谷物脂肪酸值测定标准方法的研究

谷物脂肪酸值测定标准改进，是国家在2002年公开发布为粮油研究部门的研究课题，由国家粮油储藏研究所承接课题研究．本文将对“选用碱性溶剂二甲基甲酰胺代替两性溶剂乙醇”进行研究．     

纳米TiO2光催化降解DMF

研究了纳米TiO2(P25)光催化降解DMF水溶液,考察了初始浓度、溶液pH值、空气、H2O2、O3对DMF降解率的影响.结果表明在低浓度范围内,光催化降解DMF遵循L-H方程,表观反应速率常数k=33.3mg/(L·min),吸附速率常数K＝1.84×10-4L/mg,并通过静态吸附实验验证了P25表面对DMF的弱吸附特性,进而得出吸附过程是DMF光催化降解的控制步骤.pH值对DMF降解率影响较大,当pH值由11.0降为4.0时,DMF降解率由51.5%升高到71.0%.空气和H2O2的加入能够加速DMF的光催化降解,O3体系可以显著增强P25对DMF光催化降解效应,其降解率和降解效率分别是空气体系的1.5和2倍左右.     

六甲基环三硅氧烷的DMF/n-BuLi阴离子聚合体系的反应动力学

研究了用膨胀计法在促进剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下以正丁基锂为引发剂的六甲基环三硅氧烷的阴离子均聚反应动力学,结果表明：六甲基环三硅氧烷的反应速率随着反应温度的升高及DMF用量的增加而提高。并通过阿仑尼乌斯方程求得不同反应条件下的聚合活化能和表观反应速率常数。     

L-苯丙氨醇在DMF-H2O混合溶剂中的体积性质

用振动管密度计Anton Paar DMA 602测定了303.15 K下,L-苯丙氨醇在N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶剂中的密度,计算了L-苯丙氨醇的表观摩尔体积和极限偏摩尔体积,并由此得到L-苯丙氨醇的迁移偏摩尔体积.实验结果表明,当XDMF≈0.0350和XDMF≈0.3940时L-苯丙氨醇的迁移偏摩尔体积分别出现最小值和最大值.用结构贡献和结构破坏效应对结果进行了讨论.     

重铬酸烟酰胺在DMF中的选择性氧化作用

文章报道了重铬酸烟酰胺在Ｎ，Ｎ—二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）溶剂中的选择性氧化作用，实验结果表明：重铬酸酰胺表现出良好的选择性，可将醇、苄基化合物氧化成相应的羰基化合物。     

N,N-二甲基甲酰胺作为背景吸收物应用于非水毛细管电泳测定金属离子的研究

对N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为背景吸收电解质用于高效毛细管电泳法分离测定钾、钠离子的可行性进行了研究.探讨了DMF乙腈溶液中加入硫酸、盐酸、高氯酸以及醋酸对分离效果以及灵敏度的影响.通过对比,发现使用3mmol·L-1DMF+30mmol·L-1硫酸缓冲体系分离效果最好,对Na+和K+的检测限分别为0.4和0.7μmol·L-1.本研究为进一步建立使用DMF为背景吸收物质的毛细管电泳法分离测定无机离子的方法奠定了基础.     

UV-TiO_2/硅藻土光催化降解DMF的影响因素分析

为探讨废水中DMF光催化氧化的降解规律,采用溶胶-凝胶法水解钛酸四丁酯制备硅藻土负载TiO2复合光催化剂.以DMF溶液的光催化降解为模型反应,研究了初始质量浓度、催化剂质量浓度、pH值、光强、外加双氧水等因素对DMF去除效果的影响.结果表明:随初始质量浓度增加,光强增大,H2O2用量增加,去除率提高;去除DMF的最佳催化剂质量浓度为2~4g/L,pH为5.36;在初始质量浓度为200mg/L、紫外灯功率为300W时,最大去除率达89.3%.设计正交实验确定了各因素对光催化降解DMF反应影响的重要性为:光照时间>初始质量浓度>光照强度>H2O2浓度>催化剂质量浓度.     

红外光谱法研究甲醇、正丁醇与几种Lewis碱的氢键缔合作用

本文利用红外光谱法测定了几种Lewis碱与甲醇、正丁醇的氢键缔合常数,并比较了其相互作用能的大小.缔合平衡常数与其他方法所得的结果基本一致.     

一种电化学方法合成二茂铁

采用二甲基酰胺，二甲亚砜作溶剂，加入适宜的催化剂，由金属铁和环戊二烯电化学方法合成二茂铁。该方法具有选择性好，安全易操作，污染少，与化学合成法比较生产成本较低等特点。     

用滴定量热法测量钨磷酸与二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺的加合反应热

调试了美国Tronac公司生产的Model 1250滴定热量计.用环境恒温法和等温补偿法在25℃测量了盐酸与三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液反应及盐酸与晶体Tris反应的反应热.用环境恒温法测量和计算了盐酸与邻溴苯氨反应的反应热和化学平衡常数.还测量了水溶液中钨磷酸与二甲亚砜(DMSO)(或N,N-二甲基甲酰胺,DMF)的加合反应热,结果表明,DMSO加合物的配位键略弱于DMF加合物,这与红外光谱的结果相一致.