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131.
本文报导了盐酸四环素在Triton X—100表面活性剂存在下,于碱性介质中与Cu(Ⅱ)络合形成兰绿色的显色体系,从而用分光光度法来测定盐酸四环素含量的方法。该兰绿色显色液的最大吸收波长位于400nm处,色泽在1h内保持稳定不变。盐酸四环素含量在0~16μg/ml间符合比耳定律,其摩尔吸光系数为2.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。本法曾用于盐酸四环素片剂及四环素眼膏中盐酸四环素含量的测定,结果令人满意。方法具有简便、准确、灵敏等优点。 相似文献
132.
四环素化学发光分析法研究 总被引:2,自引:1,他引:2
四环素化学发光分析法研究①黎朝王尊本(厦门大学化学系材料和生命过程分析科学国家教委开放研究实验室厦门361005)四环素(TC)是一种广谱性的抗生素药物,可用于许多种菌类感染的治疗.近年来还应用于多种囊肿、皮肤病和淋病等的治疗,也可以作为胃癌的诊断[... 相似文献
133.
134.
高效液相色谱法测定畜禽肉中四环素族抗生素的残留量 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的检测方法.样品用乙腈和1 mol/L草酸溶液提取,C18固相萃取柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,外标法定量.本法简便、快速、定量准确、精密度高,适用于畜禽肉中四环素族抗生素残留量的检测. 相似文献
135.
反相高效液相色谱法测定肝组织中土霉素、四环素残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究和发展了高灵敏度测定四环素类抗生素残留量的HPLC方法.用Hypersil C18(5μm,300 mm×4.6 mm ID)色谱柱,以乙腈-N,N-二甲基甲酰胺-0.01 mol/L草酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min于356 nm处检测.土霉素、四环素分别在0.01-50.00μg/mL,0.02-50.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.01 μg/ mL,0.02μg/mL(S/N=3),添加平均回收率分别为100.43%和100.48%,相对标准偏差分别为1.22%和1.52% (n=5).方法简单、分离度高,检出限低,重现性好,并成功应用于动物肝组织中土霉素、四环素残留量的测定.测定结果显示,部分地区市售动物肝组织中抗生素残留还存在超标现象. 相似文献
136.
低分子量的胺是合成含氮有机化合物的重要原料。以NaM、HM、NaHM和NaKHM为催化剂,采用CH3OH/NH3-TPD、XPS、比表面积和孔容分布测量等手段研究了甲醇胺化反应。结果表明:胺化产物分布受氨NH3的预吸附和甲胺(MMA)、二甲胺(DMAJ)及三甲胺(TMA)的择形脱附控制。由于沸石孔道中部分孔穴被氨填充和堵塞,导致孔体积变小、空间位阻增大,难以生成分子较大的三甲胺(TMA).NH3预吸附造成的另一个结果是预吸附过程中Na^ 和K^ 由分子筛体相向孔口迁移。这些位于孔口的金属阳离子有利于甲胺和二甲胺的选择脱附,而不利于三甲胺分子从孔口的有效脱附,因而强化了三甲胺到二甲胺的歧化反应,其结果是增大了二甲胺的选择性,使产物分布符合预先设想。 相似文献
137.
研究了以氯丙烯和二甲胺及氢氧化钠合成季铵盐的合成工艺,探讨了原料配比、低温反应温度、高温反应温度、高温反应时间对产物收率的影响。 相似文献
138.
139.
建立了一种同时测定食品中的四环素、美他环素、多西环素及氯霉素含量的胶束电动色谱法.考察了缓冲溶液的浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了最佳的分离条件,即运行缓冲溶液为70 mmol/L硼砂-20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液,检测波长215 nm,分离电压25 kV,分离温度15 ℃.最佳分离条件下4种抗生素在12 min内达到基线分离,且氯霉素为5.00~250.00 μg/mL,四环素、美他环素和多西环素为10.00~250.00 μg/mL时呈现良好的线性关系(相关系数大于0.991 2).该方法可用于食品中残留抗生素的检测. 相似文献
140.
四环素与氢氧化铝的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用批吸附实验方法讨论了不同pH和离子强度下四环素在氢氧化铝上的吸附行为.结果表明,四环素的吸附行为可用Freundlich等温方程描述,且在氢氧化铝上的吸附以配位反应为主.在pH 4~10的范围内,随溶液pH增大,四环素在氢氧化铝上的吸附量先增加,后在pH 5.5~8.5经历一个相对平稳的吸附段,最后减少;四环素浓度较低时,改变溶液中NaCl的浓度,其在氢氧化铝上的吸附量没有明显变化,而高浓度时,增大溶液中Na+ 的浓度,吸附量逐渐减小,同时配合物的生成促进了氢氧化铝的溶解. 相似文献