸盐及氨氮浓度也随距离变化，说明饮用水在管网输送过程中余氯被逐渐消耗，同时管网中发生了硝化反应，氨氮被氧化为亚硝酸盐和硝酸盐。WJ-Cl₂系统中DBPs与输配距离相关，HANs浓度沿程减少（r = -0.49），HAAs浓度沿程增加（r = 0.45）。此外，建筑管网中长停滞时间也会影响水样理化指标。该研究揭示了不同类型二次消毒剂的管网水中DBPs浓度水平和变化规律，研究结果可为不同地区水质安全评价和风险控制提供依据。     

壳聚糖接枝乙酸乙烯酯共聚物的制备及表征

以壳聚糖( CTS)和乙酸乙烯酯( VAc)为原料,采用过硫酸铵( APS)为引发剂,制备了CTS与VAc的接枝共聚物( CTS-g-VAc),考察了乙酸乙烯酯的用量、引发剂浓度、反应温度和反应时间对接枝共聚反应的影响,并用FT-IR、TG和XRD对接枝共聚物的结构进行了表征。实验结果表明,接枝共聚物的最佳制备条件为：CTS用量2.0 g,VAc用量7 g,反应时间4 h,反应温度为65℃和过硫酸铵用量为0.07 g,在该条件下制备的接枝共聚物的接枝率和接枝效率分别为163%和49%。 FT-IR显示共聚物在1727 cm-1处出现一个新峰,即C=O伸缩振动吸收峰,TG显示共聚物的分解温度比CTS稍高,说明接枝物的热稳定性比CTS稍好,XRD显示衍射峰从2θ=10°移到到2θ=15°,且峰值碱弱,说明侧链的引入改变了CTS的结晶结构。以上表征结果表明CTS与VAc发生了接枝共聚反应。     

乙酸-水体系的相平衡及精馏过程模拟

采用“化学平衡理论”考虑汽相的非理想性，计算了二元乙酸－水体系的常压汽液平衡相图，取得满意的效果。将“化学平衡理论”表述下的汽液平衡关系运用于ＭＥＳＨ中，模拟计算了乙酸－水体系的精馏过程，得出了有意义的结果。