抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐的合成

以硝基乙烷、丙烯酸甲酯为起始原料,依次进行迈克尔缩合反应、脱甲酯、酰氯化、酰胺化、羰基还原、硝基还原、氨基盐酸盐化等反应,制得抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐,其化学结构经核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)高分辨质谱(HRMS)分析确证.合成抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐的路线方法是国内外首创,操作简单,原料廉价,易于实现工业化生产.     

胺甲基化聚丙烯酰胺的合成和表征

以甲醛、二甲胺、聚丙烯酰胺为原料进行Mannich反应,采取预制备羟甲基胺中间体法：将甲醛和二甲胺在体系外预先反应,生成羟甲基胺中间体,聚丙烯酰胺作为亲核试剂与羟甲基胺反应生成胺甲基化聚丙烯酰胺。与传统聚丙烯酰胺与甲醛预先反应相比,该方法没有生成易导致交联的羟甲基聚丙烯酰胺中间体,降低交联反应的发生,提高胺甲基化聚丙烯酰胺离子度。使用该方法可以得到离子度高达82%的胺甲基化聚丙烯酰胺;聚丙烯酰胺固含量高达20%时,产品离子度也能达到60%。     

等离子体引发甲在丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸2—（二甲胺）乙酯的共聚

利用等离子体对甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸2-（二甲胺）乙酯进行共聚反应的研究，考察了后聚合时间，放电时间、放电功率、单体配比对聚合物转化率及单体共聚组成的影响，并用元素分析法测定了竞聚率，同时，本工作通过对一系列单体在等离子体引发条件下进行共聚，探讨等离子体引发共聚对单体的选择性规律。     

N,N-二甲基异丙醇胺的合成研究

本章叙述了在常压下采用环氧丙烷和二甲胺水溶液N ,N—二甲基异丙醇胺的合成方法。     

苯偶氮吡啶·单盐酸盐生产过程的废水治理设计

苯偶氮吡啶·单盐酸盐是医药化工原料。制成成药,主要用于治疗尿急、尿频、灼热等的尿道治疗剂和镇痛剂,病人灶造影时的显影剂,用途十分广泛。由于该产品及其生产所用原料均有较高水溶性,因此,其废水的色度和CODcr值均较高,分别达到5000～8000倍和20万mg/L。为此,研究制定经济合理、实用有效的治理方法,具有重要的现实意义和推广价值,我们结合该产品生产废水的实际特点设计并研究了治理方案,取得了良好的治理效果。     

抗血吸虫药物吡喹酮的合成方法

吡唆酮对各类血吸虫均有杀灭作用,是目前世界上治疗血吸虫病的首选药物。以甘氨酸乙酿盐酸盐和溴代乙醛缩二乙醇等为原料,经N-烃化、N-酰化、酿氨解和缩合四步反应合成了吡喹酮,总收率为30%。产物结构经IR、¹H-NMR、¹³C-NMR、MS和HRMS证实。该方法反应条件温和、成本低、环境污染少,具有一定的工业化前景。     

氨基酸类有机物在硫酸介质中对钢的缓蚀作用

 用失重法研究了各种氨基酸在硫酸溶液中对钢的缓蚀作用.实验表明,L-半胱氨酸和DL-类半胱氨酸硫内酯盐酸盐对钢有较好的缓蚀作用.应用Langmuir吸附方程讨论了产生缓蚀作用的原因.     

氨氧基乙酸半盐酸盐的合成及结构分析

本文改进、简化了Anker的合成氨氧基乙酸半盐酸盐的方法.以溴乙酸、丙酮肟、盐酸等为原料,按我们改进的装置,可省略去Anker和白天瑜等的提纯出中间产物o-乙酸基丙酮肟的步骤,而直接合成出最终产物氨氧基乙酸半盐酸盐.本文还通过质谱、红外光谱及元素分析解释了最终产物的结构并证实其纯度.实验结果表明,按本文方法可合成出高纯度的产品,由于改进和简化了前人的方法,可较大幅度降低成本.     

苄基乙二胺及其盐的合成

主要研究了以乙二胺和氯化苄为原料合成苄基乙二胺的工艺条件 :在反应初期直接加入固体氢氧化钠中和反应生成的氯化氢 ;原料量比 n(乙二胺 )∶ n(氯化苄 ) =1 .8～ 2 .1∶ 1 .0 ;反应料液经固液分离后直接进行常、减压蒸馏 ,避免因使用大量的溶剂萃取而带来的工艺繁杂、污染大的问题 ,过量的乙二胺可以循环使用 ,苄基乙二胺的收率 75.2 % (以氯化苄计 ) ;苄基乙二胺在乙醇溶剂中与冰醋酸和盐酸反应制得高纯度的盐。