Fe(Ⅲ)-BPR-CPB-PVA显色反应的研究及应用

研究在溴化十六烷基吡啶(CPB)和聚乙烯醇(PVA)混和表面活性剂存在下，Fe(Ⅲ)与溴邻苯三酚红(BPR)的显色反应条件。结果表明，在pH值=4.0的醋酸醋酸钠缓冲溶液中，Fe(Ⅲ)与BPR生成的有色配合物的最大吸收波长为640 nm，表观摩尔吸光系数ε=5.33×104L*mol-1*cm-1，Fe(Ⅲ)浓度在0 μg/L～800 μg/L范围内符合比耳定律。据此拟定的分析方法用于水样、发样和某些化学试剂中微量铁的测定，获得满意结果。     

变色酸偶氮显色剂的研究进展

参考了23篇文献，综述了变色酸偶氮显色剂在测定稀土、非稀土及催化动力学方面的研究进展，介绍了高分子偶氮显色剂在测定金属离子方面的应用情况。     

托品酰胺合成中缩合反应研究

在制备托品酰胺的工艺中，如何选用托品酸和Ｎ－乙基－Ｎ－胺的缩合酰化的碱性溶媒，以便于后处理是实现工业化生产很重要的课题。常用的碱性溶媒有ＮａＯＨ、ＮａＯＡｃ、Ｎａ２Ｃｏ３和吡啶等，吡啶既可做溶剂又可和氯化氢，还可与酰氯形成络和物而增强酰化能力，理论产率很高，但后处理困难，实际产率反而很低。用Ｋ２ＣＯ３不仅实际产率提高而且减少了劳动强度和污染，适应了工业化大生产。     

超亲核催化剂:含烷氨基吡啶功能基团的化合物和聚合物(英)

本文参考了51篇文献，对超亲核酰化反应催化剂4-二烷基氨基吡啶系列化合物和聚合物进行了综述．其中包括：4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP），4-（N，N－二烯丙基氨基）吡啶（DAAP），聚合物负载烷氨基吡啶，烷氨基吡啶高分子化合物等．此外，叙述了该类催化剂的合成及应用．     

一种偶氮显色剂的合成及其与Cd（Ⅱ）的显色研究

合成了一种新显色剂2,5-二甲氧基-4-氯苯基重氮氨基偶氮苯(DCDAA),并对其与Cd(Ⅱ)的显色反应进行了研究。在表面活性剂TritonX-100存在下,PH=10.04～11.4的硼砂-氢氧化钠缓冲中,该显色剂与Cd(Ⅱ)能形成稳定的,组成比为1:2的乙醇溶液络合物。该络合物的最大吸收波长位于526nm,表观摩尔吸光系数为2.0010×105L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ)质量浓度在0～0.8μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系。     

交联苯乙烯—4—乙烯基吡啶共聚物配位性能的研究

本文报导了交联苯乙烯-4-乙烯基吡啶共聚物(CSVPC)的配位性能的研究。实验中测定了CSVPC在一些有机溶剂中的溶涨度。本文制备了CSVPC第一过渡金属配合物,并用IR光谱证实不配合物的生成。观察了有机溶剂的溶涨度对CSVPC与第一过渡金属的配合反应的影响。     

多吡啶钌乙炔配合物[(tpy)(bpy)RuC三CC6H4R]+[R=C1,H,OMe]的电子结构和光谱性质的理论研究

利用B3LYP方法优化了多吡啶钌乙炔配合物[(tpy)(bpy)RuC≡CC6H4R] [tpy=2,2':6',2"-terpyridine,bpy=2,2'-bipyridine;R=C1(1),H(2),OMe(3)]的基态几何结构,得到的几何参数与实验结果吻合.利用SCRF方法中的CPCM模型来模拟溶剂化效应.采用TDDFT(Time-Dependent Density Functional Theoiy)方法计算得到了配合物在CH3CN溶液中的激发态电子结构和电子吸收光谱.研究结果表明,配合物1～3溶液吸收光谱的跃迁性质相似,其中低能吸收均被指认为MLCT和LLCT混合激发跃迁.     

2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶(ANFP)合成研究

以2,6-二氯-3-硝基吡啶为起始原料,在合成2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶(AFP)时,反应时间在10 h、反应温度在26℃时原料反应最完全;用AFP合成2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶(ANFP)时,用10倍水、1.2倍对氟苄胺、1.1倍三乙胺,原料反应最完全,同时又能保证溶剂的绿色化减少污染.