全文获取类型
收费全文 | 305篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
丛书文集 | 18篇 |
教育与普及 | 7篇 |
综合类 | 292篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有317条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
罗武东 《武汉科技学院学报》2005,18(7):53-54
本文对毛/腈织物纤维含量在定量化学分析过程中产生的不确定度进行了评定.试验结果表明.在毛/腈织物纤维含量测试中不确定度的主要来源为A类不确定度。 相似文献
52.
一种聚磷腈侧链液晶的合成与表征 总被引:6,自引:0,他引:6
本文从环状三聚六氯化磷腈出发,经开环聚合制得聚磷腈骨架,并引入带柔性间隔基的介晶基团,成功地合成侧链液晶聚合物。 相似文献
53.
使用30种化含物尝试催化δ-酮腈异构化成吡啶酮反应,发现其中10种化合物对该反应有催化活性;初步总结了有效催化该反应的催化剂应具备的初步条件。 相似文献
54.
聚丙烯腈热裂解产物结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用元素分析,IR,X-射线衍射,ESR,^13C-NMR等分析方法研究了聚丙烯腈在不同热裂解温度下产物的结构特点。结果表明,PAN热裂解产物最终具有共轭不饱和多环芳烃的梯状结构。 相似文献
55.
本文报道了以α-氯代萘为溶剂的聚氯化磷腈的溶液聚合方法,合成了标题高聚物。测定了它的红外和核磁谱,GPC法估计其数均分子量为5×10~5,扭辫分析表明该聚合物的玻璃化转变与粘流温度分别为13℃和170℃。 相似文献
56.
选择2,4-二氯苯氧乙酸为起始原料,经氯化亚砜氯化后得2,4-二氯苯氧乙酰氯2,与不同取代的α-羟基烃基膦酸酯反应制备关键中间体3,再与碘化钠反应,合成了6个未见文献报道的O-烷基α-(2,4-二氯苯氧乙酰氧基)烃基膦酸钠4.通过1 H NMR,IR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,其中4f经过MS进一步确证.初步的生物活性测试结果表明:目标化合物具有较高的除草活性,在10μg/g的浓度下,化合物4a~4e对稗草和油菜根的抑制率均达到了90%以上. 相似文献
57.
通过4,5-二甲基呋喃氨基腈与芳醛反应,制得希夫碱,再采用NaBH4还原,合成了8个新型的4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物.其结构经1H NMR,IR,EI—Ms分析证实.生物活性测试结果表明,目标化合物具有一定的抗菌活性. 相似文献
58.
徐刚 《江西师范大学学报(自然科学版)》1999,23(4):352-355
合成了一系列酚酞型聚芳醚腈共聚物,并通过IR、DSC和TGA对共聚物的结构及热性能进行了研究,测定了共聚物的溶解性能及力学性能,共聚物具有很好的热稳定性和很高的玻璃化转变温度、优良的机械性能、较佳的断裂韧性和可溶解性。 相似文献
59.
本文介绍了一种制备1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯的方法,该方法以N-甲基吡咯为起始原料,先经过Vils-meier-haack甲酰化反应制得N-甲基-2-吡咯醛,后者经肟化脱水制得N-甲基-2-吡咯腈,该化合物与格氏试剂对甲苯基溴化镁发生格氏反应,经水解得到1-甲基-2-对甲苯甲酰基吡咯.在格氏反应中,尝试使用超声波辐射的方法,取得了较好的效果.经过工艺改进,各步反应均达到了较高的收率,总收率达到30.5%,同时对实验中的有关问题做了详细的探讨. 相似文献
60.
地于聚醚腈加氢制降醚胺雷尼镍催化剂的活化进行了实验研究,确定较为适宜的可以获得较高收率聚醚胺的催化经温度、活化时间、碱液用量和用水量等工艺条件,可指导实际工业生产。 相似文献